单选题患儿，男性，3岁，经常出现瘀斑，实验室检查发现PLT：225×109／L，Hb：105g／L，WBC://6.2×109／L，PT：12.5s（正常11.5s），APTT：58.6s（正常32s）。最可能的诊断是（）A继发性贫血B过敏性紫癜C血友病甲D血小板减少性紫癜E自身免疫性溶血性贫血
单选题
患儿，男性，3岁，经常出现瘀斑，实验室检查发现PLT：225×109／L，Hb：105g／L，WBC://6.2×109／L，PT：12.5s（正常11.5s），APTT：58.6s（正常32s）。最可能的诊断是（）
A
继发性贫血
B
过敏性紫癜
C
血友病甲
D
血小板减少性紫癜
E
自身免疫性溶血性贫血
参考解析
解析：
血友病甲实验室检查为APTT延长，BT、PT、TT正常。
【考点】：血友病的实验诊断
【考点】：血友病的实验诊断
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男，19岁，突发下肢紫癜，隆起于皮肤表面，对称。化验：WBC 12×109／L，Hb 120 g／L，出血时间与凝血时间正常，血块收缩时间正常，PLT 200×109／L，束臂试验阳性，诊断应该是A．血小板减少性紫癜B．过敏性紫癜C．再生障碍性贫血D．急性白血病E．血管性血友病
患儿男，3岁，经常出现瘀斑，实验室检查发现PLT 225×109/L，Hb 105g/L，WBC 6.2×109/L，PT 12.5秒(正常11.5秒)，APTT 58.6秒(正常32秒)。最可能的诊断是A．继发性贫血B．过敏性紫癜C．血友病甲D．血小板减少性紫癜E．自身免疫性溶血性贫血
男性，64岁，l0天来发热、咳嗽，近3天来出现全身散在瘀斑，表情淡漠而住院，BP70／40mmHg，Hb96g／L。WBC18X109／L，PLT30X109／L，血片可见破碎红细胞，PTl8秒(正常对照14秒)，骨髓增生活跃，巨核细胞增多。最可能的诊断是A.Evans综合征B.DICC.特发性血小板减少性紫癜D.急性粒细胞性白血病E.自身免疫性溶血性贫血
假设血常规WBC 8．2×109／L，Hb 100g／L，PLT30×109／L，骨髓检查产板型巨核细胞明显减少。最可能的诊断是A．急性白血病B．再生障碍性贫血C．血小板减少性紫癜D．过敏性紫癜E．血友病
患儿男，8岁。黏膜出血，紫癜、瘀斑，易感染。实验室检查：RBC1.02×10/L，Hb54g/L，Ret0.8%，MCV、MCH、MCHC正常，WBC1.8×10/L，PLT17×10/L。该患者最可能的诊断是A.巨幼细胞贫血B.急性溶血性贫血C.再生障碍性贫血D.缺铁性贫血E.慢性肾性贫血
女，14个月。仍单纯母乳喂养，不愿进辅食，近1个月面色渐苍白，活动少，捡土块吃，血象Hb60g/L，RBC3.05×1012/L，WBC8×109／L，PLT225×109/L，MCV74pgMCH26fl，MCHC28％。[问题2][单选题]该患儿最可能的诊断是A、再生障碍性贫血B、巨幼细胞性贫血C、混合性贫血D、缺铁性贫血E、溶血性贫血
男性，15岁。因皮肤紫癜、腹痛、黑便4天人院。体查发现双下肢有散在瘀斑，腹部未见阳性体征。血常规：WBC 10×109／L，HB 130g／L，PLT 200×109／L； BT、APTT、PT、血小板功能均正常，束臂试验阳性。该患者最适的诊断是：A. 特发性血小板减少性紫癜B. 血友病C. DICD. 白血病E. 过敏性紫癜
患儿，男性，3岁，经常出现淤斑，实验室查发现PLT:225×10／L，Hb:105g／L，WBC:6.2×10／L,PT:12.5s(正常11.5s),APTT:58.6s（正常32s）。最可能的诊断是A.血友病甲B.过敏性紫癜C.继发性贫血D.血小板减少性紫癜E.自身免疫性溶血性贫血
男性，65岁。剑突下隐痛3年，与饮食有关，间有黑便，肝脾未扪及。实验室检查：HGB61g/L，WBC6.2×109/L，PLT140×109/L，MCV62fl，MCHC25%，骨髓外铁染色阴性。患者考虑诊断应为（）A、缺铁性贫血B、海洋性贫血C、自身免疫性溶血性贫血D、PNHE、再生障碍性贫血
男性，64岁，10天来发热、咳嗽，近3天来出现全身散在瘀斑，表情淡漠而住院，BP70/40mmHg，Hb96g/L，WBC18×109/L，PLT30×109／L，血片可见破碎红细胞，PT18秒（正常对照14秒），骨髓增生活跃，巨核细胞增多。最可能的诊断是（）A、Evans综合征B、DICC、特发性血小板减少性紫癜D、急性粒细胞性白血病E、自身免疫性溶血性贫血
女，40岁，乏力、面色苍白3年；查体：巩膜轻度黄染、脾肋下3cm；实验室检查：WBC1.8×109/L，Hb46g/L，PLT38×109/L。骨髓增生减低，红系增生；尿Rous试验：阳性；Ham试验：阳性，最可能的诊断是（）。A、巨幼细胞贫血B、阵发性睡眠性血红蛋白尿C、再生障碍性贫血D、自身免疫性溶血性贫血E、缺铁性贫血
患儿女，12岁。皮肤广泛紫癜伴大量鼻出血1周，病前2周有上呼吸道感染史。体检无特殊发现，实验室检查如下：Hb80g／L，WBC9.4×109／L，PLT22×109／L。出血时间11分钟，束臂试验阳性。APTT、PT正常。骨髓有核细胞增生活跃，粒系和红系基本正常，巨核细胞增多，以幼巨核细胞为主，未见产血小板型巨核细胞。分析该患儿病情最符合（）A、急性白血病B、再生障碍性贫血C、巨幼细胞性贫血D、特发性血小板减少性紫癜E、过敏性紫癜
患儿，男性，3岁，经常出现瘀斑，实验室检查发现PLT：225×109／L，Hb：105g／L，WBC://6.2×109／L，PT：12.5s（正常11.5s），APTT：58.6s（正常32s）。最可能的诊断是（）A、继发性贫血B、过敏性紫癜C、血友病甲D、血小板减少性紫癜E、自身免疫性溶血性贫血
患儿，男性，3岁，经常出现淤斑，实验室查发现PLT：225×109/L，Hb：105g/L，WBC://6.2×109/L，PT：12.5秒（正常11.5秒），APTT：58.6秒（正常32秒）。最可能的诊断是（）A、血友病甲B、过敏性紫癜C、继发性贫血D、血小板减少性紫癜E、自身免疫性溶血性贫血
男性，35岁，剑突下隐痛3年，与饮食有关，间有黑便，实验室检查：Hb75g／L，RBC3．1×1012／L，WBC5．9×109／L。PLT130×109／L，肝功能正常，贫血的可能原因是（）A、营养不良性贫血B、缺铁性贫血C、慢性肝病贫血D、巨幼细胞贫血E、溶血性贫血
单选题患者女，16岁。双下肢反复出现瘀点、瘀斑2年，脾刚可触及。Hb90g/L，WBC6×109/L，PLC40×109/L；出血时间5min，凝血时间正常。最可能的诊断为（）。A血管性假血友病B特发性血小板减少性紫癜C过敏性紫癜D脾功能亢进E再生性障碍贫血
单选题患儿男，2岁，因发热、咳嗽，局部肌内注射2～3天后发现注射部位肿胀，既往曾反复有下肢瘀斑。查体：轻度贫血貌，脾不大。血象：Hb85g/L，WBC12×109/L，血小板130×109/L。如果检查结果显示APTT 95秒，PT 12秒，考虑诊断可能是（）A血友病BⅦ因子缺乏CⅤ因子缺乏D血小板功能障碍E纤维蛋白原缺乏症
单选题男，19岁，突发下肢紫癜，隆起于皮肤表面，对称。化验：WBC12×109/L，Hb120g/L，出血时间与凝血时间正常，血块收缩时间正常，PLT200×109/L，束臂试验阳性，诊断应该是（）A血小板减少性紫癜B过敏性紫癜C再生障碍性贫血D急性白血病E血管性血友病
单选题男性，64岁，10天来发热、咳嗽，近3天来出现全身散在瘀斑，表情淡漠而住院，BP70/40mmHg，Hb96g/L，WBC18×109/L，PLT30×109／L，血片可见破碎红细胞，PT18秒（正常对照14秒），骨髓增生活跃，巨核细胞增多。最可能的诊断是（）AEvans综合征BDICC特发性血小板减少性紫癜D急性粒细胞性白血病E自身免疫性溶血性贫血
单选题患儿，男性，3岁，经常出现瘀斑，实验宣检查发现PLT：225×109/L，Hb：105g/L，WBC：6.2×109/L，PT：12.5s（正常11.5s），APTT：58.6s（正常32s）。最可能的诊断是（ ）。A继发性贫血B过敏性紫癜C血友病甲D血小板减少性紫癜E自身免疫性溶血性贫血
单选题女，40岁，乏力、面色苍白3年；查体：巩膜轻度黄染、脾肋下3cm；实验室检查：WBC 1.8×109/L，Hb46g/L，PLT 38×109/L。骨髓增生减低，红系增生；尿Rous试验：阳性；Ham试验：阳性，最可能的诊断是（ ）。A巨幼细胞贫血B阵发性睡眠性血红蛋白尿C再生障碍性贫血D自身免疫性溶血性贫血E缺铁性贫血
单选题患儿女，12岁。皮肤广泛紫癜伴大量鼻出血1周，病前2周有上呼吸道感染史。体检无特殊发现，实验室检查如下：Hb80g／L，WBC9.4×109／L，PLT22×109／L。出血时间11分钟，束臂试验阳性。APTT、PT正常。骨髓有核细胞增生活跃，粒系和红系基本正常，巨核细胞增多，以幼巨核细胞为主，未见产血小板型巨核细胞。分析该患儿病情最符合（）A急性白血病B再生障碍性贫血C巨幼细胞性贫血D特发性血小板减少性紫癜E过敏性紫癜
单选题男性，35岁，剑突下隐痛3年，与饮食有关，间有黑便，实验室检查：HGB75g／L，WBC5．9×109／L，PLT130×109／L，MCV65fl，MCHC29％，肝功能正常，贫血的可能原因是（）A营养不良性贫血B缺铁性贫血C慢性肝病贫血D巨幼细胞贫血E溶血性贫血
单选题男性，35岁，剑突下隐痛3年，与饮食有关，间有黑便，实验室检查：Hb75g／L，RBC3．1×1012／L，WBC5．9×109／L。PLT130×109／L，肝功能正常，贫血的可能原因是（）A营养不良性贫血B缺铁性贫血C慢性肝病贫血D巨幼细胞贫血E溶血性贫血
配伍题患儿周围血常规检查：MCH：28pg/L，HGB：60g/L，PLT：80×109/L，WBC://3.2×109/L.其诊断是（）| 患儿周围血常规检查：MCV：79fl/dl，MCHC://30%，HGB：90g/L，PLT：150×109/L，WBC://9×109/L，其诊断是（）A营养性缺铁性贫血B血小板减少性紫癜C营养性巨幼红细胞性贫血D再生障碍性贫血E混合性贫血
单选题患儿，男性，3岁，经常出现淤斑，实验室查发现PLT：225×109/L，Hb：105g/L，WBC://6.2×109/L，PT：12.5秒（正常11.5秒），APTT：58.6秒（正常32秒）。最可能的诊断是（）A血友病甲B过敏性紫癜C继发性贫血D血小板减少性紫癜E自身免疫性溶血性贫血
单选题男性，65岁。剑突下隐痛3年，与饮食有关，间有黑便，肝脾未扪及。实验室检查：HGB61g/L，WBC6.2×109/L，PLT140×109/L，MCV62fl，MCHC25%，骨髓外铁染色阴性。患者考虑诊断应为（）A缺铁性贫血B海洋性贫血C自身免疫性溶血性贫血DPNHE再生障碍性贫血