单选题为确定一种新发明的避孕药是否增加了卒中的危险,进行了一项队列研究。选取生育年龄的一个随机样本,发现9920名妇女适于作为研究对象,其中1000名定期使用该种避孕药,其他人不用。对全部样本人群随访10年,结果如下: 由上表资料能得出下列哪种结论()A 使用该药确实增加了卒中的危险,因为使用该药的人群中有1%发生了卒中,而未使用该药的人群中只有0.1%发生了卒中B 使用该药并未增加卒中危险,因为卒中病例中有50%使用了该药,50%未使用该药C 使用该药并未增加卒中危险,因为虽然使用该药的人中1%确实发生了卒中,但尚有99%并未发生卒中D 使用该药确实增加了卒中危险,下述事实表明了这种危险的程度:卒中病例中有50%(10/20)使用了该药,而未发生卒中者中10%(990/9900)使用该药E 以上答案都不对
单选题
为确定一种新发明的避孕药是否增加了卒中的危险,进行了一项队列研究。选取生育年龄的一个随机样本,发现9920名妇女适于作为研究对象,其中1000名定期使用该种避孕药,其他人不用。对全部样本人群随访10年,结果如下: 由上表资料能得出下列哪种结论()
A
使用该药确实增加了卒中的危险,因为使用该药的人群中有1%发生了卒中,而未使用该药的人群中只有0.1%发生了卒中
B
使用该药并未增加卒中危险,因为卒中病例中有50%使用了该药,50%未使用该药
C
使用该药并未增加卒中危险,因为虽然使用该药的人中1%确实发生了卒中,但尚有99%并未发生卒中
D
使用该药确实增加了卒中危险,下述事实表明了这种危险的程度:卒中病例中有50%(10/20)使用了该药,而未发生卒中者中10%(990/9900)使用该药
E
以上答案都不对
参考解析
解析:
本题考试要点为队列研究的基本原理。我们所要比较的是药物使用者和未使用者中的发病率,而药物使用者和未使用者中的发病率分别为10/1000和10/8920,所以正确的答案应该是A。B仅仅涉及卒中患者,所以不正确。C也不正确,因为必须比较药物使用者和未使用者中的发病率,而非未发生卒中者的频率。D关于危险的结论是正确的,但为支持这一结论而做的比较在队列研究中是不对的。
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关于后循环缺血性卒中的说法,下列错误的是() A、后循环TIA短暂或轻微脑干症状,比前循环缺血更难以诊断B、与前循环相比,后循环卒中的r-tPA评估和给药延迟C、后循环卒中复发风险比前循环一样低,且VBA狭窄患者卒中复发风险增加3倍D、澳大利亚IS亚型的发病率和结局研究(NEMESIS):后循环梗死发生率
为确定一种新发明的避孕药是否增加了卒中的危险,进行了一项队列研究。选取生育年龄的一个随机样本,发现9920名妇女适于作为研究对象,其中1000名定期使用该种避孕药,其他人不用。对全部样本人群随访10年,结果如下:由上表资料能得出下列哪种结论A、使用该药确实增加了卒中的危险,因为使用该药的人群中有1%发生了卒中,而未使用该药的人群中只有0.1%发生了卒中B、使用该药并未增加卒中危险,因为卒中病例中有50%使用了该药,50%未使用该药C、也不正确,因为必须比较药物使用者和未使用者中的发病率,而非未发生卒中者的频率。D关于危险的结论是正确的,但为支持这一结论而做的比较在队列研究中是不对的。D、使用该药确实增加了卒中危险,下述事实表明了这种危险的程度:卒中病例中有50%(10/20)使用了该药,而未发生卒中者中10%(990/9900)使用该药E、以上答案都不对
为探讨某种药物的疗效,研究者选择了100例患有该病的人,随机分为服用该药的治疗组和服用安慰剂的对照组,采用盲法观察疗效,结果治疗组的50名患者中有32人有效,对照组的50人中有5人有效,经检验差异有高度显著性。由观察结果可以得出的正确结论是 A、该药治疗疾病有效B、该药治疗疾病无效C、样本量不够大,因此不能下结论D、未进行自身前后对照,因此不能下结论E、该药治疗疾病的疗效超过了安慰剂的作用
为探讨某药物对某病的疗效,研究者选取了120例该病患者,随机分为服用该药的治疗组和服用安慰剂的对照组,采用盲法观察疗效,结果治疗组的60名患者中有40名有效,对照组中的60人中有5人有效,经检验差异有高度显著性。在该研究中,药物对疾病治疗的有效率为A、8.3%B、37.5%C、66.7%D、75.0%E、不能计算由观察结果可以得出的正确结论是A、该药治疗疾病有效B、该药治疗疾病无效C、样本量不够大,因此不能下结论D、未进行自身前后对照,因此不能下结论E、该药治疗疾病的疗效超过了安慰剂的作用在评价该试验的价值时还应考虑A、是否详细介绍研究对象的情况B、是否同时考虑临床意义和统计学意义C、是否介绍防治措施的实用性D、是否报告了全部的临床结果E、以上全对
为确定一种新发明的避孕药是否增加了中风的危险,进行了一项队列研究。选取生育年龄的一个随机样本,发现9920名妇女适于作为研究对象,其中1000名定期使用该种避孕药,其他人不用。对整个样本人群随访10年,结果见表3。由上表资料能得出( )结论A、使用该药确实增加了中风危险。下述事实表明了这种危险的程度;中风病例中50%(10/20)使用该药,而未中风病例中10%(990/9900)使用该药B、使用该药并未增加中风危险,因为中风病例中有50%(10/20)使用了该药,50%未使用该药C、使用该药并未增加中风危险,因为虽然使用该药的人中1%确实发生了中风,但使用该药的人中尚有99%(990/1000)并未发生中风D、使用该药确实增加了中风的危险,因为使用该药的人中有1%发生中风,而未使用该药的人中有0.1%(10/8920)发生中风E、以上答案均不正确
照国家对药品标签、说明书规定(1)应列出禁止应用该药品的人群或疾病情况的项目是();(2)应列出使用该药过程中必须注意的问题的项目是(); (3)应列出与该药合并用药的注意事项的项目是()。
填空题照国家对药品标签、说明书规定(1)应列出禁止应用该药品的人群或疾病情况的项目是();(2)应列出使用该药过程中必须注意的问题的项目是(); (3)应列出与该药合并用药的注意事项的项目是()。
单选题为探讨某种药物的疗效,研究者选择了100例患有该病的人,随机分为服用该药的治疗组和服用安慰剂的对照组,采用盲法观察疗效,结果治疗组的50名患者中有32人有效,对照组的50人中有5人有效,经检验差异有高度显著性。由观察结果可以得出的正确结论是()。A该药治疗疾病有效B该药治疗疾病无效C样本量不够大,因此不能下结论D未进行自身前后对照,因此不能下结论E该药治疗疾病的疗效超过了安慰剂的作用
判断题研究者所有的试验药品应用于该药品临床试验的受试者,但对于希望使用该药品的未入选试验的患者,可在研究者监护下使用该药。()A对B错