单选题《药品经营质量管理规范认证证书》有效期是(  )。A1年B2年C3年D4年E5年

单选题
《药品经营质量管理规范认证证书》有效期是(  )。
A

1年

B

2年

C

3年

D

4年

E

5年


参考解析

解析:
《药品经营质量管理规范认证证书》有效期为5年,有效期满前3个月内,由企业提出重新认证的申请。故本题的最佳答案是E。

相关考题:

药品批发企业对首营企业要查验加盖其公章原印章的以下资料,包括A、《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件B、营业执照及其年检证明复印件C、《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件D、相关印章、随货同行单(票)样式

药品批发企业对首营企业的审核内容不包括A、《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件B、营业执照及其年检证明复印件C、《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件D、所有药品生产或者进口批准证明文

药品经营企业对首营企业的审核,应当查验的资料不包括()。A、《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件B、药品生产批准证明文件复印件C、《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件D、营业执照及其年检证明复印件E、相关印章、随货同行单(票)样式

以下叙说与《药品经营质量管理规范》(GSP)有关规定不符的是( )。A.GSP认证现场检查由三名GSP检查员组成B.“GSP认证证书”期满前三个月内企业必须提出重新认证申请C.现场检查结束后,检查组提交检查报告,如企业对检查结果产生异议,可以向检查组提出说明和解释,如双方未达成共识,以检查组的报告为准D.“GSP认证证书”有效期5年E.新开办药品经营企业“GSP认证证书”有效期1年

《药品经营质量管理规范认证证书》有效期为( )。A.1年B.2年C.4年D.6年E.5年

下列说法错误的是( )A.《药品经营质量管理规范认证证书》有效期5年B.新开办药品经营企业药品认证证书有效期1年C.《GSP认证证书》期满前三个月内企业必须提出重新认证申请D.GSP认证现场检查由三名GSP检查员组成,实行组长负责制E.现场检查结束后,检查组提交检查报告,如企业对检查结果产生异议,可以向检查组提出说明和解释,如双方未达成共识,以检查组的报告为主

《药品经营质量管理规范认证证书》有效期是A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年

《药品经营质量管理规范认证证书》有效期为A.5年B.3年C.1年D.10年E.7年6个月

是企业从事药品经营活动的法定凭证,任何单位和个人不得伪造、变造、买卖、出租和出借。A.《药品经营许可证》B.《药品经营质量管理规范认证证书》C.《药品生产许可证》

药品认证,是指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量管理规范进行( )并决定是否发给相应认证证书的过程。A.检查、评价B.验收、评定C.检查、验收

申请生产已有国家标准药品的申请人应当是A.持有《药品生产许可证》B.持有《药品生产质量管理规范》认证证书C.持有《药品生产许可证》和《药品生产质量管理规范》认证证书D.持有《药品经营质量管理规》认证证书E.持有《中药材生产质量管理规范》认证证书

药品监督管理部门施行的行政许可有A.药品生产质量管理规范认证B.药品经营质量管理规范认证C.核发《药品生产许可证》D.核发《药品经营许可证》

药品批发企业对首营企业的审核内容不包括A.《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件B.营业执照及上一年度企业年度报告公示情况C.《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件D.所有药品生产或者进口批准证明文件复印件

药品经营质量管理规范认证证书的有效期为()A4年B5年C2年D3年

合法的药品生产企业是指依法取得()、《营业执照》、《药品生产质量管理规范认证证书》等的药品生产企业。A、GSP认证证书B、GMP认证证书C、《药品生产许可证》D、《药品生产注册批件》

合法的药品经营企业是指依法取得()、《营业执照》、《药品经营质量管理规范认证证书》等的药品经营企业。A、GSP认证证书B、GMP认证证书C、《药品经营企业许可证》D、《药品经营许可证》

《药品经营质量管理规范认证书》有效期为?A、5年B、4年C、3年D、2年

《药品经营质量管理规范认证证书》有效期为()。A、一年B、二年C、三年D、五年

药品经营质量管理规范认证证书的有效期为()A、4年B、5年C、2年D、3年

《药品经营质量管理规范》认证证书有效期为()年。

药品批发企业对首营企业的审核内容不包括()A、《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件B、营业执照及其年检证明复印件C、《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件D、所有药品生产或者进口批准证明文件复印件

省级药品监督管理部门应当设立《药品经营质量管理规范》认证检查员库。进行《药品经营质量管理规范》认证,必须按照规定,从《药品经营质量管理规范》认证检查员库中随机抽取认证检查员组成()进行认证检查。A、认证审查组B、认证检查组C、跟踪检查组D、监督检查组

根据《药品委托生产监督管理规定》,委托方和受托方均应是持有与委托生产药品相适应的()的药品生产企业。A、《药品生产许可证》B、药品批准文号C、《药品生产质量管理规范》认证证书D、《药品经营质量管理规范》认证证书

《药品经营质量管理规范认证证书》有效期()年。A、5B、3C、4D、1

单选题药品批发企业对首营企业的审核内容不包括()A《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件B营业执照及其年检证明复印件C《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件D所有药品生产或者进口批准证明文件复印件

填空题《药品经营质量管理规范》认证证书有效期为()年。

单选题省级药品监督管理部门应当设立《药品经营质量管理规范》认证检查员库。进行《药品经营质量管理规范》认证,必须按照规定,从《药品经营质量管理规范》认证检查员库中随机抽取认证检查员组成()进行认证检查。A认证审查组B认证检查组C跟踪检查组D监督检查组