单选题舒巴坦钠的主要抑制()ADNA回旋酶B丙酮酸脱氢酶C二氢叶酸合成酶D自溶酶Eβ-内酰胺酶

单选题
舒巴坦钠的主要抑制()
A

DNA回旋酶

B

丙酮酸脱氢酶

C

二氢叶酸合成酶

D

自溶酶

E

β-内酰胺酶


参考解析

解析: 暂无解析

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下列哪些品种不属于β-内酰胺类/β-内酰胺酶抑制剂()。 A、头孢拉定/舒巴坦B、阿莫西林/克拉维酸C、氨苄西林/舒巴坦D、头孢哌酮/舒巴坦E、替卡西林/克拉维酸

关于复方制剂美洛西林钠与舒巴坦的说法,正确的是 查看材料A.美洛西林为“自杀性”β-内酰胺酶抑制剂B.舒巴坦是氨苄西林经改造而来,抗菌作用强C.舒巴坦可增强美洛西林对β-内酰胺酶稳定性D.美洛西林具有甲氧肟基,对β-内酰胺酶具高稳定作用E.舒巴坦属于碳青霉烯类抗生素

天然来源的-内酰胺酶抑制剂,临床上常与阿莫西林组成复方制剂的药物是A.丙磺舒B.克拉维酸C.舒巴坦钠D.他唑巴坦E.甲氧苄啶

常用的β-内酰类抗生素+酶抑制剂中,属于青霉素类复合制剂的是()。 A、头孢哌酮钠+舒巴坦钠B、头孢唑林钠+舒巴坦钠C、氨苄西林+氯唑西林D、氨苄西林+克拉维酸钾E、哌拉西林+他唑巴坦

我院抗菌药物临床应用分级管理目录中,限制使用级抗菌药物包括: A、头孢哌酮/舒巴坦钠、头孢曲松钠、万古霉素B、头孢哌酮/舒巴坦钠、阿奇霉素(注射)、氟康唑(注射)C、头孢哌酮/舒巴坦钠、头孢曲松钠、氟康唑(注射)D、阿奇霉素(注射)、氟康唑(注射)、阿莫西林/克拉维酸(注射剂)

已上市β内酰胺类+酶抑制剂复方制剂中,哪一个对产ESBLs细菌的抗菌作用较强()。 A.头孢哌酮/舒巴坦B.阿莫西林/舒巴坦C.阿莫西林/克拉维酸钾D.替卡西林钠克拉维酸

β内酰胺酶抑制剂类的药物为() A、克拉维酸B、舒巴坦C、三唑巴坦D、以上均是

β-内酰胺酶抑制剂的抑酶活性由强到弱的顺序是( ) A.他唑巴坦>克拉维酸>舒巴坦B.舒巴组>克拉维酸>他唑巴组C.他唑巴坦>舒巴坦克拉维酸D.舒巴组>他唑巴组>克拉维酸E.克拉维酸>舒巴坦>他唑巴坦

肝胆系统手术预防使用抗菌药物为第二代头孢菌素,有反复感染史者可选头孢曲松或头孢哌酮或()。A.氨苄西林舒巴坦B.哌拉西林舒巴坦C.头孢哌酮钠舒巴坦钠D.头孢哌酮他唑巴坦

属于β-内酰胺酶抑制剂的抗生素是A、阿莫西林B、舒巴坦钠C、阿米卡星D、头孢噻吩钠E、氨曲南

属于不可逆竞争性β内酰胺酶抑制剂的是A、苯唑西林钠B、阿莫西林钠C、氨苄西林钠D、舒巴坦E、氨曲南

属于β-内酰胺酶抑制剂的是A、亚胺培南B、氨曲南C、麦迪霉素D、磷霉素E、舒巴坦钠

不能抑制β-内酰胺酶的制剂是:( )A.他唑巴坦B.克拉维酸C.舒巴坦D.呋喃唑坦

β-内酰胺酶抑制剂的抑酶活性由强到弱的顺序是( )A.他唑巴坦>克拉维酸>舒巴坦B.舒巴坦>克拉维酸>他唑巴坦C.他唑巴坦>舒巴坦>克拉维酸D.舒巴坦>他唑巴坦>克拉维酸E.克拉维酸>舒巴坦>他唑巴坦

天然来源的β-内酰胺酶抑制剂,临床上常与阿莫西林组成复方制剂的药物是A、丙磺舒B、克拉维酸C、舒巴坦钠D、他唑巴坦E、甲氧苄啶

某患者,男,30岁,肺炎链球菌感染诱发肺炎,应用头孢哌酮钠舒巴坦钠无菌粉末肌内注射治疗。关于注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的说法不正确的是A.头孢哌酮属于第三代头孢菌素 B.舒巴坦是碳青霉烯类抗生素 C.头孢哌酮和舒巴坦组成复方制剂,舒巴坦可增强头孢哌酮对β-内酰胺酶的稳定性,增强抗菌作用 D.舒巴坦为β-内酰胺酶抑制剂 E.头孢哌酮结构中含有哌啶

舒巴坦钠的主要抑制()A、DNA回旋酶B、丙酮酸脱氢酶C、二氢叶酸合成酶D、自溶酶E、β-内酰胺酶

以下所列β内酰胺类/β内酰胺酶抑制剂类抗生素中,可供口服的是()A、氨苄西林/舒巴坦B、头孢哌酮/舒巴坦C、阿莫西林/舒巴坦D、替卡西林/克拉维酸E、哌拉西林/三唑巴坦

下列药物中,哪些是β-内酰胺酶抑制剂()A、阿莫西林B、青霉素钠C、克拉维酸D、舒巴坦

我*院抗菌药物临床应用分级管理目录中,限制使用级抗菌药物包括:()A、头孢哌酮/舒巴坦钠、头孢曲松钠、万古霉素B、头孢哌酮/舒巴坦钠、阿奇霉素(注射)、氟康唑(注射)C、头孢哌酮/舒巴坦钠、头孢曲松钠、氟康唑(注射)D、阿奇霉素(注射)、氟康唑(注射)、阿莫西林/克拉维酸(注射剂)

下列β内酰胺类/β内酰胺酶抑制剂中可供口服的是()A、替卡西林/克拉维酸B、头孢哌酮/舒巴坦C、氨苄西林/舒巴坦D、哌拉西林/三唑巴坦

可倍是哪个药品的别名()A、头孢哌酮钠/舒巴坦钠B、氨苄西林钠/舒巴坦钠C、氯唑西林钠D、哌拉西林钠

有关β-内酰胺酶抑制剂的描述,哪项不正确()A、克拉维酸、舒巴坦、三唑巴坦均为β-内酰胺酶抑制剂B、克拉维酸是广谱β-内酰胺酶抑制剂,对青霉素酶、头孢菌素酶均有抑制作用C、克拉维酸具有一定的杀菌能力,因此与其他β-内酰胺类药物联合应用可增加杀菌活性D、目前主要与青霉素类、头孢菌素制成复方制剂,如氨苄西林-舒巴坦、头孢哌酮-舒巴坦钠E、抑制β-内酰胺酶的机制为与β-内酰胺酶形成分解较慢的复合物

单选题舒他西林的组成是(  )。A舒巴坦:哌拉西林=1:1B舒巴坦:哌拉西林=1:2C舒巴坦:氨苄西林=1:1D舒巴坦:氨苄西林=1:2E舒巴坦:氨苄西林=2:1

单选题β-内酰胺酶抑制剂的抑酶活性由强到弱的顺序是( )A他唑巴坦克拉维酸舒巴坦B舒巴组克拉维酸他唑巴组C他唑巴坦舒巴坦克拉维酸D舒巴组他唑巴组克拉维酸E克拉维酸舒巴坦他唑巴坦

单选题以下所列β内酰胺类/β内酰胺酶抑制剂类抗生素中,可供口服的是()A氨苄西林/舒巴坦B头孢哌酮/舒巴坦C阿莫西林/舒巴坦D替卡西林/克拉维酸E哌拉西林/三唑巴坦

单选题注射用美洛西林/舒巴坦、规格1.25(美洛西林1.0g,舒巴坦0.25g)。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布容积V=0.05L/Kg。关于复方制剂美洛西林钠与舒巴坦的说法,正确的是( )A美洛西林为“自杀性”β-内酰胺酶抑制剂B舒巴坦是氨苄西林经改造而来,抗菌作用强C舒巴坦可增强美洛西林对β-内酰胺酶稳定性D美洛西林具有甲氧肟基,对β-内酰胺酶具高稳定作用E舒巴坦属于碳青霉烯类抗生素