单选题由于近亲婚配可以导致何种遗传病的发病风险增高最明显()。AADBARCXDDXRE以上均正确

单选题
由于近亲婚配可以导致何种遗传病的发病风险增高最明显()。
A

AD

B

AR

C

XD

D

XR

E

以上均正确


参考解析

解析: 暂无解析

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线粒体疾病的遗传特征是()医学遗传学试题及答案。 A.母系遗传B.近亲婚配的子女发病率增高C.交叉遗传D.发病率有明显的性别差异E.女患者的子女约1/2发病

下面哪项不是"围婚保健"的目的A、减少人群中遗传病的传递B、保证健康的婚配C、避免有血缘的近亲婚配D、保证夫妻感情的持续E、避免遗传病患者之间不适当婚配或生育

下列不是婚前保健目的的是A、保证健康的婚配B、避免有血缘的近亲婚配C、减少人群中遗传病的蔓延D、保证夫妻感情的持续E、避免遗传病患者之间不适当婚配或生育

下列关于人类遗传病的叙述,错误的是A.单基因突变可以导致遗传病B.染色体结构的改变可以导致遗传病C.近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险D.环境因素对多基因遗传病的发病无影响

近亲婚配可以使() A、隐性遗传病发病率增高B、显性遗传病发病率增高C、遗传负荷增高D、遗传负荷降低E、以上都不是

近亲是指三代以内有共同的祖先。如果他们之间通婚,就称为近亲婚配。近亲结婚对后代的影响主要是( )。A: 增加隐性遗传病的发病率B: 产生交叉遗传C: 遗传病连代传递D: 出现返祖现象

下列关于人类遗传病的叙述,错误的是(  )。A.单基因突变可以导致遗传病B.染色体结构的改变可以导致遗传病C.近亲婚配可以增加隐性遗传病的发病风险D.环境因素对多基因遗传病的发病无影响

近亲婚配的主要危害是()A、易引起染色体畸变B、自发流产率增高C、群体隐性致病基因频率增高D、后代X连锁遗传病发病风险增高E、后代隐性遗传病发病风险增高

近亲结婚可以显著提高()的发病风险。A、ADB、ARC、XDD、XRE、Y连锁遗传病

线粒体疾病的遗传特征是()A、母系遗传B、近亲婚配的子女发病率增高C、交叉遗传D、发病率有明显的性别差异E、女患者的子女约1/2发病

AR系谱的特点是:()A、患者的双亲是携带者B、患者的同胞有1/4发病机会C、男女机会均等D、散发病例E、近亲婚配后代发病风险明显增高

为什么近亲婚配中,子代AR病发病风险明显增高?

近亲婚配时,子女中()遗传病的发病率要比非近亲婚配者高得多。A、染色体B、不规则显性C、隐性D、共显性E、显性

为什么近亲婚配子女的发病风险会增高?

下列关于人类遗传病的叙述,错误的是()A、单基因突变可以导致遗传病B、染色体结构的改变可以导致遗传病C、近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险D、环境因素对多基因遗传病的发病无影响

我国婚姻法规定禁止近亲婚配的理论依据是()A、人类的遗传病都是隐性基因控制的B、近亲婚配其后代必患遗传病C、近亲婚配其后代患遗传病的机会大大增加D、近亲婚配其后代有1/4的可能患遗传病

我国婚姻法规定禁止近亲婚配的医学依据是()A、近亲婚配后代必患遗传病B、近亲婚配后代患隐性遗传病的机会增多C、近亲婚配后代都有伴性遗传病D、人类的遗传病都是由隐性基因控制的

单选题近亲结婚可以显著提高()的发病风险。AADBARCXDDXREY连锁遗传病

单选题线粒体疾病的遗传特征是()A母系遗传B近亲婚配的子女发病率增高C交叉遗传D发病率有明显的性别差异E女患者的子女约1/2发病

单选题以下哪条不是多基因遗传病的特点()A发病有家族聚集倾向B随着亲属级别降低,患者亲属发病风险降低C近亲婚配,子女发病风险高D与任何形式婚配无关

单选题近亲是指3代以内有共同的祖先。如果他们之间通婚,就称为近亲婚配。近亲结婚对后代的影响主要是:()A增加隐性遗传病的发病率B产生交叉遗传C遗传病连代传递D出现返祖现象

多选题AR系谱的特点是:()A患者的双亲是携带者B患者的同胞有1/4发病机会C男女机会均等D散发病例E近亲婚配后代发病风险明显增高

问答题为什么近亲婚配中,子代AR病发病风险明显增高?

单选题下面哪项不是"围婚保健"的目的()A减少人群中遗传病的传递B保证健康的婚配C避免有血缘的近亲婚配D保证夫妻感情的持续E避免遗传病患者之间不适当婚配或生育

单选题下列不是婚前保健目的的是()A保证健康的婚配B避免有血缘的近亲婚配C减少人群中遗传病的蔓延D保证夫妻感情的持续E避免遗传病患者之间不适当婚配或生育

单选题近亲婚配时,子女中()遗传病的发病率要比非近亲婚配者高得多。A染色体B不规则显性C隐性D共显性E显性

单选题近亲婚配的主要危害是()A易引起染色体畸变B自发流产率增高C群体隐性致病基因频率增高D后代X连锁遗传病发病风险增高E后代隐性遗传病发病风险增高