结构异常是指由于染色体断裂、重接后,形成结构改变的染色体,这个过程称为()。
染色体理论认为染色体异常是导致社会越轨行为的主要生理原因。() 此题为判断题(对，错)。
下面说法不正确的是()。A.所有的卵子都不带Y染色体B.有的精子带Y染色体C.所有的卵子都带X染色体D.所有的精子都带Y染色体
染色体的端粒区为() A、染色质B、染色体C、结构异染色质D、兼性异染色质E、以上都不是
M2测度是以马柯威茨的均异模型为基础，可以用以衡量基金的均异特性。（ ）
M2伴有染色体异常是A.T(9；22)B.T(15；17)C.INV(16)D.T(11；14)E.T(8；21)
通过异源杂交，导入异源染色体或片断，可创造出（）。
荧光原位杂交（FISH）不能检测的分子异常是（）。A、染色体获得B、染色体丢失C、染色体易位D、基因扩增E、点突变
染色体理论认为染色体异常是导致社会越轨行为的主要生理原因。
患者女性，30岁。因“头痛6个月，加重伴走路不稳3天”来诊。MRI示4脑室底占位性病变，强化明显，幕上脑室扩张明显。术后病理示室管膜瘤，细胞型，WHOⅡ级。最可能发现的染色体异常是（）A、2号染色体长臂缺失B、2号染色体长臂三体C、22号染色体长臂缺失D、22号染色体短臂缺失E、X染色体异常
由种间杂种染色体加倍得到的是（）。A、同源染色体B、异源染色体C、超倍体D、亚倍体
M2伴有的染色体异常是（）A、t（9；22）B、t（15；17）C、inv（16）D、t（11；14）E、t（8；21）
高度近视大多与遗传有关，其遗传方式主要是（）A、常染色体显性遗传B、异染色体隐性遗传C、常染色体隐性遗传D、异染色体显性遗传E、伴性遗传
T细胞ALL伴有的染色体异常是（）A、t（9；22）B、t（15；17）C、inv（16）D、t（11；14）E、t（8；21）
APL伴有的染色体异常是（）A、t（9；22）B、t（15；17）C、inv（16）D、t（11；14）E、t（8；21）
M4E0伴有的染色体异常是（）A、t（9；22）B、t（15；17）C、inv（16）D、t（11；14）E、t（8；21）
B染色体较A染色体小，多由异染色质组成，不载有基因，但可复制。
单选题APL伴有的染色体异常是（）At（9；22）Bt（15；17）Cinv（16）Dt（11；14）Et（8；21）
单选题高度近视大多与遗传有关，其遗传方式主要是（ ）。A常染色体显性遗传B常染色体隐性遗传C异染色体显性遗传D异染色体隐性遗传E以上都不对
单选题高度近视大多与遗传有关，其遗传方式主要是（）。A常染色体显性遗传B异染色体隐性遗传C常染色体隐性遗传D异染色体显性遗传E伴性遗传
判断题染色体理论认为染色体异常是导致社会越轨行为的主要生理原因。A对B错
单选题荧光原位杂交（FISH）不能检测的分子异常是（）。A染色体获得B染色体丢失C染色体易位D基因扩增E点突变
填空题通过异源杂交，导入异源染色体或片断，可创造出（）。