单选题唐氏综合征是属于（ ）A单基因遗传B常染色体畸变C伴性遗传D线粒体病E多基因遗传
单选题
唐氏综合征是属于（ ）
A
单基因遗传
B
常染色体畸变
C
伴性遗传
D
线粒体病
E
多基因遗传
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关于妊娠早期唐氏综合征筛査,以下说法正确的是()。 A.孕早期唐氏综合征筛査包括孕妇血清学检查、超声检查B.血清学检査指标有β-hCG和妊娠相关蛋白A(PAPP-A)C.超声检查指标有胎儿颈项后透明带宽度(NT)D.联合应用血清学和颈项透明层的方法，唐氏综合征检出能力高于妊娠中期筛查E.唐氏筛查高风险医学建议终止妊娠
中孕期母血清学产前筛查是指通过中孕期母体血清甲胎蛋白、血清人绒毛膜促性腺激素、血清人绒毛膜促性腺激素游离β亚基、抑制素A和非结合雌三醇指标结合孕妇的年龄、体重、孕周、病史等进行综合风险评估，得出胎儿罹患（）的风险度。A、唐氏综合征、13三体综合征和开放性神经管缺陷B、唐氏综合征、18三体综合征和神经管缺陷C、唐氏综合征、18三体综合征和开放性神经管缺陷D、唐氏综合征、21三体综合征和开放性神经管缺陷
新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病是（）A、唐氏综合征，苯丙酮尿症B、先天性甲状腺功能减退症，苯丙酮尿症C、先天性甲状腺功能减退症，半乳糖血症D、先天性甲状腺功能减退症，唐氏综合征E、唐氏综合征，半乳糖血症
配伍题唐氏综合征D/G易位核型为|唐氏综合征G/G易位核型为|唐氏综合征嵌合体型核型为|唐氏综合征标准型核型为A46，XY，-14，+t（14q21q）B46，XX，-21，+t（21q21q）C46，XY，-21，+t（14q21q）D47，XY，+21E46，XX/47，XY，+21
单选题新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病是（）A唐氏综合征，苯丙酮尿症B先天性甲状腺功能减退症，苯丙酮尿症C先天性甲状腺功能减退症，半乳糖血症D先天性甲状腺功能减退症，唐氏综合征E唐氏综合征，半乳糖血症
单选题属于单基因疾病的一项是（ ）A血红蛋白病B糖尿病C肾病综合征D呆小病E唐氏综合征