多选题使用双波长法检测ELISA结果时，通常采用的波长是（）A300nmB360nmC450nmD540nmE630nm
多选题
使用双波长法检测ELISA结果时，通常采用的波长是（）
A
300nm
B
360nm
C
450nm
D
540nm
E
630nm
参考解析
解析：
暂无解析
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ELISA检测中出现“钩状效应(hook effect)”通常见于A、双抗体夹心法检测抗原时抗原过量B、间接法检测过量抗体C、双抗原夹心法检测抗体时抗体过量D、双抗体夹心法检测抗原时类风湿因子的干扰E、竞争法检测抗体时
用双波长进行标本物质含量测定时，有关表述错误的是A、脂浊一般使用700nm/660nm波长来检测B、过量的脂浊、黄疸和溶血总是引起测定结果偏高C、溶血可以使用600nm/570nm波长来检测D、通过检测可以在结果计算中给予扣除，以提高结果可靠性E、黄疸一般使用505nm/480nm波长来检测
ELISA检测中出现“钩状效应”(hook effect)通常见于A、间接法检测过量抗体B、双抗原夹心法检测抗体时抗体过量C、双抗体夹心法检测抗原时抗原过量D、双抗体夹心法检测抗原时RF的干扰E、竞争法检测抗体时特异性问题
下列有关分光光度法中波长的说法错误的是（）A、紫外光的波长范围为200～400nmB、双波长法只能消除干扰组分的干扰C、双波长法中欲测组分在两波长处的吸光度相差愈大，灵敏度愈高D、吸光峰对应的波长称为最大吸收波长E、双波长法中干扰组分在两波长处的吸光度相等
下列叙述错误的是A、紫外光的波长范围为200～400nmB、双波长法能消除干扰组分的干扰C、双波长法中欲测组分在两波长处的吸光度相差愈大，灵敏性愈高D、吸光度表示单色光通过溶液时被吸收的程度，其数值范围为0~2E、双波长法中干扰组分在两波长处的吸光度相等
单选题下列有关分光光度法中波长的说法错误的是（）A紫外光的波长范围为200～400nmB双波长法只能消除干扰组分的干扰C双波长法中欲测组分在两波长处的吸光度相差愈大，灵敏度愈高D吸光峰对应的波长称为最大吸收波长E双波长法中干扰组分在两波长处的吸光度相等
单选题下列叙述错误的是A紫外光的波长范围为200～400nmB双波长法能消除干扰组分的干扰C双波长法中欲测组分在两波长处的吸光度相差愈大，灵敏性愈高D吸光度表示单色光通过溶液时被吸收的程度，其数值范围为0~2E双波长法中干扰组分在两波长处的吸光度相等
多选题克服某些试剂不稳定引起的误差可以采用（ ）A双试剂单波长一点法B双试剂两点法C双波长法D单试剂法E单波长法