单选题与药物透过生物膜的能力有关的理化性质不包括()A脂溶性B分子量C解离度D熔点E与蛋白的结合能力

单选题
与药物透过生物膜的能力有关的理化性质不包括()
A

脂溶性

B

分子量

C

解离度

D

熔点

E

与蛋白的结合能力


参考解析

解析: 大多数药物以简单扩散方式透过细胞膜。这种被动转运方式直接与药物的理化性质密切相关。包括:脂溶性、分子量、解离度、异构体以及与蛋白的结合能力等。所以答案为D。

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药物通过胎盘转运的程度与速度,与胎盘的状况及药物在体内的药代动力学过程有关,但主要取决于以下哪些理化性质?() A.脂溶性与解离度B.分子大小C.药物与蛋白结合程度D.以上全是

易透过血-脑脊液屏障的药物具有的特点为A、与血浆蛋白结合率高B、分子量大C、极性大D、脂溶性高E、脂溶性低

易透过血-脑屏障的药物具有特点为A、与血浆蛋白结合率高B、分子量大C、极性大D、脂溶性高E、脂溶性低

药物透过血一脑屏障的能力取决于药物的A.分子量B.脂溶性C.pHD.水溶性E.解离度

药物透过血-脑屏障的能力取决于药物的A、分子量B、脂溶性C、pHD、水溶性E、解离度

影响药物分布的因素错误的是A、体内循环与血管通透性的影响B、药物与血浆蛋白结合的能力C、药物性质与透过生物膜的能力D、药物与组织的亲和力E、药物剂量

影响直肠吸收的药物理化性质包括A、药物脂溶性与解离度B、药物粒度C、基质的性质D、直肠液的pH值E、药物溶解度

以下说法不正确的是A.未解离型分子比解离型容易通过消化道上皮细胞膜B.解离型药物可以通过生物膜含水小孔通道吸收C.脂溶性越强,药物吸收率越高D.分子量较小的药物更容易透过生物膜E.主动转运药物的吸收与药物脂溶性无关

以下说法不正确的是A:未解离型分子比解离型容易通过消化道上皮细胞膜B:解离型药物可以通过生物膜含水小孔通道吸收C:脂溶性越强,药物吸收率越高D:分子量较小的药物更容易透过生物膜E:主动转运药物的吸收与药物脂溶性无关

下列哪些是药物的理化性质影响直肠吸收的因素A:药物脂溶性与解离度B:药物粒度C:基质的性质D:直肠液的pHE:药物溶解度

易透过血脑屏障的药物具有特点为A、分子量大B、极性大C、脂溶度高D、脂溶性低E、与血浆蛋白结合率高

易于透过血-脑脊液屏障的化学物是A.分子量低、水溶性高、不与蛋白质结合B.分子量低、脂溶性高、不与蛋白质结合C.分子量低、脂溶性低、与蛋白质结合D.分子量高、脂溶性高、与蛋白质结合E.分子量高、水溶性低、与蛋白质结合

与药物透过生物膜的能力有关的理化性质不包括A.脂溶性B.分子量C.解离度D.熔点E.与蛋白的结合能力

易于透过血脑屏障的化学物是()。A、分子量低、水溶性高、不与蛋白质结合B、分子量低、脂溶性高、不与蛋白质结合C、分子量低、脂溶性低、与蛋白质结合D、分子量高、脂溶性高、与蛋白质结合E、分子量高、水溶性低、与蛋白质结合

易透过血脑屏障的药物具有特点为()A、与血浆蛋白结合率高B、分子量大C、极性大D、脂溶性高E、脂溶性低

影响药物吸收的理化性质因素有()A、药物的脂溶性与解离度B、药物粒度C、基质的性质D、直肠液的pH值E、药物的溶解度

药物的脂溶性与解离度对药物通过生物膜有何影响?

氢键对药物的理化性质也有重大影响,如药物与溶剂形成氢键时()。A、可增加水溶解度B、可促使透过生物膜C、可增加脂溶性D、可降低水溶性E、可降低药物极性

药物与受体的亲和力是指()。A、药物穿透生物膜的能力B、药物与受体的结合能力C、药物水溶性大小D、受体激动时的反应强度E、药物脂溶性大小

与药物透过生物膜的能力有关的理化性质不包括()A、脂溶性B、分子量C、解离度D、熔点E、与蛋白的结合能力

单选题易透过血-脑脊液屏障的药物具有的特点为A与血浆蛋白结合率高B分子量大C极性大D脂溶性高E脂溶性低

多选题影响直肠吸收的药物理化性质包括()A药物脂溶性与解离度B药物粒度C基质的性质D直肠液的pH值E药物溶解度

单选题易透过血脑屏障的药物具有特点为()A与血浆蛋白结合率高B分子量大C极性大D脂溶性高E脂溶性低

单选题易于透过血脑屏障的化学物是()A分子量低、水溶性高、不与蛋白质结合B分子量低、脂溶性高、不与蛋白质结合C分子量低、脂溶性低、与蛋白质结合D分子量高、脂溶性高、与蛋白质结合E分子量高、水溶性低、与蛋白质结合

单选题氢键对药物的理化性质也有重大影响,如药物与溶剂形成氢键时()。A可增加水溶解度B可促使透过生物膜C可增加脂溶性D可降低水溶性E可降低药物极性

单选题药物与受体的亲和力是指()。A药物穿透生物膜的能力B药物与受体的结合能力C药物水溶性大小D受体激动时的反应强度E药物脂溶性大小

单选题易透过血脑屏障的药物具有的特点为(  )。A极性大B脂溶性高C分子量大D与血浆蛋白结合率高E脂溶性低