单选题如果样品含有较多的有机物质和悬浮物，要测定总量银，水样应在现场加硝酸酸化，使pH＜2。带回实验室后，在分取试液前，应充分摇匀水样，立即分取适量含有悬浮物的混合水样于100ml烧杯中，加（）消解，并蒸发至冒浓厚白烟将尽。AHNO3-HClO4-H2O2BHNO3-HClO4-HCl-H2O2CHNO3-H2SO4-H2O2DHNO3-HF-H2O2

单选题
如果样品含有较多的有机物质和悬浮物，要测定总量银，水样应在现场加硝酸酸化，使pH＜2。带回实验室后，在分取试液前，应充分摇匀水样，立即分取适量含有悬浮物的混合水样于100ml烧杯中，加（）消解，并蒸发至冒浓厚白烟将尽。
A

HNO3-HClO4-H2O2

B

HNO3-HClO4-HCl-H2O2

C

HNO3-H2SO4-H2O2

D

HNO3-HF-H2O2

参考解析

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测定水样pH应在 A、水样送到实验室后4小时内测定B、水样送到实验室后8小时内测定C、水样送到实验室后24小时内测定D、水样采集时现场测定E、水样送到实验室后12小时内测定
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如果要测水样中可溶态银，可在现场用0.45μm有机微孔滤膜过滤，滤液加盐酸酸化，使pH＜2，带回实验室尽快测定。
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含锑水样易水解析出沉淀，所以测锑水样在取样后应即刻加硝酸酸化至pH≤2
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在样品预处理中，经常使用高氯酸作消解试剂，在使用时应注意（）。A、在消解无机样品时，要防止爆炸B、在消解有机样品时，要防止爆炸C、在消解有机样品时，要先加硝酸，后加高氯酸D、在消解有机样品时，要先加高氯酸，后加硝酸E、在消解有机样品时，要防止沸腾
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测定水样中各种污染物可以在采样后把水样从现场直接带回实验室。
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水样的pH值最好现场测定。否则，应在采样后把样品保持在0～4℃，并在采样后（）h之内进行测定。
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测定总锰的水样，应要采样时加硝酸酸化至PH2，测定可过滤性锰的水样，应在采样现场用0.45um有机微孔滤膜过滤，再用硝酸酸化至PH2保存，废水样品应加入硝酸至水样体积的1％。
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如果要测水样中可溶态银，可在现场用0.45nm有机微孔滤膜，滤液加盐酸酸化，PH2，带回实验室尽快测定。
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二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法测定水中砷时，样品采集后，应用（）酸化至PH2保存。废水样品须酸化至含酸达1％。A、硫酸B、盐酸C、硝酸D、磷酸
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含锑水样易水解析出沉淀，所以测锑水样在取样后应即刻加硝酸酸化至PH2.
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对于含有悬浮物、沉淀、微生物及藻类的水样，若欲测可溶太镍，应在采样现场立即用0.45um微孔滤膜过滤，其滤液应马上酸化至PH2，滤膜上的残渣，可留作测定悬浮态的金属，当需测水样的可溶态镍与悬浮镍的总和时，则采样时应取混合水样，取样后即用硝酸酸化至PH2.临测定前，将样品充分振摇，使悬浮物和水样混合均匀，立即用移液管分取一定量的混合水样。
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测定砷的环境水样应酸化至保存，废水样品须酸化至含酸达（）％保存。A、PH5，1B、PH1.2C、PH3，2D、PH2，1
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二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法测定水中砷时，样品采集后，应用（）酸化至Ph＜2保存。废水样品须酸化至含酸达1％。A、硫酸B、盐酸C、硝酸D、磷酸
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鉴别泛影酸分子结构中有机碘的方法是（）A、直接加硝酸银试液B、置坩埚中，小火加热，即分解产生紫色的碘蒸气C、纸色谱D、加热破坏后，加硝酸银试液E、加盐酸破坏后，加硝酸银试液
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水样的pH值最好现场测定。否则，应在采样后把样品保持在0～4℃，并在6小时之内测定。
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原子吸收分光光度法测定水质样品中总镉时，水样采集后应立即加硝酸，酸化至pH为（）。A、1~2B、4~5C、5~6
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测定总锰的水样，应在采样时加硝酸酸化至pH＜2；测定可过滤性锰的水样，应在采样现场用0.45lam有机微孔滤膜过滤，再用硝酸酸化至pH＜2保存，废水样品应加入硝酸至水样体积的1％。
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对于含有悬浮物、沉淀、微生物及藻类的水样，若欲测可溶态镍，应在采样现场立即用0.451μm微孔滤膜过滤，其滤液应马上酸化至pH＜2，滤膜上的残渣，可留作测定悬浮态的金属；当需测水样的可溶态镍与悬浮态镍的总和时，则采样时应取混合水样，取样后即用硝酸酸化至pH＜2。临测定前，将样品充分振摇，使悬浮物和水样混合均匀，立即用移液管分取一定量的混合水样。
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测定水样碱度时，若水样中含有较多的游离氯，可加硝酸银以消除干扰。
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判断题水样的pH值最好现场测定。否则，应在采样后把样品保持在0～4℃，并在6小时之内测定。A对B错
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填空题水样的pH值最好现场测定。否则，应在采样后把样品保持在0～4℃，并在采样后（）h之内进行测定。
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单选题在样品预处理中，经常使用高氯酸作消解试剂，在使用时应注意（）。A在消解无机样品时，要防止爆炸B在消解有机样品时，要防止爆炸C在消解有机样品时，要先加硝酸，后加高氯酸D在消解有机样品时，要先加高氯酸，后加硝酸E在消解有机样品时，要防止沸腾
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