单选题下列环氧酶抑制剂中哪个对胃肠道的副作用最小()A双氯酚酸B萘普生C布洛芬D塞来昔布E酮洛芬

单选题
下列环氧酶抑制剂中哪个对胃肠道的副作用最小()
A

双氯酚酸

B

萘普生

C

布洛芬

D

塞来昔布

E

酮洛芬


参考解析

解析: 塞来昔布是典型的环氧酶2抑制剂,为根据其环氧酶的特征运用现代药物设计的方法所涉及的新药,能避免胃肠道的副作用。所以答案为D。

相关考题:

下列哪个药物是最强的环氧酶抑制剂之一。() A、保泰松B、乙酰水杨酸C、对乙酰氨基酚D、吲哚美辛E、布洛芬

可以作强心药的是A、HMG-CoA还原酶抑制剂B、磷酸二酯酶抑制剂C、碳酸酐酶抑制剂D、血管紧张素转化酶抑制剂E、环氧合酶抑制剂

下列环氧酶抑制剂,哪个对胃肠道的副作用较小A、布洛芬B、双氯酚酸C、塞利西布D、萘普生E、酮洛芬

下列哪个不属于调血脂药A、羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂B、苯氧乙酸类C、血管紧张素转化酶抑制剂D、烟酸E、苯氧乙酸类似物

对吡拉西坦的特点描述下列哪个不正确A、具五元杂环内酰胺结构B、对重度痴呆无效C、属于γ-氨基丁酸的环状衍生物D、是乙酰胆碱酯酶抑制剂E、其中枢兴奋作用弱,副作用小

下列环氧酶抑制剂中哪个对胃肠道的副作用最小A、双氯酚酸B、萘普生C、布洛芬D、塞来昔布E、阿司匹林

可以做强心药的是A:HMGCoA还原酶抑制剂B:磷酸二酯酶抑制剂C:碳酸酐酶抑制剂D:血管紧张素转换酶抑制剂E:环氧合酶抑制剂

可以做强心药的是A:HMG-CoA还原酶抑制剂B:磷酸二酯酶抑制剂C:碳酸酐酶抑制剂D:血管紧张素转换酶抑制剂E:环氧合酶抑制剂

HMG-CoA还原酶抑制剂 B .磷酸二酯酶抑制剂C .碳酸酐酶抑制剂 D .血管紧张素转换酶抑制剂E.环氧合酶抑制剂

阿司匹林属于环氧酶抑制剂。

下列抗抑郁药中,副作用较少的是()A、三环类B、选择性5-HT再摄取抑制剂C、5-HT和NE双重再摄取抑制剂D、单胺氧化酶抑制剂

美洛昔康对环氧化酶作用正确的是()A、对环氧酶-2抑制作用比对环氧酶-1抑制作用强B、对环氧酶-1抑制作用比对环氧酶-2抑制作用强C、对环氧酶-1抑制作用和环氧酶-2抑制作用一样强D、仅抑制环氧酶-1的活性E、仅抑制环氧酶-2的活性

以下对现有非甾体抗炎药的描述正确的是:()A、都是白色固体B、大部分都具有酸性C、作用机制是抑制前列腺素的合成D、作用于花生四烯酸环氧酶E、共同的副作用是胃肠道副作用

下列药物中,()不是环氧合酶抑制剂。A、阿西匹林B、吲哚美辛C、布洛芬D、舒必利

下列环氧酶抑制剂中哪个对胃肠道的副作用最小()A、双氯酚酸B、萘普生C、布洛芬D、塞来昔布E、酮洛芬

甲氧苄啶为()。A、二氢叶酸合成酶抑制剂B、二氢叶酸还原酶抑制剂C、β-内酰胺酶抑制剂D、花生四烯酸环氧合酶抑制剂

下列环氧酶抑制剂中,()对胃肠道的副作用较小。A、布洛芬B、塞利西布C、萘普生D、双氯芬酸

下列对COX-2选择性抑制剂描述不正确的是()A、常具有三环结构B、是根据COX酶的结构特征运用现代药物设计方法设计的新药C、没有明显的副作用D、分子中苯核4位上用与阿司匹林一样的羧基取代活性最佳E、胃肠道副作用较现有的非甾体抗炎药小

单选题甲氧苄啶为()。A二氢叶酸合成酶抑制剂B二氢叶酸还原酶抑制剂Cβ-内酰胺酶抑制剂D花生四烯酸环氧合酶抑制剂

多选题下列对COX-2选择性抑制剂描述不正确的是()A常具有三环结构B是根据COX酶的结构特征运用现代药物设计方法设计的新药C没有明显的副作用D分子中苯核4位上用与阿司匹林一样的羧基取代活性最佳E胃肠道副作用较现有的非甾体抗炎药小

单选题下列药物中,()不是环氧合酶抑制剂。A阿西匹林B吲哚美辛C布洛芬D舒必利

单选题下列环氧酶抑制剂中,()对胃肠道的副作用较小。A布洛芬B塞利西布C萘普生D双氯芬酸

判断题阿司匹林属于环氧酶抑制剂。A对B错

单选题下列环氧酶抑制剂中哪个对胃肠道的副作用最小()A双氯酚酸B萘普生C布洛芬D塞来昔布E酮洛芬

多选题以下对现有非甾体抗炎药的描述正确的是:()A都是白色固体B大部分都具有酸性C作用机制是抑制前列腺素的合成D作用于花生四烯酸环氧酶E共同的副作用是胃肠道副作用

单选题下列抗抑郁药中,副作用较少的是()A三环类B选择性5-HT再摄取抑制剂C5-HT和NE双重再摄取抑制剂D单胺氧化酶抑制剂

单选题下列环氧酶抑制剂,哪个对胃肠道的副作用较小()。A布洛芬B双氯酚酸C塞利西布D萘普生E酮洛芬

单选题环氧酶抑制剂(  )。ABCDE