判断题医疗器械产品如需在使用现场安装调整，制造商应建立安装和安装验证接收准则的形成文件的要求。A对B错
判断题
医疗器械产品如需在使用现场安装调整，制造商应建立安装和安装验证接收准则的形成文件的要求。
A
对
B
错
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医疗器械说明书中有关安装的内容应当能够保证操作者、使用者正确安装使用，应当包括哪些内容（）A、产品安装说明及技术图、线路图B、产品正确安装所必须的环境条件及鉴别是否正确安装的技术信息C、产品的性能、主要结构、适用范围、其他特殊安装要求
特种设备出厂时，应附有安全技术规范要求的（）等文件。A、设计文件，安装及使用维修说明，监督检验证明B、产品质量合格证明，安装及使用维修说明，监督检验证明C、设计文件，产品质量合格证明，安装及使用维修说明，监督检验证明
真空断路器的安装与调整，应符合（）要求：A、安装前应试验合格。B、安装应垂直，固定应牢靠，相间支持瓷件在同一水平面上。C、三相联动连杆的拐臂应在同一水平面上，拐臂角度应一致。D、具备慢分、慢合功能的，在安装完毕后，应先进行手动缓慢分、合闸操作，手动操作正常，方可进行电动分、合闸操作。E、真空断路器的行程、压缩行程在现场能够测量时，其测量值应符合产品技术文件要求；三相同期性，应符合产品技术文件要求。F、安装有并联电阻、电容的，并联电阻、电容值应符合产品技术文件要求。G、操动机构已调整合格。
根据MSC.317（89）决议的要求，对于不符合LSA规则4.4.7.6.4至4.4.7.6.6要求的救生艇承载释放装置应更换成符合LSA规则的设备，并进行安装后试验。安装及安装后试验应由（）进行，并由验船师在现场见证。A、船厂B、制造商C、船员D、制造商的代表
分析仪表的安装应符合产品技术文件的要求，下列哪些标准符合要求（）。A、应安装在便于维护，环境温度变化不大的地方，有恒温要求者应装在恒温箱内B、安装处应不受震动、灰尘、强烈辐射和电磁干扰的影响C、分析仪表装臵接地应符合产品技术文件的要求D、分析仪表应安装在不受阳光直接照射的处
多选题使用单位申请办理使用登记应当按照规定，逐台向登记机关提交的压力容器有关文件，其中包括（）。A安全技术规范要求的设计文件B产品质量合格证明C安装及使用维修说明D制造、安装过程监督检验证明
单选题特种设备出厂时，应当随附安全技术规范要求的（）相关技术资料和文件。A产品质量合格证明、安装及使用维护保养说明B产品质量合格证明及监督检验证明等C产品质量合格证明、安装及使用维护保养说明、监督检验证明等D设计文件、产品质量合格证明、安装及使用维护保养说明、监督检验证明等
多选题根据MSC.317（89）决议的要求，对于不符合LSA规则4.4.7.6.4至4.4.7.6.6要求的救生艇承载释放装置应更换成符合LSA规则的设备，并进行安装后试验。安装及安装后试验应由（）进行，并由验船师在现场见证。A船厂B制造商C船员D制造商的代表