多选题肝药酶表现为:A易受药物的诱导B个体差异大C反应专属性能强D不易受药物抑制E使多数药物灭活

多选题
肝药酶表现为:
A

易受药物的诱导

B

个体差异大

C

反应专属性能强

D

不易受药物抑制

E

使多数药物灭活


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肝药酶的特点是( )。A.专一性高,易受药物影响,个体差异大B.专一性高,不易受药物影响,个体差异大C.专一性低,不易受药物影响,个体差异小D.专一性低,易受药物影响,个体差异大

肝清除率小的药物A、易受诸多因素影响B、易受血浆蛋白结合力的影响C、首关消除少D、口服生物利用度大E、易受肝药酶诱导剂的影响

下列关于肝药酶的叙述,哪项是错误的A、存在于肝及其他许多内脏器官B、其作用不限于使底物氧化C、对药物的选择性不高D、其功能是专门促进体内的药物转化E、个体差异大,且易受多种因素影响

A.抗凝作用不变B.诱导肝药酶,加速药物灭活,使作用减弱C.竞争性对抗D.竞争与血浆蛋白结合,使游离药物浓度升高E.抑制肝药酶,减慢药物灭活,使作用增强华法林与保泰松合用

关于酶促作用,正确的是( )A.诱导出药酶的活性,使药物代谢增强、加快B.抑制药酶的活性,使药物代谢降低、减慢C.降低药酶的活性,抑制药物代谢D.抑制药酶的活性,减慢药物代谢E.促进药酶的活性,但不影响药物的代谢

下列关于肝药酶的叙述,哪项是错误的A.存在于肝及其他许多内脏器官B.其作用不限于使底物氧化C.对药物的选择性不高D.其功能是专门促进体内的药物转化E.个体差异大,且易受多种因素影响

有关肝药酶的叙述,不正确的是A.活性有限B.主要在肝细胞的线粒体上C.底物特异性低D.主要催化单加氧反应E.易受药物诱导或抑制

肝清除率小的药物特点为A.易受肝药酶诱导剂的影响B.易受血浆蛋白结合力影响C.口服生物利用度高D.首关消除少E.易受诸多因素影响

肝药酶的特点是:A、专一性高,易受药物影响,个体差异大B、专一性高,不易受药物影响,个体差异大C、专一性低,不易受药物影响,个体差异小D、专一性低,易受药物影响,个体差异大

肝药酶表现为:A、易受药物的诱导B、个体差异大C、反应专属性能强D、不易受药物抑制E、使多数药物灭活

关于酶促作用,正确的是()A、诱导出药酶的活性,使药物代谢增强、加快B、抑制药酶的活性,使药物代谢降低、减慢C、降低药酶的活性,抑制药物代谢D、抑制药酶的活性,减慢药物代谢E、促进药酶的活性,但不影响药物的代谢

苯妥英钠的药动学的特点:()A、药物浓度个体差异小B、药物浓度个体差异不存在C、药物浓度不受任何因素影响D、药物浓度受各种因素影响E、药物浓度个体差异大

有关肝药酶的叙述,不正确的是()A、易受药物诱导或抑制B、活性有限C、主要催化单加氧反应D、底物特异性低E、主要在肝细胞的线粒体上

肝药酶()。A、药物在体内代谢仅受肝药酶的影响B、经肝药酶代谢后药物毒性消失C、作用有很高的选择性,但活性有限D、经肝药酶代谢后有些药物毒性可增加E、其活性主要受遗传影响,不受生理病理的影响

肝清除率小的药物()A、首过消除少B、口服生物利用度高C、易受血浆蛋白结合力影响D、易受肝药酶诱导剂影响E、以上全对

单选题肝清除率小的药物()A首过消除少B口服生物利用度高C易受血浆蛋白结合力影响D易受肝药酶诱导剂影响E以上全对

单选题有关肝药酶的叙述,不正确的是()A易受药物诱导或抑制B活性有限C主要催化单加氧反应D底物特异性低E主要在肝细胞的线粒体上

单选题肝清除率小的药物()A易受诸多因素影响B易受血浆蛋白结合力的影响C首关消除少D口服生物利用度大E易受肝药酶诱导剂的影响

多选题治疗药物包括( )A个体差异很大的药物B具非线性动力学特征的药物C治疗指数大.毒性反应强的药物D毒性反应不易识别的药物E合并用药而出现异常反应

多选题口服给药的缺点为()A大多数药物发生首过效应B对胃肠黏膜有刺激作用C易被酶破坏D易受食物影响E易受胃肠道pH值影响

配伍题华法林与保泰松合用()|华法林与氯霉素合用()|华法林与甲磺丁脲合用()|华法林与维生素K合用()|华法林与苯巴比妥合用()A抑制肝药酶,减慢药物灭活,使作用增强B竞争与血浆蛋白结合,使游离药物浓度升高C诱导肝药酶,加速药物灭活,使作用减弱D竞争性对抗E抗凝作用不变

单选题苯巴比妥中毒静注碳酸氢钠的目的是()A诱导肝药酶,加速药物在肝内灭活B碱化胃液,减少胃肠道对药物的吸收C降低血液PH,使药物自脑向血浆转移D减少肝肠循环,加速排泄E碱化尿液,减少药物在肾小管吸收