填空题（）是将大量的核酸探针分子固定于支持物上，然后与标记的样品分子进行杂交，通过检测每个探针分子的杂交信号强度，今儿获得样品分子的数量和序列信息。它具有快速、高通量和高准确性的特性。
填空题
（）是将大量的核酸探针分子固定于支持物上，然后与标记的样品分子进行杂交，通过检测每个探针分子的杂交信号强度，今儿获得样品分子的数量和序列信息。它具有快速、高通量和高准确性的特性。
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核酸探针技术是最早运用到临床实践中的分子生物学技术，其原理是选择某一组病原体特异的基因序列，进行克隆、合成，然后用作探针，探针与临床标本中的靶DNA或靶RNA杂交，核酸探针与靶核酸互补序列的结合有高度特异性，可在种或高于或低于种的水平鉴定病原体。影响探针杂交特异性的主要因素是A、温度B、特异性探针C、载体D、标志物E、核酸片段大小常用核酸探针杂交方式中反应速度最快的是A、固相－液相杂交B、原位杂交C、液相－液相杂交D、液相－固相杂交E、荧光原位杂交
有关核酸分子杂交的描述，错误的是( )。A、分子杂交中必须形成双链如DNA-DNA、DNKA-RNA、RNA-RNA等B、分子杂交可用于鉴定DNA或RNAC、分子杂交的探针需用同位素或非同位素标记D、分子杂交中需要限制性内切酶E、分子杂交中往往不需要将标记好的探针变性
关于核酸分子杂交的叙述，不正确的是A.可形成DNA-DNA杂交B.可形成RNA-DNA杂交C.杂交使用的探针是一短片段DNA或RNAD.探针在使用前应先进入标记E.不同来源的核酸间不能形成杂交分子
关于核酸分子杂交的叙述，不正确的是A.可形成DNA-DNA杂交B.可形成RNA DNA杂交C.杂交使用的探针是一短片段DNA或RNAD.探针在使用前应先进行标记E.不同来源的核酸间不能形成杂交分子
核酸原位杂交是（）A、核酸分子杂交技术与组织细胞化学和免疫组织化学结合起来的一种杂交方法B、基本原理及探针的标记方法与传统核酸分子杂交技术相同C、不能确定与探针互补的核酸序列在细胞内的空间位置D、不需要将核酸从细胞中提取出来
下列关于探针的描述中错误的是（）A、实时PCR技术不需要探针B、用于核酸分子杂交C、用于DNA印迹或RNA印迹D、探针序列已知，可通过对探针的检测来判断核酸样品的相关信息E、探针的标记是为了方便后续的检测
核酸探针技术是最早运用到临床实践中的分子生物学技术，其原理是选择某一组病原体特异的基因序列，进行克隆、合成，然后用作探针，探针与临床标本中的靶DNA或靶RNA杂交，核酸探针与靶核酸互补序列的结合有高度特异性，可在种或高于或低于种的水平鉴定病原体。常用核酸探针杂交方式中反应速度最快的是（）A、固相－液相杂交B、原位杂交C、液相－液相杂交D、液相－固相杂交E、荧光原位杂交
关于Southern印迹的描述，哪一项是不正确的（）。A、DNA-DNA杂交B、将DNA样品转移到膜上与探针杂交C、标记后的探针经电泳分离后在凝胶上与DNA杂交D、杂交时探针一般过量E、杂交后进行放射自显影
基因芯片技术是指将大量的探针分子固定于支持物上，然后与携带荧光标记的DNA样品分子进行杂交，通过检测每个探针分子的杂交信号强度进而获得样品分子的（）和（）信息。A、数量B、序列C、体积D、温度
（）是将细胞或组织切片固定于载玻片上，使细胞中DNA或RNA在保持原来位置条件下，与标记的核酸探针进行杂交，通过防身自显影检测和显微镜观察。A、Southern杂交B、Northern杂交C、原位杂交技术D、分子杂交
单选题有关核酸分子杂交的描述，错误的是（）。A分子杂交中必须形成双链如DNA-DNA、DNKA-RNA、RNA-RNA等B分子杂交可用于鉴定DNA或RNAC分子杂交的探针需用同位素或非同位素标记D分子杂交中需要限制性内切酶E分子杂交中往往不需要将标记好的探针变性
单选题下列关于探针的描述中错误的是（）A实时PCR技术不需要探针B用于核酸分子杂交C用于DNA印迹或RNA印迹D探针序列已知，可通过对探针的检测来判断核酸样品的相关信息E探针的标记是为了方便后续的检测
多选题核酸原位杂交是（）A核酸分子杂交技术与组织细胞化学和免疫组织化学结合起来的一种杂交方法B基本原理及探针的标记方法与传统核酸分子杂交技术相同C不能确定与探针互补的核酸序列在细胞内的空间位置D不需要将核酸从细胞中提取出来
多选题基因芯片技术是指将大量的探针分子固定于支持物上，然后与携带荧光标记的DNA样品分子进行杂交，通过检测每个探针分子的杂交信号强度进而获得样品分子的（）和（）信息。A数量B序列C体积D温度
单选题核酸打点杂交试验中可省略的步骤是（）。A电泳B核酸样品固定于NC膜C杂交信号检测D标记探针E制备样本核酸