单选题羰基的IR吸收峰位置:()A3000~2900cm-1B2400~2000cm-1C1900~1650cm-1D1600~1500cm-1E1500~1400cm-1

单选题
羰基的IR吸收峰位置:()
A

3000~2900cm-1

B

2400~2000cm-1

C

1900~1650cm-1

D

1600~1500cm-1

E

1500~1400cm-1


参考解析

解析: 暂无解析

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IR光谱中对推断蒽醌结构中α-羟基的取代具有重要参考意义的吸收峰是A.苯环的吸收峰B.酚羟基的吸收峰C.甲氧基的吸收峰D.羰基的吸收峰E.羧基的吸收峰

一蒽醌的IR谱羰基吸收峰为1665cm-1,l630cm-1,说明该化合物有几个a-OH( )。A.1个B.2个C.3个D.4个E.5个

大黄素具有的性质是A、与Molish试剂反应具有棕色环B、与菲林试剂反应产生氧化亚铜沉淀C、与氢氧化钠溶液反应产生红色D、与对亚硝基二甲苯胺试剂反应产生蓝色E、IR光谱中见到2个羰基吸收峰

甲型强心苷的光谱特征为( )。A.UVλmax217-220nmB.IRl700-1800cm ̄1内酯羰基吸收峰C.UVλmax295-300nmD.IR900cm ̄1比IR920cm ̄1吸收大2倍E.IR920cm ̄1比lR900cm ̄1吸收大2倍

区别大黄素与羟基茜草素时,可用IR光谱中羰基信号的( )。A.峰位B.峰高C.峰数D.峰间距E.峰宽

IR光谱中对推断蒽醌结构中α一羟基的取代具有重要参考意义的吸收峰是A.苯环的吸收峰B.酚羟基的吸收峰C.甲氧基的吸收峰D.羰基的吸收峰E.羧基的吸收峰

化合物CH3-C-CH2-C-O-CH2-CH3的IR光谱中,将出现( )个羰基吸收峰. A. 4B. 3C. 2D. 1

下列化合物的IR光谱中出现3个羰基吸收峰的是A.大黄素B.大黄酸C.大黄素甲醚D.芦荟大黄素E.大黄酚

下列化合物的IR光谱中出现三个羰基吸收峰的是A.大黄素B.大黄酸C.大黄素甲醚D.芦荟大黄素E.大黄酚

IR中,α-吡喃酮环的羰基特征吸收峰应在A、酚羟基B、内酯环结构C、1745~1715cm-1D、甲氧基E、3600~3200cm-1

一蒽醌的IR谱羰基吸收峰为1665,1630cm-1,说明该化合物有几个α-OHA.1个B.2个C.3个D.4个E.5个

一蒽醌的IR谱羰基吸收峰为1665,1630cml,说明该化合物有几个a-OHA.1个B.2个C.3个D.4个E.5个

下列化合物的IR光谱中出现三个羰基吸收峰的是A大黄素B大黄酸C大黄素甲醚D芦荟大黄素E大黄酚

阿司匹林红外吸收光谱中主要特征峰的波数是羰基vc=o

大黄素具有以下什么样的性质()A、与氢氧化钠溶液反应产生红色B、与对亚硝基二甲苯胺反应产生蓝色C、与Molish反应产生棕色环D、可溶于碳酸钠溶液E、IR光谱中可见到两个羰基吸收峰

区别大黄素与羟基茜草素时,可用IR光谱中羰基信号的()A、峰位B、峰高C、峰数D、峰间距E、峰宽

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各国药典采用IR法鉴别药物的方法不同,BP:()A、与《药品IR光谱集》对照B、比较一定波数处的吸收峰比值C、在规定条件下测定一定波长处的吸收峰D、与对照品对照

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