单选题高血压康复治疗机制中,"运动时血浆胰岛素水平降低,有助于减少肾对钠的重吸收,从而减少血容量"属于()A内分泌调整B降低外周阻力C调整自主神经功能D纠正高血压危险因素E血管运动中枢适应性改变

单选题
高血压康复治疗机制中,"运动时血浆胰岛素水平降低,有助于减少肾对钠的重吸收,从而减少血容量"属于()
A

内分泌调整

B

降低外周阻力

C

调整自主神经功能

D

纠正高血压危险因素

E

血管运动中枢适应性改变


参考解析

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高血压康复治疗机制中,"运动时血浆胰岛素水平降低,有助于减少肾对钠的重吸收,从而减少血容量"属于A.内分泌调整B.降低外周阻力C.调整自主神经功能D.纠正高血压危险因素E.血管运动中枢适应性改变

氢氯噻嗪降血压的作用机制主要是A、抑制醛固酮分泌B、排钠,使细胞内Na+减少C、降低血浆肾素活性D、排钠利尿,造成体内Na+和水的负平衡,使细胞外液和血容量减少E、拮抗醛固酮受体

大量出汗后尿量减少,主要是由于A、血浆晶体渗透压升高,引起抗利尿激素分泌增加B、血浆胶体渗透压降低,肾小球滤过减少C、血容量减少,肾小球毛细血管压降低D、肾小管中溶质浓度降低,水重吸收增加E、交感神经兴奋引起肾素分泌增加

临床上常用利尿药治疗原发性高血压,其降低血压的主要机制是A.减少血容量B.降低心排血量C.阻断β受体D.减少体内总钠含量E.降低血管平滑肌对血管收缩物质的反应性

利尿药长期用药的降压机制是A:增加尿液排泄,降低血容量B:降低血浆肾素活性C:减少血管壁K+离子D:抑制肾素-醛固酮-血管紧张素分泌E:减少血管壁Na+离子

长期使用利尿药的降压机制是()A、排Na、利尿、血容量减少B、降低血浆肾素活性C、增加血浆肾素活性D、减少血管平滑肌细胞内NaE、抑制醛固酮的分泌

肾动脉狭窄的高血压,主要是由于()A、水钠潴留,血容量增加B、前列腺素合成减少C、血浆肾素活性降低,血管阻力增加D、醛固酮分泌增加E、肾素-血管紧张素胺活性增加

临床上常用利尿药治疗原发性高血压,其降低血压的主要机制是()。A、降低心排血量B、阻断β受体C、降低血管平滑肌对血管收缩物质的反应性D、减少体内总钠含量E、减少血容量

使用利尿药后期的降压机制是()A、排Na利尿,降低血容量B、降低血浆肾素活性C、增加血浆肾素活性D、减少细胞内Na,降低血管对缩血管物质的反应性E、抑制醛固酮的分泌

高血压康复治疗机制中,“运动时血浆胰岛素水平降低,有助于减少肾对钠的重吸收,从而减少血容量”属于()A、内分泌调整B、降低外周阻力C、调整自主神经功能D、纠正高血压危险因素E、血管运动中枢适应性改变

长期应用氢氯噻嗪降低血压的作用机制主要是()A、抑制醛固酮分泌B、排钠,使细胞内Na+减少C、降低血浆肾素活性D、排钠利尿,造成体内Na+和水的负平衡,使细胞外液和血容量减少E、拮抗醛固酮受体

肾上腺皮质功能减退时可出现()A、血容量增多B、血容量减少C、血浆钠浓度升高D、血浆钾浓度降低E、血压升高

使用利尿药后期的降压机制是()A、排Na+利尿,降低血容量B、降低血浆肾素活性C、增加血浆肾素活性D、减少细胞内Na+,降低血管对缩血管物质的反应性E、抑制醛固酮的分泌

利尿药降压作用的机制是()A、降低血浆肾素活性B、直接降低外周血管阻力C、排钠利尿,减少血容量D、促进舒血管物质如前列环素的生成E、降低血管平滑肌对缩血管物质的反应

剧烈运动时,尿量减少的原因是()A、肾小囊内压增高B、肾血流量减少C、血浆液体渗透压降低D、肾小球滤过膜通透性降低E、循环血容量减少

多选题利尿药降压作用的机制是()A降低血浆肾素活性B直接降低外周血管阻力C排钠利尿,减少血容量D促进舒血管物质如前列环素的生成E降低血管平滑肌对缩血管物质的反应

单选题肾上腺皮质功能减退时可出现()A血容量增多B血容量减少C血浆钠浓度升高D血浆钾浓度降低E血压升高

单选题剧烈运动时,尿量减少的原因是()A肾小囊内压增高B肾血流量减少C血浆液体渗透压降低D肾小球滤过膜通透性降低E循环血容量减少

单选题临床上常用利尿药治疗原发性高血压,其降低血压的主要机制是()。A降低心排血量B阻断β受体C降低血管平滑肌对血管收缩物质的反应性D减少体内总钠含量E减少血容量

单选题大量出汗后尿量减少,主要是由于(  )。A血浆品体渗透压升高,引起抗利尿激素分泌增加B血浆胶体渗透压降低,肾小球滤过减少C血容量减少,肾小球毛细血管压降低D肾小管中溶质浓度降低,水重吸收增加E交感神经兴奋引起肾素分泌增加

单选题剧烈运动时,尿量减少的原因是( )A肾小囊内压增高B肾血流量减少C血浆液体渗透压降低D肾小球滤过膜通透性降低E循环血容量见减少

单选题长期应用氢氯噻嗪降低血压的作用机制主要是()A抑制醛固酮分泌B排钠,使细胞内Na+减少C降低血浆肾素活性D排钠利尿,造成体内Na+和水的负平衡,使细胞外液和血容量减少E拮抗醛固酮受体