单选题人的总体液量约0.6L/kg体重,若某药的表观分布容积(Vd)=4L/kg体重,则提示( )A该药主要分布于血液中B该药主要分布于细胞外C该药主要分布于细胞内D该药可能是弱酸性药物E该药主要以分子态脂溶性存在

单选题
人的总体液量约0.6L/kg体重,若某药的表观分布容积(Vd)=4L/kg体重,则提示( )
A

该药主要分布于血液中

B

该药主要分布于细胞外

C

该药主要分布于细胞内

D

该药可能是弱酸性药物

E

该药主要以分子态脂溶性存在


参考解析

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相关考题:

某药的稳态血药浓度为3mg/L,表观分布容积为2. 0L/kg,若患者体重为60kg,静脉滴注该药到达稳态时,体内的稳态药量是A、 30mgB、 60mgC、 120mgD、 180mgE、 360mg

某药的稳态血药浓度为3mg/L,表观分布容积为2.OIMkg,若患者体重为60kg,静脉滴注该药到达稳态时,体内的稳态药量是A.30mgB.60mgC.120mgD.180mgE.360mg

下列有关药物表观分布容积的叙述中,叙述正确的是( )A.人表观分布容积大,表明药物在血浆中浓度小B.表观分布容积表明药在体内分布的实际容积C.表观分布容积不可能超过体液量D.表观分布容积的单位是升/小时(L/h)E.表观分布容积具有生理学意义

进入血液循环的药物,通过各种转送方式分布到不同的器官和组织,这个过程称为药物分布。影响药物分布的主要因素有:药物理化性质;药物与血浆蛋白的结合;特殊的膜屏障等。弱酸性药物主要分布于A、细胞外液B、细胞内液C、乳汁D、唾液E、尿液弱碱性药物主要分布于A、细胞外液B、细胞内液C、淋巴液D、唾液E、尿液人的总体液量按体重计算约为0.6 L/kg,若某药的表观分布容积(V)<0.6 L/kg,则提示A、该药主要分布于细胞外B、该药主要分布于细胞内C、该药主要分布于血液中D、该药可能是弱酸性药物E、该药主要以分子态脂溶性存在

下列有关药物表观分布容积的叙述中,正确的是A.表观分布容积增加,则血药浓度降低B.表观分布容积为药物在体内分布的实际容积C.表观分布容积不可能超过体液量D.不易进人细胞内或脂肪组织中的药物,其表观分布容积较大E.表观分布容积与血药浓度呈正相关的关系

体重60kg的健康成年人,其体液量为A、26kgB、36kgC、46kgD、56kgE、66kg

人的总体液量约0.6L/kg体重,若某药的表观分布容积(Vd)=4L/kg体重,则提示A、该药主要分布于细胞外B、该药主要分布于细胞内C、该药主要分布于血液中D、该药可能是弱酸性药物E、该药主要以分子态脂溶性存在

下列有关药物表观分布容积的叙述中,正确的是A、表观分布容积增加,则血药浓度降低B、表观分布容积为药物在体内分布的实际容积C、表观分布容积不可能超过体液量D、不易进入细胞内或脂肪组织中的药物,其表观分布容积较大E、表观分布容积与血药浓度呈正相关的关系

下列有关药物表观分布容积的叙述中,正确的是A.不易进入细胞内或脂肪组织中的药物,其表观分布容积较大B.表观分布容积与血药浓度呈正相关的关系C.表观分布容积增加,则血药浓度降低D.表观分布容积为药物在体内分布的实际容积E.表观分布容积不可能超过体液量

人的总体液量约0.6L/kg体重,若某药的表观分布容积(Vd)=4L/kg体重,则提示A.该药主要分布于细胞外B.该药主要分布于细胞内C.该药主要分布于血液中D.该药可能是弱酸性药物E.该药主要以分子态脂溶性存在

某患者体重为75kg,用利多卡因治疗心律失常,利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg,k=O.46h-1,希望治疗一开始便达到2μg/ml的治疗浓度,则负荷剂量为( )。A:255mgB:127.5mgC:25.5mgD:510mgE:51mg

以下关于表观分布容积的说法正确的是A.表观分布容积的单位通常以“L”或“L/kg”表示 B.对于具体药物来说,表观分布容积是个确定的值 C.分布容积大提示分布广或者组织摄取量多 D.水溶性或极性大的药物,表观分布容积较大 E.在多数情况下表观分布容积不涉及真正的容积

成年人的体液量大约是体重的60%,试问60kg的成年人体液大约为多少kg?

经评估有营养不良风险的患者若护理目标允许,则提供()的蛋白A、1.25至1.5克/KG体重B、30至35卡路里/KG体重C、40至45卡路里/KG体重D、40至55卡路里/KG体重

人体每日允许摄人量的单位是()。A、g/kg(体重);B、mg/kg(体重);

关于药物的表观分布容积Vd说法正确的是()A、是体内药量与血药浓度之比B、Vd接近1L/kg说明药物分布于全身C、Vd接近1L/kg说明药物主要在血中D、Vd接近0.1L/kg说明药物分布于全身E、Vd接近0.1L/kg说明药物主要在血中

已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85,药物消除半衰期(t1/2)为3.5小时,表观分布容积为2.0L/kg。若体重为70kg的患者口服剂量为500mg,要维持平均稳态血药浓度4mg/L,则给药周期应为()A、2.51小时B、3.83小时C、4.23小时D、4.86小时E、5.14小时

机体体液总量为()A、0.2×体重(kg)B、0.3×体重(kg)C、0.4×体重(kg)D、0.6×体重(kg)E、0.5×体重(kg)

下列有关药物表观分布容积地叙述中,叙述正确的是()A、表观分布容积大,表明药物在血浆中浓度小B、表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积C、表观分布容积有可能超过体液量D、表观分布容积的单位是升(L)或升/千克(L/kg)E、表观分布容积具有生理学意义

单选题若某药的表观分布容积(V)=4L/kg体重,则提示()A该药主要分布于细胞外B该药主要分布于细胞内C该药主要分布于血浆中D该药可能是弱酸性药物E该药在血浆中主要以分子态脂溶性存在

单选题已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85,药物消除半衰期(t½)为3.5小时,表观分布容积为2.0L/kg。若体重为70kg的患者口服剂量为500mg,要维持平均稳态血药浓度4mg/L,则给药周期应为()A2.51小时B3.83小时C4.23小时D4.86小时E5.14小时

多选题下列有关表观分布容积的叙述,正确的是(  )。A表观分布容积的药理意义在于表示药物在组织中的分布范围广不广,结合程度高不高B表观分布容积的单位通常以“L”或“L/kg”表示C表观分布容积代表某特定生理空间的大小D表观分布容积的大小与血药浓度无关E表观分布容积的大小与血药浓度有关,血药浓度越高,表观分布容积越大

单选题给体重50kg的妇女静注300mg的某药,其血浆药物浓度为468ng/ml,则该药的表观分布容积为()A641LB64.1LC0.641LD0.0641LE6.41L

单选题进入血液循环的药物,通过各种转送方式分布到不同的器官和组织,这个过程称为药物分布。影响药物分布的主要因素有:药物理化性质;药物与血浆蛋白的结合;特殊的膜屏障等。人的总体液量按体重计算约为0.6L/kg,若某药的表观分布容积(V)<0.6L/kg,则提示()A该药主要分布于细胞外B该药主要分布于细胞内C该药主要分布于血液中D该药可能是弱酸性药物E该药主要以分子态脂溶性存在

单选题体重60kg的健康成年人,其体液量为(  )。A26kgB36kgC46kgD56kgE66kg

单选题人的总体液量约0.6L/kg体重,若某药的表观分布容积(Vd)=4L/kg体重,则提示()A该药主要分布于细胞外B该药主要分布于细胞内C该药主要分布于血液中D该药可能是弱酸性药物E该药主要以分子态脂溶性存在

单选题机体体液总量为()。A0.2×体重(kg)B0.3×体重(kg)C0.4×体重(kg)D0.6×体重(kg)E0.5×体重(kg)

多选题下列有关药物表观分布容积地叙述中,叙述正确的是()A表观分布容积大,表明药物在血浆中浓度小B表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积C表观分布容积有可能超过体液量D表观分布容积的单位是升(L)或升/千克(L/kg)E表观分布容积具有生理学意义