单选题若空腹服药,则胃排空快,药物在短时间内进入十二指肠与小肠;餐后服用可延缓胃排空,使药物在胃中较充分地吸收,且能够减少或避免药物对胃粘膜的刺激。因此,一般药品适宜餐后服用。为了快速显效与减少干扰,阿莫西林等抗生素服用的时间是( )A清晨服用B餐前服用C餐中服用D餐后服用E睡前服用

单选题
若空腹服药,则胃排空快,药物在短时间内进入十二指肠与小肠;餐后服用可延缓胃排空,使药物在胃中较充分地吸收,且能够减少或避免药物对胃粘膜的刺激。因此,一般药品适宜餐后服用。为了快速显效与减少干扰,阿莫西林等抗生素服用的时间是( )
A

清晨服用

B

餐前服用

C

餐中服用

D

餐后服用

E

睡前服用


参考解析

解析:

相关考题:

胃排空速率快对药物吸收的影响正确的是( )。A.主要在胃吸收的药物吸收会减少B.主要在肠道吸收的药物吸收会加快或增多C.在胃内易破坏的药物破坏减少D.需要胃内溶解的药物和某些难以溶解的药物吸收会减少E.作用点在胃的药物,作用时间会缩短,疗效可能下降

若空腹服药,则胃排空快,药物在短时间内进入十二指肠与小肠;餐后服用可延缓胃排空,使药物在胃中较充分地吸收,且能够减少或避免药物对胃粘膜的刺激。因此,一般药品适宜餐后服用。非甾体抗炎药双氯芬酸适宜的服药时间是A、清晨服用B、餐前服用C、餐中服用D、餐后服用E、睡前服用为了减少胃黏膜刺激,二甲双胍适宜服用时间的是A、清晨服用B、餐前服用C、餐中服用D、餐后服用E、睡前服用为了充分附着胃黏膜形成屏障,应餐前服用的是A、维生素CB、阿卡波糖C、西咪替丁D、普伐他汀E、米索前列醇为了快速显效与减少干扰,阿莫西林等抗生素服用的时间是A、清晨服用B、餐前服用C、餐中服用D、餐后服用E、睡前服用

根据以下材料,回答题若空腹服药,则胃排空快,药物在短时间内进入十二指肠与小肠;餐后服用可延缓胃排空,使药物在胃中较充分地吸收,且能够减少或避免药物对胃粘膜的刺激。因此,一般药品适宜餐后服用。非甾体抗炎药双氯芬酸适宜的服药时间是( )。 查看材料A.清晨服用B.餐前服用C.餐中服用D.餐后服用E.睡前服用

关于胃排空与胃肠蠕动对药物吸收的影响,叙述错误的是A、胃排空加快,药物到达小肠时间缩短,有利于吸收B、胃蠕动可使食物与药物充分混合,有利于胃中药物的吸收C、小肠的固有运动可促进药物的吸收D、小肠运动的快慢与药物通过小肠的速率无关,不影响药物的吸收E、食物可减慢药物的胃排空速率,主要在小肠吸收的药物延迟吸收

胃排空速率快导致药物吸收增加,疗效增强的是()。A、主要在胃吸收的药物B、在胃内易破坏的药物C、作用点在胃的药物D、需要在胃内溶解的药物E、在肠道特定部位吸收的药物

影响药物吸收的主要生理因素叙述错误的是A.pH低有利于碱性药物吸收B.药物在循环系统(血液循环、淋巴循环)受运行速度的影响C.胃排空速率减小时,有利于弱酸性药物在胃中吸收D.影响胃排空速率的因素有胃内液体的量、空腹与饱腹等E.当胃排空速率增大时,多数药物吸收快

食物中脂肪促进难溶性药物吸收是因为脂肪A:减少胃排空速率B:增加胃排空速率C:对药物有增溶作用D:促进胆汁分泌E:延缓药物到达小肠的时间

关于胃排空与胃肠道蠕动对药物吸收的影响错误的说法是A:胃排空加快,药物到达小肠时间缩短,吸收快B:胃蠕动可使食物与药物充分混合,有利于胃中药物的吸收C:小肠的固有运动可促进药物的吸收D:小肠运动的快慢与药物通过小肠的速率无关,不会影响药物的吸收E:食物能够减慢药物的胃排空速率,主要在小肠吸收的药物一般会延迟吸收

若空腹服药,则胃排空快,药物在短时间内进入十二指肠与小肠;餐后服用可延缓胃排空,使药物在胃中较充分地吸收,且能够减少或避免药物对胃粘膜的刺激。因此,一般药品适宜餐后服用。为了充分附着胃黏膜形成屏障,应餐前服用的是A.维生素CB.阿卡波糖C.西咪替丁D.普伐他汀E.米索前列醇

若空腹服药,则胃排空较快,药物在短时间内可进入十二指肠与小肠。餐后服用可延缓胃排空,使药物在胃中较充分地吸收,且能够减少或避免药物对胃黏膜的刺激。因此,许多药品适宜餐后服用。为了减少对胃黏膜的刺激,二甲双胍适宜服用的时问是查看材料A.清晨服用B.餐前服用C.餐中服用D.餐后服用E.睡前服用

若空腹服药,则胃排空较快,药物在短时间内可进入十二指肠与小肠。餐后服用可延缓胃排空,使药物在胃中较充分地吸收,且能够减少或避免药物对胃黏膜的刺激。因此,许多药品适宜餐后服用。非甾体类抗炎药双氯芬酸适宜的服药时间是查看材料A.清晨服用B.餐前服用C.餐中服用D.餐后服用E.睡前服用

若空腹服药,则胃排空较快,药物在短时间内可进入十二指肠与小肠。餐后服用可延缓胃排空,使药物在胃中较充分地吸收,且能够减少或避免药物对胃黏膜的刺激。因此,许多药品适宜餐后服用。为了快速显效与减少干扰,阿莫西林等抗生素适宜服用的时间是查看材料A.清晨服用B.餐前服用C.餐中服用D.餐后服用E.睡前服用

若空腹服药,则胃排空较快,药物在短时间内可进入十二指肠与小肠。餐后服用可延缓胃排空,使药物在胃中较充分地吸收,且能够减少或避免药物对胃黏膜的刺激。因此,许多药品适宜餐后服用。为了充分附着于胃黏膜形成保护屏障,应餐前服用的药物是查看材料A.维生素CB.阿卡波糖C.西咪替丁D.普伐他汀E.米索前列醇

胃排空速率快对药物吸收的影响正确的是()A主要在胃吸收的药物吸收会减少B主要在肠道吸收的药物吸收会加快或增多C在胃内易破坏的药物破坏减少D需要胃内溶解的药物和某些难以溶解的药物吸收E作用点在胃的药物,作用时间会缩短,疗效可能下降

与联用药物竞争结合血浆蛋白的是()减少或减慢同服药物的代谢的是()延缓胃排空,影响同服药物吸收的是()A丙磺舒B西沙必利C阿司匹林D丙胺太林E西咪替丁

若空腹服药,则胃排空快,药物在短时间内进入十二指肠与小肠;餐后服用可延缓胃排空,使药物在胃中较充分地吸收,且能够减少或避免药物对胃粘膜的刺激。因此,一般药品适宜餐后服用。为了减少胃黏膜刺激,二甲双胍适宜服用时间的是()A清晨服用B餐前服用C餐中服用D餐后服用E睡前服用

若空腹服药,则胃排空快,药物在短时间内进入十二指肠与小肠;餐后服用可延缓胃排空,使药物在胃中较充分地吸收,且能够减少或避免药物对胃粘膜的刺激。因此,一般药品适宜餐后服用。为了快速显效与减少干扰,阿莫西林等抗生素服用的时间是()A、清晨服用B、餐前服用C、餐中服用D、餐后服用E、睡前服用

胃排空速率快对药物吸收的影响正确的是()A、主要在胃吸收的药物吸收会减少B、主要在肠道吸收的药物吸收会加快或增多C、在胃内易破坏的药物破坏减少D、需要胃内溶解的药物和某些难以溶解的药物吸收会减少E、作用点在胃的药物,作用时间会缩短,疗效可能下降

吸收特点为()A、促进胃排空的药物减慢药物吸收B、食物对药物吸收总的来说影响较大C、饭后服药吸收较平稳D、抑制胃排空药能加速药物吸收E、四环素与Fe2+不相互影响吸收

以下关于药物在胃肠道的吸收叙述错误的是()A、小肠(特别是十二指肠)是药物、食物吸收的主要部位B、吸收是药物从给药部位进入体循环的过程C、胃排空加快,药物达到小肠部位的时间缩短,吸收快,生物利用度高D、小肠的固有运动可促进药物的崩解,使之与肠液充分混合溶解,有利于药物的吸收E、片剂通过包衣可减轻或避免首关效应

单选题胃排空速率快导致药物吸收增加,疗效增强的是()A主要在胃吸收的药物B在胃内易破坏的药物C作用点在胃的药物D需要在胃内溶解的药物E在肠道特定部位吸收的药物

单选题吸收特点为()A促进胃排空的药物减慢药物吸收B食物对药物吸收总的来说影响较大C饭后服药吸收较平稳D抑制胃排空药能加速药物吸收E四环素与Fe2+不相互影响吸收

单选题若空腹服药,则胃排空快,药物在短时间内进入十二指肠与小肠;餐后服用可延缓胃排空,使药物在胃中较充分地吸收,且能够减少或避免药物对胃粘膜的刺激。因此,一般药品适宜餐后服用。非甾体抗炎药双氯芬酸适宜的服药时间是( )A清晨服用B餐前服用C餐中服用D餐后服用E睡前服用

单选题若空腹服药,则胃排空快,药物在短时间内进入十二指肠与小肠;餐后服用可延缓胃排空,使药物在胃中较充分地吸收,且能够减少或避免药物对胃粘膜的刺激。因此,一般药品适宜餐后服用。为了充分附着胃黏膜形成屏障,应餐前服用的是( )A维生素CB阿卡波糖C西咪替丁D普伐他汀E米索前列醇

单选题若空腹服药,则胃排空快,药物在短时间内进入十二指肠与小肠;餐后服用可延缓胃排空,使药物在胃中较充分地吸收,且能够减少或避免药物对胃粘膜的刺激。因此,一般药品适宜餐后服用。为了减少胃黏膜刺激,二甲双胍适宜服用时间的是( )A清晨服用B餐前服用C餐中服用D餐后服用E睡前服用

多选题胃排空速率快对药物吸收的影响正确的是()A主要在胃吸收的药物吸收会减少B主要在肠道吸收的药物吸收会加快或增多C在胃内易破坏的药物破坏减少D需要胃内溶解的药物和某些难以溶解的药物吸收会减少E作用点在胃的药物,作用时间会缩短,疗效可能下降

单选题以下关于药物在胃肠道的吸收叙述错误的是()A小肠(特别是十二指肠)是药物、食物吸收的主要部位B吸收是药物从给药部位进入体循环的过程C胃排空加快,药物达到小肠部位的时间缩短,吸收快,生物利用度高D小肠的固有运动可促进药物的崩解,使之与肠液充分混合溶解,有利于药物的吸收E片剂通过包衣可减轻或避免首关效应