单选题对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品()A应当按假药论处B应当按劣药论处C应当撤销批准文号D应当撤销进口药品注册证书E应当撤销批准文号或者进口药品注册证书
单选题
对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品()
A
应当按假药论处
B
应当按劣药论处
C
应当撤销批准文号
D
应当撤销进口药品注册证书
E
应当撤销批准文号或者进口药品注册证书
参考解析
解析:
暂无解析
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根据《中华人民共和国药品管理法》规定,下列说法正确的是()A.国务院药品监督管理部门对已经批准生产或者进口的药品,应当组织调查B.对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当撤销批准文号C.对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的进口药品,应当撤销进口药品注册证书D.已被撤销批准文号的药品,不得生产、销售和使用E.已经生产或者进口的,由生产或进口企业自行销毁或者处理
新《药品管理法》第四十二条规定,对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当( )。A.撤销其批准文号或者进口药品注册证书B.按劣药处理C.立即停止生产、经营、使用D.进行再评价
《中华人民共和国药品管理法》规定,对疗效不确,不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当A.撤销批准文号或者进口药品注册证书B.按假药处理C.按劣药处理D.停止生产、销售、使用E.组织调查,进行再评价
《中华人民共和国药品管理法》规定,对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品( )。A.国务院药品监督管理部门应当撤销批准文号或者进口药品注册证书B.省级药品监督管理部门应当撤销批准文号或者进口药品注册证书C.已被撤销批准文号或者进口药品注册证书的药品,不得生产或者进口、销售和使用D.已经生产或者进口的,由当地药品监督管理部门监督销毁或者处理E.已经生产或者进口的,由生产企业和进口的企业自行销毁
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的国外进口药品,应当A、撤销批准文号B、按假药处理C、撤销医药产品注册证D、撤销进口药品注册证E、进行再评价
国家药品监督管理局对已批准生产或者进口的药品,组织调查,对有下列原因的药品,应当撤销批准文号或者进口药品注册证书A.疗效不确B.不良反应大C.其他原因危害人体健康D.价格过高E.临床用量极小
《中华人民共和国药品管理法》规定,对疗效不确,不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当A:撤销批准文号或者进口药品注册证书B:按假药处理C:按劣药处理D:停止生产、销售、使用E:组织调查,进行再评价
对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品()A国家药品监督管理部门应当撤销批准文号或者进口药品注册证书B已被撤销批准文号或者进口药品注册证书的药品,不得生产或者进口、销售和使用C已经生产或者进口的,由生产企业和进口的企业自行组织销毁D已经生产或者进口的,由当地药品监督管理部门监督销毁或者处理
新《药品管理法》第四十二条规定,对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当()?A、撤销其批准文号或者进口药品注册证书B、按劣药处理C、立即停止生产、经营、使用D、进行再评价
对于疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当()A、组织专业人员对其进行再评价B、通报媒体让全社会对其视为假药C、报告药品监督管理部门按劣药处理D、由药品监督管理部门监督销毁E、撤销其批准文号或进口药品注册证书
单选题《中华人民共和国药品管理法》规定,对疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当( )。A撤销批准文号或者进口药品注册证书B按假药处理C按劣药处理D停止生产、销售、使用E组织调查,进行再评价
单选题对于疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当()A组织专业人员对其进行再评价B通报媒体让全社会对其视为假药C报告药品监督管理部门按劣药处理D由药品监督管理部门监督销毁E撤销其批准文号或进口药品注册证书
单选题《药品管理法》规定,对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当()A进行再评价B立即停止生产或者进口、销售和使用C撤销其批准文号或者进口药品注册证书D按假药处理