多选题DMD的诊断依据是()AX性连锁隐性遗传,女性为致病遗传基因携带者,所生的男孩50%发病B通常3-5岁隐袭起病,突出症状为骨盆带肌肉无力,有典型的鸭步和翻身起立的Gower征C90%的患者有肌肉假性肥大,以腓肠肌最明显D多数患者伴有心肌损害E病程进展快,一般12岁以上即有生活不能自理,需坐轮椅,最后并发肺部感染、心力衰竭
多选题
DMD的诊断依据是()
A
X性连锁隐性遗传,女性为致病遗传基因携带者,所生的男孩50%发病
B
通常3-5岁隐袭起病,突出症状为骨盆带肌肉无力,有典型的鸭步和翻身起立的Gower征
C
90%的患者有肌肉假性肥大,以腓肠肌最明显
D
多数患者伴有心肌损害
E
病程进展快,一般12岁以上即有生活不能自理,需坐轮椅,最后并发肺部感染、心力衰竭
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解析:
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假肥大型肌营养不良(DMD)是一种X连锁隐性遗传病,一个女性的弟弟和舅舅都患DMD,试问这个家庭中DMD基因是否由遗传还是突变而来?谁是肯定的携带者?谁是可能的携带者?这位女性婚后所生儿子中,遗传DMD的风险如何?
关于Becker型肌营养不良症,下面哪项是错误的()A、发病年龄较DMD晚B、病程进展慢,一般可以达25年以上C、一般不伴心肌损害和智能障碍D、有DMD相类似的近端肌无力、腓肠肌假性肥大E、发病率较DMD高
单选题关于Becker型肌营养不良症,下面哪项是错误的()A发病年龄较DMD晚B病程进展慢,一般可以达25年以上C一般不伴心肌损害和智能障碍D有DMD相类似的近端肌无力、腓肠肌假性肥大E发病率较DMD高
问答题假肥大型肌营养不良(DMD)是一种X连锁隐性遗传病,一个女性的弟弟和舅舅都患DMD,试问这个家庭中DMD基因是否由遗传还是突变而来?谁是肯定的携带者?谁是可能的携带者?这位女性婚后所生儿子中,遗传DMD的风险如何?