单选题华法林的对抗药是()A烟酸B维生素KC凝血酸D鱼精蛋白E氨甲苯酸

单选题
华法林的对抗药是()
A

烟酸

B

维生素K

C

凝血酸

D

鱼精蛋白

E

氨甲苯酸


参考解析

解析: 是香豆素类抗凝剂的一种,在体内有对抗维生素K的作用。可以抑制维生素K参与的凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的在肝脏的合成。对血液中已有的凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ并无抵抗作用。因此,不能作为体外抗凝药使用,体内抗凝也须有活性的凝血因子消耗后才能有效,起效后作用和维持时间亦较长。主要用于防治血栓栓塞性疾病。故选B。

相关考题:

维生素K对抗药是A.华法林B.尿激酶C.双香豆素D.肝素E.阿司匹林(乙酰水杨酸)

华法林的对抗药是A.烟酸B.维生素KC.凝血酸D.鱼精蛋白E.氨甲苯酸

糖尿病患者同时口服磺酰脲类降糖药与华法林后产生低血糖的原因是A、华法林是肝药酶抑制剂B、华法林竞争肾脏排泄受体C、华法林竞争血浆蛋白结合位点D、华法林增加磺酰脲类药物的吸收E、华法林也有降糖作用,作用相加

非诺贝特可增加华法林的出血风险,其机制是A、非诺贝特减少华法林的代谢B、非诺贝特减少华法林的排泄C、非诺贝特促进华法林的胃肠道吸收D、非诺贝特与华法林竞争血浆蛋白,使华法林游离浓度增加E、非诺贝特改变华法林的性质

对尿激酶过量引起的出血,应选择何种拮抗药物( )A.维生素KB.肝素C.鱼精蛋白D.华法林E.氨甲苯酸

苯巴比妥与华法林合用时,可降低华法林的抗凝作用,这是因为苯巴比妥A.将华法林从蛋白质结合位点上置换下来,增加了华法林的清除B.与华法林形成无活性的复合物C.诱导肝药酶,增加华法林的生物转化D.减少了华法林在肠道的吸收E.增加了华法林的肾排泄

苯巴比妥能使华法林的抗凝血作用减弱是因为A、减慢华法林的代谢B、使华法林吸收减少C、与华法林竞争血浆蛋白D、苯巴比妥的酶促作用使华法林代谢加速E、加速华法林排泄

肝素过量时应选用的拮抗药物是A、维生素KB、鱼精蛋白C、氨甲苯酸D、华法林E、凝血酶

肝素过量时应选用的拮抗药物是A.华法林B.鱼精蛋白C.枸橼酸钠D.维生素KE.氨甲苯酸

下列关于华法林使用的叙述正确的有A:华法林为维生素K拮抗剂B:华法林服后的抗凝血作用出现较慢,对急需抗凝血者应同时联合选用肝素或低分子量肝素C:过量应用华法林易致出血D:研究显示,某些基因的遗传变异可能是造成个体间华法林维持剂量差异的主要原因E:华法林易通过胎盘屏障,可致畸胎

苯巴比妥能使华法林的抗凝血作用减弱是因为A.苯巴比妥的酶促作用使华法林代谢加速B.减慢华法林的代谢C.与华法林竞争血浆蛋白D.使华法林吸收减少E.加速华法林排泄

对链激酶过量引起的出血,应选择的拈抗药物是A.维生素KB.华法林C.肝素D.氨甲苯酸E.鱼精蛋白

下列属于肝药酶抑制剂作用的是A.氯霉素与双香豆素合用,双香豆素抗凝血作用增强B.雷尼替丁与华法林合用,华法林抗凝血作用增强C.新霉素长期使用减少肠道维生素K的合成,合用华法林,华法林的抗凝血作用增强D.考来烯胺是一种阴离子交换树脂,与华法林合用,形成复合物,华法林的抗凝血作用减弱E.保泰松合用华法林,华法林的抗凝血作用增强

糖尿病患者同时口服磺脲类降糖药与华法林后产生低血糖的原因是()A、华法林增加磺脲类药物的吸收B、华法林是肝药酶抑制剂C、华法林竞争血浆蛋白结合位点D、华法林竞争肾脏排泄受体E、华法林也有降糖作用,作用相加

下列有关房颤电复律使用华法林方法正确的是( )A、复律前口服华法林1周,复律后再口服华法林1周B、复律前口服华法林4周,复律后停用华法林C、复律前口服华法林4周,复律后再口服华法林4周D、复律前口服华法林3周,复律后再口服华法林4周E、复律前口服华法林3周,复律后停用华法林

对链激酶过量引起的出血,应选择的拮抗药物是()A、维生素KB、肝素C、鱼精蛋白D、华法林E、氨甲苯酸

华法林的对抗药是()A、烟酸B、维生素KC、凝血酸D、鱼精蛋白E、氨甲苯酸

选择性钙拮抗药是()A、双嘧达莫(潘生丁)B、桂利嗪C、华法林D、乙酰水杨酸E、硝苯地平

维生素K对抗药是()A、华法林B、尿激酶C、双香豆素D、肝素E、阿司匹林(乙酰水杨酸)

维生素K的拮抗药是()A、肝素B、双嘧达莫C、华法林D、链激酶E、噻氯匹定

单选题华法林所致出血可选用的对抗药物是(  )。ABCDE

单选题维生素K的拮抗药是()A肝素B双嘧达莫C华法林D链激酶E噻氯匹定

单选题维生素K对抗药是()A华法林B尿激酶C双香豆素D肝素E阿司匹林(乙酰水杨酸)

单选题华法林的对抗药是()A烟酸B维生素KC凝血酸D鱼精蛋白E氨甲苯酸

单选题肝素过量时应选用的拮抗药物是()A维生素KB鱼精蛋白C氨甲苯酸D华法林E凝血酶

单选题选择性钙拮抗药是()。A双嘧达莫(潘生丁)B桂利嗪C华法林D乙酰水杨酸E硝苯地平

单选题非诺贝特可增加华法林的出血风险,其机制是()A非诺贝特减少华法林的代谢B非诺贝特减少华法林的排泄C非诺贝特促进华法林的胃肠道吸收D非诺贝特与华法林竞争血浆蛋白,使华法林游离浓度增加E非诺贝特改变华法林的性质

单选题对链激酶过量引起的出血,应选择的拮抗药物是()A维生素KB肝素C鱼精蛋白D华法林E氨甲苯酸