填空题进行性肌营养不良症患者肌活检组化检查可见_________缺失或异常。

填空题
进行性肌营养不良症患者肌活检组化检查可见_________缺失或异常。

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相关考题:

17岁,男性,双上肢肌无力数年,翼状肩胛,肌电图呈肌源性改变,肌酸激酶轻度增高,肌活检提示肌浆网空泡化,正确的诊断是A、多发性肌炎B、进行性肌营养不良C、肌萎缩侧索硬化症D、guillain-Barre综合征E、进行性脊肌萎缩症

进行性肌营养不良症下列哪型病情最为严重() A . Duchenne型肌营养不良症B . Becker假肥大型肌营养不良症C . 面肩肱型肌营养不良症D . 肢带型肌营养不良症E . 远端型肌营养不良症

进行性肌营养不良的常用检查项目是( )A、肌电图B、骨骼肌CT或MRI检查C、心功能检查D、肌活检E、基因检测

杜氏肌营养不良症(DMD)分子异常的机制主要包括:()A、基因缺失B、点突变C、插入D、微小缺失E、基因重复

肌肉活检发现蓬毛样红纤维,患者诊断可能是()A、多发性肌炎B、进行性肌营养不良C、线粒体肌病D、重症肌无力E、脊肌萎缩症

Dys缺失或异常可见于()A、强直性肌营养不良症B、低钾型周期性瘫痪C、假肥大型肌营养不良症D、Andersen综合征E、多发性肌炎

下列进行性肌营养不良症属X性连锁遗传的有()A、Duchenne型肌营养不良症B、Becker假肥大型肌营养不良症C、面肩肱型肌营养不良症D、肢带型肌营养不良症E、眼咽型肌营养不良症

肌肉活检是下面哪个疾病诊断的最重要辅助方法()A、进行性肌营养不良症B、多发性肌炎C、线粒体肌病与线粒体脑肌病D、强直性肌营养不良症E、重症肌无力

肌肉活检见RRF纤维,就可以诊断下面哪项疾病()A、DMDB、强直性肌营养不良症C、线粒体肌病或线粒体脑肌病D、多发性肌炎E、肢带型肌营养不良症

下面哪个类型的肌营养不良症由于基因缺失或突变,肌肉中抗肌萎缩蛋白(dystrophin,Dys)缺乏或显著减少()A、DMDB、BMDC、面肩肱型肌营养不良症D、肢带型肌营养不良症E、强直性肌营养不良症

单选题肌肉活检是下面哪个疾病诊断的最重要辅助方法()A进行性肌营养不良症B多发性肌炎C线粒体肌病与线粒体脑肌病D强直性肌营养不良症E重症肌无力

单选题下面哪个类型的肌营养不良症由于基因缺失或突变,肌肉中抗肌萎缩蛋白(dystrophin,Dys)缺乏或显著减少()ADMDBBMDC面肩肱型肌营养不良症D肢带型肌营养不良症E强直性肌营养不良症

单选题肌肉活检发现蓬毛样红纤维,患者诊断可能是()A多发性肌炎B进行性肌营养不良C线粒体肌病D重症肌无力E脊肌萎缩症

单选题Dys缺失或异常可见于( )A强直性肌营养不良症B低钾型周期性瘫痪C假肥大型肌营养不良症DAndersen综合征E多发性肌炎

多选题下列进行性肌营养不良症属X性连锁遗传的有()ADuchenne型肌营养不良症BBecker假肥大型肌营养不良症C面肩肱型肌营养不良症D肢带型肌营养不良症E眼咽型肌营养不良症