单选题导致蚕豆病的生化机制是糖代谢某个关键酶先天缺陷,这个酶是A乙糖激酶B葡萄糖激酶C糖原合成酶D6-磷酸葡萄糖脱氢酶E磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶

单选题
导致蚕豆病的生化机制是糖代谢某个关键酶先天缺陷,这个酶是
A

乙糖激酶

B

葡萄糖激酶

C

糖原合成酶

D

6-磷酸葡萄糖脱氢酶

E

磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶


参考解析

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可导致青壮年肺气肿是由于A.延胡索酸乙酰乙酸水解酶缺陷B.甲硫氨酸合成酶缺陷C.苯丙氨酸羟化酶缺陷D.葡萄糖-6-磷酸酶缺乏E.α1抗胰蛋白酶缺乏可导致I型酪氨酸血症的是A.延胡索酸乙酰乙酸水解酶缺陷B.甲硫氨酸合成酶缺陷C.苯丙氨酸羟化酶缺陷D.葡萄糖-6-磷酸酶缺乏E.α1抗胰蛋白酶缺乏可导致同型胱氨酸尿症的是A.延胡索酸乙酰乙酸水解酶缺陷B.甲硫氨酸合成酶缺陷C.苯丙氨酸羟化酶缺陷D.葡萄糖-6-磷酸酶缺乏E.α1抗胰蛋白酶缺乏可导致儿童智障的是A.延胡索酸乙酰乙酸水解酶缺陷B.甲硫氨酸合成酶缺陷C.苯丙氨酸羟化酶缺陷D.葡萄糖-6-磷酸酶缺乏E.α1抗胰蛋白酶缺乏请帮忙给出每个问题的正确答案和分析,谢谢!

蚕豆病A.酪氨酸酶缺乏B.6-磷酸葡萄糖脱氢酶分子缺陷C.苯丙氨酸羟化酶缺乏D.胆碱酯酶不可逆性抑制E.巯基酶不可逆性抑制

先天性缺乏哪些酶可引起糖代谢的先天性异常( )。A、1-磷酸半乳糖苷转移酶B、果糖激酶C、葡萄糖6-磷酸酶D、肌酸激酶E、LDH

关于糖原累积病Ⅰa型,下列叙述正确的是( )A、是由于葡萄糖-6-磷酸酶缺陷所导致的常染色体隐性遗传的代谢疾病B、是由于葡萄糖-6-磷酸酶缺陷所导致的X连锁隐性遗传的代谢疾病C、是由于糖原合成酶缺陷所导致的常染色体隐性遗传的代谢疾病D、是由于肝磷酸化酶激酶缺陷所导致的常染色体隐性遗传的代谢疾病E、是由于糖原合成酶缺陷所导致的X连锁隐性遗传的代谢疾病

糖原代谢的关键酶是A.葡萄糖-6-磷酸酶B.磷酸化酶C.糖原合成酶D.分支酶

引起先天性糖代谢障碍的酶缺陷不包括A、丙酮酸脱氢酶B、二氢硫辛酸转乙酰基酶C、G-6-PDD、LDHE、丙酮酸激酶

糖原累积病是何种病A、糖原合成代谢障碍病B、体内糖原贮积过多病C、糖原分解代谢障碍病D、体内糖原贮积量过少病E、先天性糖代谢酶缺陷所造成的糖原代谢障碍疾病

糖原累积病是由于酶缺陷造成的糖原代谢障碍性疾病,其共同的生化特征为________,少数为______________。

关于关键酶的叙述哪一项是错误的()A、关键酶常位于代谢途径的第一步反应B、关键酶在代谢途径中活性最高,所以才对整个代谢途径的流量起决定作用C、关键酶常是变构酶D、受激素调节的酶常是关键酶

葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症的病因是()A、无氧糖酵解途径酶缺陷B、遗传性红细胞膜缺陷C、戊糖磷酸途径酶缺陷D、血红素异常E、先天性红细胞卟啉代谢异常

G-6-PD是红细胞糖代谢___________途径的关键酶;PK酶是红细胞内_______途径的重要酶。

蚕豆病()。A、胆碱酯酶不可逆性抑制B、酪氨酸酶缺乏C、苯丙氨酸羟化酶缺乏D、6-磷酸葡萄糖脱氢酶分子缺陷E、巯基酶不可逆性抑制

遗传性红细胞酶缺乏所致溶血性贫血,其酶系缺陷包括。()A、红细胞糖代谢酶系B、单核细胞糖代谢酶系C、白细胞糖代谢酶系D、氧化还原酶系E、核苷代谢酶系

人体次黄嘌呤―鸟嘌呤磷酸核糖转移酶(HGPRT)缺陷会引起核苷酸代谢发生怎样的变化?其生理生化机制是什么?

关于关键酶的叙述错误的是()。A、关键酶常位于代谢途径的第一步反应B、关键酶在代谢途径中活性最高,所以才对整个代谢途径的流量起定作用C、关键酶常是变构酶D、受激素调节的酶常是关键酶E、关键酶常催化单向反应或非平衡反应

酶基因缺陷如何引起各种代谢紊乱并导致疾病?

单选题可导致青壮年肺气肿是由于().A延胡索酸乙酰乙酸水解酶缺陷B甲硫氨酸合成酶缺陷C苯丙氨酸羟化酶缺陷D葡萄糖-6-磷酸酶缺乏Eα1-抗胰蛋白酶缺乏

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单选题糖原累积病是何种病()A糖原合成代谢障碍病B体内糖原贮积过多病C糖原分解代谢障碍病D体内糖原贮积量过少病E先天性糖代谢酶缺陷所造成的糖原代谢障碍疾病

填空题G-6-PD是红细胞糖代谢___________途径的关键酶;PK酶是红细胞内_______途径的重要酶。

单选题关于关键酶的叙述错误的是()。A关键酶常位于代谢途径的第一步反应B关键酶在代谢途径中活性最高,所以才对整个代谢途径的流量起定作用C关键酶常是变构酶D受激素调节的酶常是关键酶E关键酶常催化单向反应或非平衡反应

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