单选题患佝偻病（）A缺乏维生素KB缺乏维生素EC缺乏维生素DD缺乏维生素CE缺乏维生素A
单选题
患佝偻病（）
A
缺乏维生素K
B
缺乏维生素E
C
缺乏维生素D
D
缺乏维生素C
E
缺乏维生素A
参考解析
解析：
暂无解析
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患儿，20个月。曾患维生素缺乏性佝偻病，经治疗后症状已改善，但方颅，肋串珠仍明显。X线片提示临时钙化带重现，血生化指标已正常。其诊断是( )A、佝偻病活动初期B、佝偻病激期C、佝偻病恢复期D、佝偻病后遗症期E、健康儿童
患儿，20个月。曾患维生素缺乏性佝偻病，经治疗后症状已改善，但方颅，肋串珠仍明显。X线片提示临时钙化带重现，血生化指标已正常。其诊断是( )A.佝偻病活动初期B.佝偻病激期C.佝偻病恢复期D.佝偻病后遗症期E.健康儿童
人类的双眼皮对单眼皮为显性性状，基因位于常染色体上，用A、a表示。抗维生素D佝偻病是显性致病基因决定的一种遗传病，基因位于X染色体上，用D、d表示。有一个双眼皮患抗维生素D佝偻病的女子与一个单眼皮患抗维生素D佝偻病的男子婚配，生育一个单眼皮不患抗维生素D佝偻病的儿子。这对夫妇再生一个双眼皮患抗维生素D佝偻病的孩子的概率是（），再生一个单眼皮患抗维生素D佝偻病的男孩的概率是（）
人类的双眼皮对单眼皮为显性性状，基因位于常染色体上，用A、a表示。抗维生素D佝偻病是显性致病基因决定的一种遗传病，基因位于X染色体上，用D、d表示。有一个双眼皮患抗维生素D佝偻病的女子与一个单眼皮患抗维生素D佝偻病的男子婚配，生育一个单眼皮不患抗维生素D佝偻病的儿子。该女子的父亲是否一定患抗维生素D佝偻病？（），该男子的母亲是否一定患抗维生素D佝偻病？（）。
填空题幼儿缺（）易患龋齿和佝偻病。