单选题特殊药品的销售活动应遵循《药品经营质量管理规范》。可以零售的是()A麻醉药品和医疗用毒性药品B麻醉药品和第2类精神药品C麻醉药品和第1类精神药品D第2类精神药品E精神药品

单选题
特殊药品的销售活动应遵循《药品经营质量管理规范》。可以零售的是()
A

麻醉药品和医疗用毒性药品

B

麻醉药品和第2类精神药品

C

麻醉药品和第1类精神药品

D

第2类精神药品

E

精神药品


参考解析

解析: 暂无解析

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依照《药品经营质量管理规范实施细则》,药品零售企业和零售连锁门店( )。A.对陈列的药品应按季进行检查B.销售药品时,不得采用附赠药品的销售方式C.可以开架销售药品D.购进药品,应索要该批号药品的质量检验报告书E.销售处方药应凭医务人员处方

依照《药品经营质量管理规范实施细则》,药品零售企业和零售连锁门店A、可以开架销售药品B、购进药品,应索要该批号药品的质量检验报告书C、销售处方应凭医务人员处方D、对陈列的药品应按季进行检查E、销售药品时,不得采用附赠药品的销售方式

根据《药品经营质量管理规范实施细则》,下列叙述错误的是 A、跨地域连锁经营的零售连锁企业质量管理工作负责人,应是执业药师B、药品零售连锁企业应设置单独的、便于配货活动展开的酌配货场所c、药品零售连锁门店根据销售情况独立购进常用药品D、药品零售企业对陈列的药品按月进行检查E、药品零售企业的中药饮片应符合炮制规范,并做到计量准确

根据《药品经营质量管理规范》,关于药品零售企业拆零销售管理的说法,错误的是( )。A.药品拆零销售应当使用洁净、卫生的包装B.质量管理人员方可负责药品拆零销售C.药品拆零销售应提供药品说明书原件或复印件D.药品拆零销售期间,应保留原包装和说明书

根据《药品经营质量管理规范实施细则》,药品零售企业制定的质量管理制度应包括( )

根据《药品经营质量管理规范》,有关药品零售企业购进和验收药品说法错误的是 ( )

依照《药品经营质量管理规范实施细则》,药品零售企业和零售连锁门店A.对陈列的药品应按季进行检查B.销售药品时,不得采用附赠药品的销售方式C.可以开架销售处方药D.购进药品,应索要该批号药品的质量检验报告书E.销售处方药应凭医务人员处方

《药品经营质量管理规范实施细则》规定,药品零售连锁企业的退货记录应保存 ( )

依照《药品经营质量管理规范》,药品零售企业购进药品 ( )

2013年1月22日,新版《药品经营质量管理规范》(卫生部令第90号)公布,并于2013年6月1日开始施行。作为药品经营管理和质量控制的基本准则,2013版GSP对药品批发企业、零售企业的质量管理分别作了详细的阐述和解释。根据《药品经营质量管理规范》,有关药品零售企业药品拆零销售,说法错误的是A.应做好拆零销售记录 B.必须提供药品说明书原件 C.负责拆零销售的人员应经过专门培训 D.拆零销售期间,应保留原包装和说明书

药品销售活动应遵循《药品经营质量管理规范》。凭医师处方只能在本医疗机构使用的是()A、医疗机构配置的制剂B、处方药C、甲类处方药D、保健食品E、麻醉药品

药品销售活动应遵循《药品经营质量管理规范》。凭医师处方才能在零售药店购买的是()A、医疗机构配置的制剂B、处方药C、甲类处方药D、保健食品E、麻醉药品

药品销售活动应遵循《药品经营质量管理规范》。不得零售的是()A、麻醉药品和医疗用毒性药品B、麻醉药品和第2类精神药品C、麻醉药品和第1类精神药品D、第2类精神药品E、精神药品

特殊药品的销售活动应遵循《药品经营质量管理规范》。可以零售的是()A、麻醉药品和医疗用毒性药品B、麻醉药品和第2类精神药品C、麻醉药品和第1类精神药品D、第2类精神药品E、精神药品

药品销售活动应遵循《药品经营质量管理规范》。只能凭专用处方在本医疗机构使用的是()A、医疗机构配置的制剂B、处方药C、甲类处方药D、保健食品E、麻醉药品

以下哪个环节不属于药品经营质量管理规范(GSP)范畴:()A、药品经营(批发与零售)B、药品生产企业销售药品C、药品流通过程中的储存与运输D、药品生产企业生产药品

以下哪个环节属于药品经营质量管理规范(GSP)范畴。()A、药品经营(批发与零售)B、药品生产企业销售药品C、药品流通过程中的储存与运输D、以上都是

根据《药品经营质量管理规范实施细则》,下列说法中,错误的是()。A、药品零售连锁企业应设置单独的、便于配货活动展开的配货场所B、药品零售企业销售药品时,无医师开具的处方不得销售处方药C、跨地域连锁经营的药品零售连锁企业质量管理工作负责人,应是执业药师D、储存药品仓库的相对湿度应保持在45%~70%之间

按照《药品经营质量管理规范实施细则》要求,药品零售企业制定的质量管理制度,不包括()A、特殊管理药品的购进、储存、保管和销售的规定B、质量教育、培训及考核的规定C、药品销售及处方管理的规定D、药品不良反应报告的规定

按照《药品经营质量管理规范实施细则》规定,关于药品零售企业购进药品的说法,正确的是()A、购进记录保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年B、购进记录应注明药品的批准文号C、药品零售连锁门店可以独立购进药品D、购进特殊管理的药品,应严格按照国家有关管理规定进行

依照《药品经营质量管理规范实施细则》,药品零售企业和零售连锁门店()。A、对陈列的药品应按季进行检查B、销售药品时,不得采用附赠药品的销售方式C、可以开架销售药品D、购进药品,应索要该批号药品的质量检验报告书

单选题根据《药品经营质量管理规范实施细则》,下列说法中,错误的是()。A药品零售连锁企业应设置单独的、便于配货活动展开的配货场所B药品零售企业销售药品时,无医师开具的处方不得销售处方药C跨地域连锁经营的药品零售连锁企业质量管理工作负责人,应是执业药师D储存药品仓库的相对湿度应保持在45%~70%之间

单选题药品销售活动应遵循《药品经营质量管理规范》。不得零售的是()A麻醉药品和医疗用毒性药品B麻醉药品和第2类精神药品C麻醉药品和第1类精神药品D第2类精神药品E精神药品

单选题药品销售活动应遵循《药品经营质量管理规范》。凭医师处方才能在零售药店购买的是()A医疗机构配置的制剂B处方药C甲类处方药D保健食品E麻醉药品

单选题药品销售活动应遵循《药品经营质量管理规范》。只能凭专用处方在本医疗机构使用的是()A医疗机构配置的制剂B处方药C甲类处方药D保健食品E麻醉药品

单选题按照《药品经营质量管理规范实施细则》要求,药品零售企业制定的质量管理制度,不包括()A特殊管理药品的购进、储存、保管和销售的规定B质量教育、培训及考核的规定C药品销售及处方管理的规定D药品不良反应报告的规定

单选题按照《药品经营质量管理规范实施细则》规定,关于药品零售企业购进药品的说法,正确的是()A购进记录保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年B购进记录应注明药品的批准文号C药品零售连锁门店可以独立购进药品D购进特殊管理的药品,应严格按照国家有关管理规定进行