填空题生产空胶囊的环境洁净度应达（）级，温度（），相对湿度（）。
填空题
生产空胶囊的环境洁净度应达（）级，温度（），相对湿度（）。
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理想的气道湿化状态是使吸入气体() A.温度达32℃~34℃，相对湿度达80%B.温度达32℃~34℃，相对湿度达100%C.温度达34℃~36℃，相对湿度达100%D.温度达36℃~37℃，相对湿度达80%E.温度达36℃~37℃，相对湿度达100%
最终灭菌药品中，直接接触药品的包装材料最终处理生产环境的空气洁净要求为A．洁净度级别100级B．洁净度级别1000级C．洁净度级别10000级D．洁净度级别100000级E．洁净度级别300000级依照《药品生产质量管理规范附录》
有关空胶囊的叙述，错误的是A．空胶囊的制备过程大致分为溶胶、蘸胶、干燥、拔壳、截割、整理等工序B．制备空胶囊时环境温度应控制在10℃～25℃C．制备空胶囊时环境的相对湿度应控制在35%～45%D．制备空胶囊时环境空气的洁净度应为10000级E．0号空胶囊的容积小于1号空胶囊
选项十六 A、洁净度级别为100级 B、洁净度级别为1000级C、洁净度级别为10000级 D、洁净度级别为100000级E、洁净度级别为300000级依照《药品生产质量管理规范(1998年修订)》附录第114题：最终灭菌药品中，直接接触药品的包装材料最终处理生产环境的空气洁净要求
关于空胶囊的制备叙述错误的是A:主要成囊材料是明胶B:流程是溶胶→蘸胶（制坯）→干燥→拔壳→切割→整理C:生产环境洁净度应达1000级D:制备温度为10℃～25℃，相对湿度为35%～45%E:为了便于识别，空胶囊壳上还可用食用油墨印字
??依照《药品生产质量管理规范(1998年修订)》附录注射剂浓配生产环境的空气洁净要求A．洁净度级别为100级B．洁净度级别为1000级 C．洁净度级别为10000级D．洁净度级别为100000级 E．洁净度级别为300000级
有关空胶囊的叙述，错误的是A空胶囊的制备过程大致分为溶胶、蘸胶、干燥、拔壳、截割、整理等工序B制备空胶囊时环境温度应控制在10℃～25℃C制备空胶囊时环境的相对湿度应控制在35%～45%D制备空胶囊时环境空气的洁净度应为10000级E0号空胶囊的容积小于1号空胶囊
进行一次性使用卫生用品产品的微生物检测时，要求产品采集与样品处理的环境条件是（）A、洁净度10级的环境B、洁净度100级的环境C、洁净度1000级的环境D、洁净度10000级的环境E、洁净度100000级的环境
单选题进行一次性使用卫生用品的产品微生物检测时，要求产品采集与样品处理的环境条件是（）。A洁净度10级的环境B洁净度100级的环境C洁净度1000级的环境D洁净度10000级的环境E洁净度100000级的环境