单选题根据《药品广告审查发布标准》,下列药品禁止发布广告的是()A哌替啶B六味地黄丸C阿奇霉素D麻仁丸EVc银翘片

单选题
根据《药品广告审查发布标准》,下列药品禁止发布广告的是()
A

哌替啶

B

六味地黄丸

C

阿奇霉素

D

麻仁丸

E

Vc银翘片


参考解析

解析: 暂无解析

相关考题:

根据《药品广告审查发布标准》的规定,下列哪些药品是不能做广告的()A、生物制品B、医疗机构配制的制剂C、批准试生产的药品D、军队特需药品

按照《药品广告审查办法》,对异地发布药品广告的要求正确的是()。A.在发布前应当到发布地药品广告审查机关进行广告批准文号的申请B.在发布前应当到国家药品广告审查机关进行广告批准文号的申请C.在发布前应当到发布地药品广告审查机关办理备案D.可以直接在异地发布药品广告不需要审批E.需要在药品生产企业所在地进行备案

根据药品广告审查发布标准相关规定,下列关于药品广告内容要求的说法错误的是CA.药品广告中不得含有“家庭必备”内容B.在广播电台发布的药品广告,必须同时播出药品广告批准文号C.药品不得在未成年人出版物和广播电视上发布D.药品广告中不得含有“毒副作用小”的说明性文字

不得发布广告的药品是A.处方药B.非处方药C.放射性药品D.中药材E.中药饮片根据《药品广告审查发布标准》

异地发布药品广告的A.无需经过药品广告审查机关审查B.由发布地省级药品监督管理部门审查C.由发布地省级药品监督管理部门备案D.由发布地工商行政管理部门审查E.由国家药品监督管理部门审查根据《药品广告审查办法》

不得发布广告的药品为A.处方药B.非处方药C.放射性药品D.中药材E.中药饮片 根据药品广告审查发布标准

根据《药品广告审查办法》,下列叙述正确的有A.药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业B.申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出C.药品广告批准文号有效期为3年,过期作废D.取得药品广告批准文号,省外发布药品广告的,应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案E.已批准的药品广告内容需要改动的,应当到原审批机关审查备案

发布药品广告的A.无需经过药品广告审查机关审查B.由发布地省级药品监督管理部门审查C.由发布地省级药品监督管理部门备案D.由发布地市级工商行政管理部门审查E.由发布地市级药品监督管理部门备案根据《药品广告审查办法》

根据《药品广告审查办法》,审查药品广告的依据为A.《广告法》B.《药品管理法》C.《药品管理法实施条例》D.《药品广告审查发布标准》E.国家有关广告管理的其他规定

《药品广告审查发布标准》规定,药品广告中功能疗效宣传不得出现的内容包括 ( )

根据《药品广告审查发布标准》,不可以发布广告的药品包括( )

根据《药品广告审查发布标准》,下列药品禁止发布广告的是A、哌替啶B、六味地黄丸C、阿奇霉素D、麻仁丸E、Vc银翘片

根据下列选项,回答下列各题: A.无需经过药品广告审查机关审查 B.由发布地省级药品监督管理部门审查 C.由发布地省级药品监督管理部门备案 D.由发布地工商行政管理部门审查 E.由国家药品监督管理部门审查根据《药品广告审查办法》 异地发布药品广告的

《药品广告审查发布标准》规定,不得发布广告的药品包括A.麻醉药品B.第一类精神药品SXB 《药品广告审查发布标准》规定,不得发布广告的药品包括A.麻醉药品B.第一类精神药品C.第二类精神药品D.国家食品药品监督管理局依法明令停止或者禁止生产、销售和使用的药品E.医疗机构配制的制剂

根据《药品广告审查办法》,下列说法正确的有A.药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业^B.申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出C.药品广告批准文号有效期为3年,过期作废D.取得药品广告批准文号,省外发布药品广告的,应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案E.已批准的药品广告内容需要改动的,应当到原审批机关审査备案

回答下列各题: 根据《药品广告审查发布标准》 可以在大众传播发布广告的药品是A.氯雷他定(OTC)S 回答下列各题: 根据《药品广告审查发布标准》 可以在大众传播发布广告的药品是A.氯雷他定(OTC)B.艾司唾仑片C.阿奇霉素分散片D.曲马多E.复方樟脑酊

根据《药品广告审查发布标准》 必须在广告中注明“本广告仅供医学药学专业人士阅读”的药品是

回答下列各题: 根据《药品广告审査办法》 异地发布药品广告的A.无需经过药品广告审查机关审查SX 回答下列各题: 根据《药品广告审査办法》 异地发布药品广告的A.无需经过药品广告审查机关审查B.由发布地省级药品监督管理部门审查C.由发布地省级药品监督管理部门备案D.由发布地工商行政管理部门审查E.由国家药品监督管理部门审查

根据《药品广告审查发布标准》不得发布广告的药品为A.处方药B.非处方药C.放射性药品D.中药材

异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的,发布地药品广告审查机关发现后,应当A.责令限期办理备案手续,逾期不改正的,停止该药品品种在发布地的广告发布活动B.停止该药品品种在发布地的广告发布活动C.撤销该药品的药品广告批准文号D.处以1万元以下罚款

根据药品广告审查发布标准相关规定,下列关于药品广告内容要求的说法错误的是A.药品广告中不得含有“家庭必备”内容B.发布药品广告时使用科研单位的名义作推荐、证明C.药品不得在未成年人出版物和广播电视上发布D.药品广告中不得含有“毒副作用小”的说明性文字

异地发布药品广告的A.无需经过药品广告审查机关审查B.由发布地省级药品广告审查机关审查C.由发布地省级药品广告审查机关实行告知承诺D.由发布地工商行政管理部门审查

有关药品广告审查,下列说法正确的有()A、药品广告批准文号有效期为3年,过期作废B、申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出C、非处方药仅宣传药品名称,无需审查D、取得药品广告批准文号,省外发布药品广告的,应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案

根据药品广告审查发布标准相关规定,下列关于药品广告内容要求的说法错误的是()A、药品广告中不得含有“家庭必备”内容B、在广播电台发布的药品广告,必须同时播出药品广告批准文号C、药品不得在未成年人出版物和广播电视上发布D、药品广告中不得含有“毒副作用小”的说明性文字

《药品广告审查发布标准》规定不得发布的广告包括()A、麻醉药品B、精神用品C、医疗用毒性药品D、放射性药品E、批准试生产的药品

单选题根据药品广告审查发布标准相关规定,下列关于药品广告内容要求的说法错误的是( )A药品广告中不得含有“家庭必备”内容B在广播电台发布的药品广告,必须同时播出药品广告批准文号C药品不得在未成年人出版物和广播电视上发布D药品广告中不得含有“毒副作用小”的说明性文字

多选题有关药品广告审查,下列说法正确的有()A药品广告批准文号有效期为3年,过期作废B申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出C非处方药仅宣传药品名称,无需审查D取得药品广告批准文号,省外发布药品广告的,应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案