体外抗菌活性低于环丙沙星，但是体内抗菌活性高于环丙沙星的是A.诺氟沙星B.依诺沙星C.氟罗沙星D.氧氟沙星E.培氟沙星
下列选项中，符合Ⅱ类限制性内切核酸酶特点的是A．识别的序列呈回文结构B．没有特异酶解位点C．同时有连接酶活性D．可切割细菌体内自身DNA
体外抗菌活性最强的药物是A．环丙沙星B．氧氟沙星C．诺氟沙星D．洛美沙星E．氟罗沙星
体内抗菌活性最强的喹诺酮类药是()。 A.依诺沙星B.洛美沙星C.氧氟沙星D.环丙沙星E.氟罗沙星
阿米卡星结构中α-羟基酰胺侧链构型与活性关系正确的是（）AL-（-）型活性最低BL-（-）型活性最高CD-（+）型活性最低DD-（+）型活性最高EDL-（±）型活性最低
对铜绿假单胞菌无抗菌活性的抗生素是：（）A、阿米卡星B、依替米星C、卡那霉素D、异帕米星
体外抗菌活性最强的喹诺酮类药是：（）A、依诺沙星B、氧氟沙星C、环丙沙星D、洛美沙星
目前临床应用的喹诺酮类药物中体内抗菌活性最强的药物是：A、环丙沙星B、培氟沙星C、氟罗沙星D、诺氟沙星E、依诺沙星
中国古代所说的杀破狼是指七杀星、破军星和哪个星（）
下列药物中，体外抗菌活性最强的是（）A、氧氟沙星B、诺氟沙星C、洛美沙星D、环丙沙星E、氟罗沙星
限制性内切核酸酶的星活性是指（）A、在非常规条件下，识别和切割序列也不发生变化的活性。B、活性大大提高C、切割速度大大加快D、识别序列与原来的完全不同
体外抗菌活性最强的喹诺酮类药物是（）A、诺氟沙星B、依诺沙星C、洛美沙星D、氧氟沙星E、环丙沙星
不仅对革兰阴性菌的抗菌活性很强，而且对革兰阳性菌、厌氧菌、衣原体和支原体也有较强抗菌活性的药物是（）。A、加替沙星B、氧氟沙星C、洛美沙星D、环丙沙星E、司氟沙星
体外抗菌活性最强的药物是（）A、环丙沙星B、氧氟沙星C、诺氟沙星D、洛美沙星E、氟罗沙星
体外抗菌活性低于环丙沙星，但是体内抗菌活性高于环丙沙星的是（）A、诺氟沙星B、依诺沙星C、氟罗沙星D、氧氟沙星E、培氟沙星
问答题什么是限制性内切核酸酶的星号活性？受哪些因素影响？
填空题第一个分离的限制性内切核酸酶是（）；而第一个用于构建重组体的限制性内切核酸酶是（）。
填空题Ⅱ类限制性内切核酸酶一般识别（）个碱基，也有识别多序列的限制性内切核酸酶。根据对限制性内切核酸酶识别序列的分析，限制性内切核酸酶识别序列具有（）倾向，即它们在识别序列中含量较高。8．EcoK是I类限制性内切核酸酶，分子组成是α2β2γ，分子量300kDa。在这些亚基中，o亚基具有（）作用；β亚基具有（）的活性；γ亚基的作用则是（）。
判断题基因工程中使用的Ⅱ类限制性内切核酸酶不仅有内切核酸酶的活性，而且有甲基化酶的活性。A对B错
填空题严格地说限制性内切核酸酶（restrictionendonuclease）是指已被证明是（）的酶。基因工程中把那些具有识别（）的内切核酸酶统称为限制性内切核酸酶。
判断题稀有酶是指那些识别序列很长又不常用的限制性内切核酸酶。A对B错
单选题不仅对革兰阴性菌的抗菌活性很强，而且对革兰阳性菌、厌氧菌、衣原体和支原体也有较强抗菌活性的药物是（）。A加替沙星B氧氟沙星C洛美沙星D环丙沙星E司氟沙星
单选题体外抗菌活性低于环丙沙星，但是体内抗菌活性高于环丙沙星的是（）A诺氟沙星B依诺沙星C氟罗沙星D氧氟沙星E培氟沙星
单选题限制性内切核酸酶的星号活性是指：（）。A在非常规条件下，识别和切割序列发生变化的活性B活性大大提高C切割速度大大加快D识别序列与原来的完全不同
判断题甘油会使许多限制性内切核酸酶的特异性发生改变，是导致一些酶的星活性的主要原因之一，防止的办法是在酶切反应体系中，将甘油的浓度控制在5％以下。A对B错
单选题体外抗菌活性最强的药物是（）A环丙沙星B氧氟沙星C诺氟沙星D洛美沙星E氟罗沙星