单选题格列喹酮(糖适平)降血糖的作用机制是( )A增加血糖去路,减少血糖来源B直接作用于胰岛β细胞,刺激内源性胰岛素释放C抑制α-葡萄糖苷酶,延缓淀粉水解,降低餐后血糖峰值D增加肌肉和脂肪组织对胰岛素的敏感性E增加糖的无氧酵解、增加去路、减少来源和降低胰高血糖素水平

单选题
格列喹酮(糖适平)降血糖的作用机制是(   )
A

增加血糖去路,减少血糖来源

B

直接作用于胰岛β细胞,刺激内源性胰岛素释放

C

抑制α-葡萄糖苷酶,延缓淀粉水解,降低餐后血糖峰值

D

增加肌肉和脂肪组织对胰岛素的敏感性

E

增加糖的无氧酵解、增加去路、减少来源和降低胰高血糖素水平


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糖适平(格列喹酮)A.不经过肝脏代谢B.95%的代谢产物在胆汁排泄C.易出现乳酸酸性中毒D.作用时间超过24小时E.有调节凝血机制的作用

用药后出现低血糖不良反应最轻的药物A、格列本脲(优降糖)B、格列齐特(达美康)C、胰岛素D、格列喹酮(糖适平)E、二甲双胍

增强靶组织对胰岛素敏感性的药物是( )。A.二甲双胍B.阿卡波糖C.格列齐特(达美康)D.曲格列酮E.格列喹酮(糖适平)

用药后出现低血糖不良反应最轻的药物A.格列苯脲(优降糖)B.格列齐特(达美康)C.胰岛素D.格列喹酮(糖适平)E.二甲双胍

延缓碳水化合物在小肠吸收的降糖药( )。A.二甲双胍B.阿卡波糖C.格列齐特(达美康)D.格列吡嗪(美吡达)E.格列喹酮(糖适平)

以下属于噻唑烷二酮类口服降血糖药的是A、马来酸罗格列酮B、阿卡波糖C、格列喹酮D、瑞格列奈E、二甲双胍

口服降糖药磺酰脲类中肾排泄为100%的是( )。A.甲磺丁脲B.格列本脲(优降糖)C.格列齐特(达美康)D.格列吡嗪(美吡达)E.格列喹酮(糖适平)

A.格列吡嗪(美吡达)B.格列齐特(达美康)C.格列喹酮(糖适平)D.氯磺丙脲E.格列波脲最适于老年、轻型或合并肾功能不全的糖尿病患者使用的是

A.格列吡嗪(美吡达)B.格列齐特(达美康)C.格列喹酮(糖适平)D.氯磺丙脲E.格列波脲半衰期最短的药物是

A.格列吡嗪(美吡达)B.格列齐特(达美康)C.格列喹酮(糖适平)D.氯磺丙脲E.格列波脲降糖作用时效最长的是

A.格列吡嗪(美吡达)B.格列齐特(达美康)C.格列喹酮(糖适平)D.氯磺丙脲E.格列波脲有刺激抗利尿激素分泌作用的是

延缓碳水合物在小肠吸收的降糖药( )A.格列齐特(达美康)B.二甲双胍C.阿卡波糖D.格列吡嗪(美吡达)E.格列喹酮(糖适平)

增强靶组织对胰岛素敏感性的药物是( )A.格列奇特(达美康)B.二甲双胍C.阿卡波糖D.格列喹酮(糖适平)E.曲格列酮

易诱发乳酸性酸中毒的药物是( )A.格列喹酮(糖适平)B.二甲双胍C.格列本脲(优降糖)D.格列吡嗪(美吡达)E.格列齐特(达美康)

肾功能差的患者宜用( )A.曲格列酮B.二甲双胍C.格列齐特(达美康)D.阿卡波糖E.格列喹酮(糖适平)

归属于噻唑烷二酮胰岛素增敏剂的降血糖药是A.那格列奈B.罗格列酮C.福辛普利钠D.格列喹酮E.伏格列波糖

降血糖作用机制为抑制α-葡萄糖苷酶的药物是A、伏格列波糖B、吡格列酮C、格列本脲D、二甲双胍E、那格列奈

属于第二代磺酰脲类降血糖药的是()A、格列齐特B、格列喹酮C、氨磺丁脲D、吡格列酮E、阿卡波糖

半衰期最短的药物是()A、美吡达(格列比嗪)B、达美康(格列齐特)C、糖适平(格列喹酮)D、氯磺丙脲E、格列波脲

最适于老年、轻型或合并肾功能不全的糖尿病患者使用的是()A、美吡达(格列比嗪)B、达美康(格列齐特)C、糖适平(格列喹酮)D、氯磺丙脲E、格列波脲

降血糖作用机制为抑制α葡萄糖苷酶的药物是()A、罗格列酮B、格列苯脲C、苯乙双胍D、瑞格列奈E、阿卡波糖

降血糖作用机制为抑制旷葡萄糖苷酶的药物是()A、罗格列酮B、格列本脲C、苯乙双胍D、瑞格列奈E、阿卡波糖

糖适平的通用名是()A、格列本脲;B、格列吡嗪;C、格列喹酮;D、格列齐特

糖适平的通用名为()A、格列齐特B、格列吡嗪C、格列喹酮D、格列美脲

配伍题格列喹酮(糖适平)降血糖的作用机制是()。|罗格列酮降血糖的作用机制是()。A增加血糖去路,减少血糖来源B直接作用于胰岛β细胞,刺激内源性胰岛素释放C抑制α-葡萄糖苷酶,延缓淀粉水解,降低餐后血糖峰值D增加肌肉和脂肪组织对胰岛素的敏感性E增加糖的无氧酵解、增加去路、减少来源和降低胰高血糖素水平

单选题最适于老年、轻型或合并肾功能不全的糖尿病患者使用的是()A美吡达(格列比嗪)B达美康(格列齐特)C糖适平(格列喹酮)D氯磺丙脲E格列波脲

单选题半衰期最短的药物是()A美吡达(格列比嗪)B达美康(格列齐特)C糖适平(格列喹酮)D氯磺丙脲E格列波脲

单选题属于第二代磺酰脲类降血糖药的是()A格列齐特B格列喹酮C氨磺丁脲D吡格列酮E阿卡波糖