氟西汀不可与下列哪类药物合用A、肝药酶抑制剂B、单胺氧化酶抑制剂C、核酸合成抑制剂D、竞争性-内酰胺酶抑制剂E、二氢叶酸合成酶抑制剂
氟西汀不可与下列哪类药物合用A.肝药酶抑制剂B.单胺氧化酶抑制剂C.核酸合成抑制剂D.竞争性B一内酰胺酶抑制剂E.二氢叶酸合成酶抑制剂
二异丙氟磷酸(DFP)能抑制必需丝氨酸残基的酶，它是哪一类抑制剂( )。A、变构抑制剂B、竞争性抑制剂C、反竞争性抑制剂D、非竞争性抑制剂E、不可逆抑制剂
属于不可逆竞争性β内酰胺酶抑制剂的是A、苯唑西林钠B、阿莫西林钠C、氨苄西林钠D、舒巴坦E、氨曲南
仅与酶和底物形成的复合物结合的抑制作用属于（）A、可逆性抑制剂B、不可逆性抑制剂C、非竞争性抑制作用D、反竞争性抑制作用E、竞争性抑制作用
不可与氟西汀合用的是（）A、肝药酶抑制剂B、单胺氧化酶抑制剂C、核酸合成抑制剂D、竞争性β-内酰胺酶抑制剂E、二氢蝶酸合成酶抑制剂
抑制剂与酶底物竞争酶的活性中心，属于（）A、竞争性抑制B、非竞争性抑制C、反竞争性抑制D、不可逆性抑制E、以上均正确
二异丙氟磷酸能抑制以丝氨酸为必需基团的酶的活性，二异丙氟磷酸是该酶的（）A、不可逆抑制剂B、可逆抑制剂C、竞争性抑制剂D、非竞争性抑制剂
竞争性可逆抑制剂一定与酶的底物结合在酶的同一部位。
砷化物对巯基酶的抑制作用属于（）A、可逆性抑制剂B、非竞争性抑制剂C、反竞争性抑制剂D、不可逆抑制剂E、竞争性抑制剂
非竞争性抑制是（）A、抑制剂的结构与底物不类似B、酶－底物－抑制剂复合物不能进一步释放产物C、抑制剂与酶活性中心以外的部位可逆的结合D、酶与底物的复合物还可与抑制剂结合E、酶与抑制剂结合后，还可与底物结合
什么是竞争性和非竞争性抑制？试用一两种药物举例说明不可逆抑制剂和可逆抑制剂对酶的抑制作用？
代谢物酶法测定，如果需要增加所用工具酶的米氏常数，应加入（）A、非竞争性抑制剂B、反竞争性抑制剂C、竞争性抑制剂D、不可逆抑制剂E、除不可逆抑制剂外，其他类型的抑制剂都可使用
可逆性抑制是指抑制剂与酶进行非共价键结合影响酶的反应速度，竞争性抑制剂与酶的活性中心结合，非竞争性抑制剂与酶的活性中心外的（）。
问答题什么是竞争性和非竞争性抑制？试用一两种药物举例说明不可逆抑制剂和可逆抑制剂对酶的抑制作用？
单选题氟西汀不可与下列哪类药物合用（）A肝药酶抑制剂B单胺氧化酶抑制剂C核酸合成抑制剂D竞争性β-内酰胺酶抑制剂E二氢叶酸合成酶抑制剂
单选题磺胺药物治病原理是（ ）。A直接杀死细菌B细菌生长某必需酶的竞争性抑制剂C细菌生长某必需酶的非竞争性抑制剂D细菌生长某必需酶的不可逆抑制剂
单选题抑制剂不与底物竞争酶的活性中心，而是与活性中心以外的必需基团相结合，使酶的构象改变而失活，这种抑制为（）A可逆性抑制剂B不可逆性抑制剂C非竞争性抑制作用D反竞争性抑制作用E竞争性抑制作用
单选题砷化物对巯基酶的抑制作用属于（）A可逆性抑制剂B非竞争性抑制剂C反竞争性抑制剂D不可逆抑制剂E竞争性抑制剂
单选题敌百虫能与酶活性中心的丝氨酸残基上的羟基牢固结合，从而抑制此酶的活性，试问敌百虫属于（ ）。A竞争性抑制剂B不可逆抑制剂C反竞争性抑制剂D变构抑制剂E非竞争性抑制剂
单选题二异丙氟磷酸能抑制以丝氨酸为必需基团的酶的活性，试问二异丙氟磷酸是此酶的一种什么抑制剂？（ ）A竞争性抑制剂B非竞争性抑制剂C变构抑制剂D不可逆抑制剂E可逆抑制剂
单选题快速可逆抑制剂中既与酶结合，由于酶-底物复合物结合的抑制剂被称为（）A反竞争抑制剂B竞争性抑制剂C非竞争性抑制剂D多靶点抑制剂E多底物类似物抑制剂
单选题二异丙氟磷酸能抑制以丝氨酸为必需基团的酶的活性，二异丙氟磷酸是该酶的（）A不可逆抑制剂B可逆抑制剂C竞争性抑制剂D非竞争性抑制剂
单选题代谢物酶法测定中，如果需要增加所用工具酶的Km，应加入（）。A非竞争性抑制剂B反竞争性抑制剂C竞争性抑制剂D不可逆抑制剂E除不可逆抑制剂外，其他类型的抑制剂都可使用
单选题增加底物浓度可解除下列哪种抑制剂或抑制作用对酶活性的影响（）A非竞争性抑制剂B竞争性抑制剂C可逆的抑制作用D反竞争性抑制剂
单选题不可逆竞争性β-内酰胺酶抑制剂A氨苄西林B舒巴坦C亚胺培南D氨曲南E头孢氨苄
单选题不可与氟西汀合用的是（）A肝药酶抑制剂B单胺氧化酶抑制剂C核酸合成抑制剂D竞争性β-内酰胺酶抑制剂E二氢蝶酸合成酶抑制剂
单选题抑制剂可分为那两类（）。A竞争性抑制剂和非竞争性抑制剂B可逆抑制剂和不可逆抑制剂C竞争性抑制剂和可逆抑制剂D可逆抑制剂和非竞争性抑制剂