单选题剧毒药材接收,逐件检查外包装的()应无启封痕迹。A纸封B蜡封C塑料薄膜封D铅封

单选题
剧毒药材接收,逐件检查外包装的()应无启封痕迹。
A

纸封

B

蜡封

C

塑料薄膜封

D

铅封


参考解析

解析: 暂无解析

相关考题:

鲜活药材接收应()检查是否新鲜。A.随机抽查B.逐件C.3件中抽查1件D.5件中抽查1件

剧毒药材接收,逐件检查外包装的()应无启封痕迹。A.纸封B.蜡封C.塑料薄膜封D.铅封

除哪项外,均为中药鉴定的取样原则A、药材总包件数在100件以下的取样5件B、100~1000件,按5%取样C、超过1000件的,按1%取样D、不足5件的,逐件取样E、贵重药材,不论包件多少均逐件取样①取样前,应注意品名、产地、规格、等级及包件式样是否一致,检查包装的完整性、清洁程度以及有无水迹、霉变或其他物质污染等,做详细记录。凡有异常情况的包件,应单独检验。②同批药材总包件数在100件以下的,取样5件;100~1000件按5%取样;超过1000件的,超过部分按1%取样;不足5件的逐件取样;对于贵重药材,不论包件多少均逐件取样。③对破碎的、粉末状的或大小在1cm以内的药材,可用采样器抽取样品,每一包件至少在不同部位抽取2~3份样品。包件少的抽取总量应不少于实验用量的3倍;包件多的,每一包件的取样量一般药材:100~500g;粉末状药材25g;贵重药材5~10g。④个体大的药材,存包件不同部位分别抽取。

下列哪一项不符合中药鉴定药材取样的原则A.药材总包件在100件以下的,取样5件B.100~1000件,按5%取样C.超过1000件的,按l%取样D.不足5件的,逐件取样E.贵重药材,不论包件多少均逐件取样

中药贮藏的方法包括A.根据药材的特征分类保管B.剧毒药与非剧毒药材分开C.贵重药材应与一般药材分开D.按功效将药材分开E.按植物分类方法将药材分开

避雷器均压环应无( )、锈蚀现象,无放电痕迹位移$;$变形$;$开裂$;$放电痕迹

雷雨过后,应重点检查绝缘子无闪络痕迹。

根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》,药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是外包装及封签完整的原料药A、应逐件抽样检验B、可不开箱检查C、应检查至中包装D、应至少检查一个最小包小包装E、可不打开最小包装

中药贮藏的方法包括A:根据药材的特征分类保管B:剧毒药与非剧毒药材分开C:贵重药材应与一般药材分开D:按功效将药材分开E:按植物分类方法将药材分开

档案室接收档案时应按()逐件核对验收。

下列哪些是药材取样法的原则:()A、药材总包件数不足5件的,逐件取样B、5~99件,随机抽5件取样C、100~1000件,按5%比例取样D、超过1000件的,按1%比例取样E、贵重药材无论包件多少均逐件取样

启封火区时应按照()规定进行。A、组织救护队员学习启封措施B、启封前在锁风的情况下检查火区内温度、气体浓度等C、启封火区时应逐段恢复通风D、启封后,应按规定进行值班

剧毒药材接收,逐件检查外包装的()应无启封痕迹。A、纸封B、蜡封C、塑料薄膜封D、铅封

关于在中药材入库外包装验收时下列描述哪个是错误的?()。A、中药材必须有包装,不能使用竹箩、草席包及有毒材料制成的包装袋B、每件包装上必须有明显标记,标明品名、功效、规格、来源、产地及采收(加工)日期C、验收员应对整批次的药材进行真伪、优劣的检查D、不经过前处理,直接用于生产的中药或饮片需用双层包装,内外包装应密封、无破损、无泄漏

国内特快专递邮件总包开拆后应核对的项目有()。A、清单与邮件逐件勾桃核对B、邮件有无误发C、外包装有无破损D、外包装是否有拆动痕迹

变压器套管检修时瓷瓶外观检查表面无污垢,瓷瓶应无破损、()、放电痕迹。套管油枕外壳应无锈蚀。

瓷瓶外观检查表面无污垢,瓷瓶应无破损、裂纹、放电痕迹。

鲜活药材接收应()检查是否新鲜。A、随机抽查B、逐件C、3件中抽查1件D、5件中抽查1件

维修作业时外观检查绝缘子应()。A、无破损B、无放电痕迹C、无脏污D、无水渍

电缆头(中间头)的检查中,应清洁、无裂纹、无损伤、无放电痕迹、无渗漏现象。无严重的机械伤害;无发热现象

多选题启封火区时应按照()规定进行。A组织救护队员学习启封措施B启封前在锁风的情况下检查火区内温度、气体浓度等C启封火区时应逐段恢复通风D启封后,应按规定进行值班

多选题维修作业时外观检查绝缘子应()。A无破损B无放电痕迹C无脏污D无水渍

配伍题(1).取样应在低温库进行的是()|(2).必要时可要求供货商提供急性毒性试验报告书的是() |(3).要求逐件标示净重,并与总帐数量相符的是()|(4).必须在质检员的监督下进行的是()A辅料接收B细料药接收C鲜活药材接收D剧毒药材接收

单选题鲜活药材接收应()检查是否新鲜。A随机抽查B逐件C3件中抽查1件D5件中抽查1件

单选题根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求,外包装及封签完整的原料药( )A应逐件抽样检验B可不开箱检查C可不打开最小包装D应至少检查一个最小包装

填空题档案室接收档案时应按()逐件核对验收。

多选题国内特快专递邮件总包开拆后应核对的项目有()。A清单与邮件逐件勾桃核对B邮件有无误发C外包装有无破损D外包装是否有拆动痕迹