单选题新的医疗机构分类管理制度将医疗机构分为那两类进行管理：（）A公立和私立B所有制和非所有制C营利性和非营利性D综合性和专科性E部属和民营
单选题
新的医疗机构分类管理制度将医疗机构分为那两类进行管理：（）
A
公立和私立
B
所有制和非所有制
C
营利性和非营利性
D
综合性和专科性
E
部属和民营
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解析：
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根据《中华人民共和国药品管理法》，关于医疗机构药剂管理的说法，错误的有A、医疗机构须配备依法经过资格认定的药学技术人员B、医疗机构配制制剂须有能够保证制剂质量的管理制度C、医疗机构配制的制剂经批准方可在市场销售D、医疗机构配制的制剂须按规定进行质量检验E、医疗机构配制的制剂须送所在地政府药品检验机构检验合格后方可使用
医疗机构药事管理与药物治疗学委员会的职责包括（ ）。A.确定本医疗机构的用药目录和处方集B.执行本医疗机构的药品成本核算和账务管理制度C.统一采购供应本医疗机构临床使用的药品D.指导本医疗机构临床各科室合理用药
《医疗机构制剂配制质量管理规范》(试行)规定，制剂室应有防止污染的卫生措施和卫生管理制度，并由( )A、医疗机构制剂室主任负责B、医疗机构制剂室专人负责C、医疗机构药剂科主任负责D、医疗机构负责人负责E、医疗机构药剂部门药检室负责人负责
根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》规定，下列说法错误的是A、医疗机构购进药品应建立进货验收制度B、医疗机构购进药品应当逐批验收C、医疗机构接受捐赠的药品可不必验收D、医疗机构应当建立药品效期管理制度E、医疗机构应当制定和执行药品保管、养护管理制度
病历管理制度的基本要求,描述错误的是?() A、医疗机构针对住院病历，建立管理和质量控制制度B、医疗机构应当建立病历质量检查、评估与反馈机制C、医疗机构应当保障病历资料安全D、医疗机构应当保障病历内容记录与修改信息可追溯
关于信息安全管理制度,说法错误的是()。 A、指医疗机构按照信息安全管理相关法律法规和技术标准要求，对医疗机构患者诊疗信息的收集、存储、使用、传输、处理、发布等进行全流程系统性保障的制度。B、医疗机构信息负责人是医疗机构患者诊疗信息安全管理第一责任人。C、医疗机构应当建立患者诊疗信息保护制度，使用患者诊疗信息应当遵循合法、依规、正当、必要的原则，不得出售或擅自向他人或其他机构提供,患者诊疗信息。D、医疗机构应当建立员工授权管理制度，明确员工的患者诊疗信息使用权限和相关责任。
关于信息安全管理制度中哪几项是错误的:() A.医疗机构患者诊疗信息安全管理第一责任人是科主任B.机构应当建立员工授权管理制度C.医疗机构可向其它医疗机构提供患者诊疗信息D.医疗机构应当不断提升患者诊疗信息安全防护水平，防止信息泄露、毁损、丢失
根据《中华人民共和国药品管理法》，关于医疗机构药剂管理的说法，错误的有A.医疗机构须配备依法经过资格认定的药学技术人员B.医疗机构配制制剂须有能够保证制剂质量的设施、管理制度、检验仪器和卫生条件C.医疗机构配制的制剂经批准方可在市场销售D.医疗机构配制的制剂经批准方可进行广告宣传E.医疗机构配制的制剂质量检验合格的，凭医师处方在本医疗机构使用
A.医疗机构制剂室主任负责B.医疗机构制剂室专人负责C.医疗机构药剂科主任负责D.医疗机构负责人负责《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》规定，制剂室应有防止污染的卫生措施和卫生管理制度，并由
规定国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度的法规是（）A、《药品管理法实施条例》B、《中华人民共和国药品管理法》C、《医疗机构管理条例》D、《医疗机构药事管理规定》E、《新药注册管理办法》
定点医疗机构应具备的条件有（）A、符合区域医疗机构设置规划B、符合医疗机构评审标准C、有健全完善的医疗服务管理制度D、严格遵守有关医疗服务和药品价格政策E、建立与基本医疗保险相适应的内部管理制度
下列说法是对我国药品分类管理制度的理解，其中正确的是（）A、我国将药品分为处方药、非处方药和生物制剂。B、处方药是指不用医师诊断和开处方，消费者可以自行选择使用的药品。C、医疗机构配置的制剂可以在市场上公开销售。D、医疗机构配制制剂，必须具有《医疗机构制剂许可证》。
目前我国卫生行政部门对医疗机构进行监督管理所依据的最主要法律文件是（）A、《中华人民共和国医师法》B、《中华人民共和国医疗机构管理法》C、《中外合资.合作医疗机构暂行管理办法》D、《关于城镇医疗机构分类管理的实施意见》E、《医疗机构管理条例》
医疗机构药事管理与药物治疗学委员会的职责包括（）A、确定本医疗机构的用药目录和处方集B、执行本医疗机构的药品成本核算和账务管理制度C、统一采购供应本医疗机构临床使用的药品D、指导本医疗机构临床各科室合理用药
单选题下列说法是对我国药品分类管理制度的理解，其中正确的是（）A我国将药品分为处方药、非处方药和生物制剂。B处方药是指不用医师诊断和开处方，消费者可以自行选择使用的药品。C医疗机构配置的制剂可以在市场上公开销售。D医疗机构配制制剂，必须具有《医疗机构制剂许可证》。
单选题目前我国卫生行政部门对医疗机构进行监督管理所依据的最主要法律文件是（）A《中华人民共和国医师法》B《中华人民共和国医疗机构管理法》C《中外合资.合作医疗机构暂行管理办法》D《关于城镇医疗机构分类管理的实施意见》E《医疗机构管理条例》
单选题《医疗机构制剂配制质量管理规范》（试行）规定，制剂室应有防止污染的卫生措施和卫生管理制度，并由（ ）。A医疗机构制剂室主任负责B医疗机构制剂室专人负责C医疗机构药剂科主任负责D医疗机构负责人负责E医疗机构药剂部门药检室负责人负责
单选题根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》规定，下列说法错误的是（）A医疗机构购进药品应建立进货验收制度B医疗机构购进药品应当逐批验收C医疗机构接受捐赠的药品可不必验收D医疗机构应当建立药品效期管理制度E医疗机构应当制定和执行药品保管、养护管理制度
多选题定点医疗机构应具备的条件有（）A符合区域医疗机构设置规划B符合医疗机构评审标准C有健全完善的医疗服务管理制度D严格遵守有关医疗服务和药品价格政策E建立与基本医疗保险相适应的内部管理制度
单选题下列关于医疗机构购进、储存药品的说法，不正确的是（ ）。A医疗机构应当将中药材、中药饮片分开储存B医疗机构购进药品必须建立真实完整的药品购进记录，并直接入库C医疗机构不得未经诊疗直接向患者提供药品D医疗机构应当建立药品效期管理制度