单选题AML-M3型白血病可出现（　　）。At（15；19）Bt（8；21）Ct（9；11）DPML-RARα融合基因Et（9；22）

单选题
AML-M3型白血病可出现（　　）。
A

t（15；19）

B

t（8；21）

C

t（9；11）

D

PML-RARα融合基因

E

t（9；22）

参考解析

解析：
AML-M3型白血病的染色体及分子生物学检验可见：具有特异性的染色体易位t（15；17）。t（15；17）染色体易位使17号染色体上的维A酸受体α（RARα）基因发生断裂，与15号染色体上的早幼粒细胞白血病（PML）基因发生融合，形成PML-RARα融合基因。

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AML-M3型白血病特有的遗传学标志是A．t(8；21)B．t(9；22)C．t(15；17)D．t(9．21)E．t(17；19)
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原始细胞的非特异酯酶染色阳性能被氟化钠(NaF)抑制的疾病是A、急性淋巴细胞白血病(ALL-L3)B、急性非淋巴细胞白血病(AML-M3)C、急性非淋巴细胞白血病(AML-M5)D、急性巨核细胞白血病(AML-M7)E、浆细胞白血病
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下列哪种疾病的原始细胞，非特异酯酶染色阳性能被氟化钠（NaF）抑制A、急淋白血病（ALL－L3）B、急非淋白血病（AML－M3）C、急非淋白血病（AML－M5）D、急性巨核细胞白血病（AML－M7）E、浆细胞白血病
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AML-M3型白血病特有的遗传学标志是A．t(8；21)B．t(9；22)C．t(15：17)D．t(9；21)E．t(17；19)
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AML－M3型白血病可出现A、t（15；19）B、t（8；21）C、t（9；11）D、PML－RARA融合基因E、t（9；22）
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导致AML-M3型白血病死亡的最常见原因是A．感染B．发热，死于衰竭C．颅内出血D．贫血E．白细胞浸润
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易发生DIC的白血病是A. CML-BCB. ALL-L2C. AML-M5D. AML-M3
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AML-M3（）A、白血病细胞中无Auer小体B、骨髓中白血病细胞＞30％～＜90％（NEC.C、90％以上可见Ph染色体D、白血病细胞胞质中空泡明显E、白血病细胞中易见数条Auer小体
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过氧化物酶染色（POX）在鉴别下列哪组白血病时有价值（）。A、急粒与急性单核细胞白血病B、急淋与急粒白血病C、AML-M3与AML-M2D、AML-M4与AML-M3E、AML-M3与AML-M5
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AML-M3型白血病特有的遗传学标志是（）A、t（8；21）B、t（9；22）C、t（15；17）D、t（9；21）E、t（17；19）
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下列哪种疾病不会出现Auer小体（）A、M1型白血病B、M2型白血病C、M3型白血病D、急性淋巴细胞白血病E、急性单核细胞白血病
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下列哪种疾病不会出现Auer小体（）A、M型白血病B、M型白血病C、M型白血病D、急性淋巴细胞白血病E、急性单核细胞白血病
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单选题下列哪种疾病不会出现Auer小体（）AM型白血病BM型白血病CM型白血病D急性淋巴细胞白血病E急性单核细胞白血病
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单选题AML-M3型白血病特有的遗传学标志是（）。At（8；21）Bt（9；22）Ct（15；17）Dt（9；21）Et（17；19）
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单选题AML-M3（）A白血病细胞中无Auer小体B骨髓中白血病细胞＞30％～＜90％（NEC.C90％以上可见Ph染色体D白血病细胞胞质中空泡明显E白血病细胞中易见数条Auer小体
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单选题AML－M3型白血病可出现（）At（15；19）Bt（8；21）Ct（9；11）DPML－RARA融合基因Et（9；22）
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配伍题AML-M3（　）|慢性淋巴细胞白血病（　）|急性淋巴细胞白血病（　）|慢性髓细胞白血病（　）A左旋门冬酰胺酶B羟基脲C苯丁酸氮芥D维A酸E碳酸锂
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