单选题A 分子中的羟基和乙酰氧基处于对位时,可使抗炎活性增强B 其水解产物的分子中含有酚羟基,在空气中久置，易被氧化成能型有色物质,而使阿司匹林变色C 分子中的羧基与抗炎活性大小无关D 分子中的羧基可与三价铁离子反应显色E 分子中的羧基易与谷胱甘肽结合,可耗竭肝内胱甘肱，引起肝坏死
单选题
A
分子中的羟基和乙酰氧基处于对位时,可使抗炎活性增强
B
其水解产物的分子中含有酚羟基,在空气中久置，易被氧化成能型有色物质,而使阿司匹林变色
C
分子中的羧基与抗炎活性大小无关
D
分子中的羧基可与三价铁离子反应显色
E
分子中的羧基易与谷胱甘肽结合,可耗竭肝内胱甘肱，引起肝坏死
参考解析
解析：
相关考题：
下列关于阿司匹林的叙述中错误的是A、阿司匹林分子中含有羧基而成弱酸性B、阿司匹林分子中由于含有酚羟基，在空气中久置，易被氧化成一系列淡黄、红棕甚至深棕色的醌型有色物质，而使阿司匹林成品变色C、阿司匹林分子中的羧酸集团是产生解热镇痛活性的必要结构药效团D、阿司匹林在阻断前列腺素生物合成的同时，也可减少血小板血栓素A2的生成，起到抑制血小板凝集和防止血栓形成的作用E、阿司匹林胃肠道反应小，在体内水解成原药，具有解热、镇痛及抗炎作用
卡托普利A.分子中含二氢吡啶，遇光易发生光化学歧化反应B.分子中含游离芳伯氨基，可发生重氮化偶合反应C.分子中含两个相邻的酚羟基，易氧化变色D.分子中含巯基，可发生自动氧化生成二硫化物E.分子中含内醇环，可水解生成羟基酸
药物分子中引入磺酸基A.易与受体蛋白质的羧基结合B.可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力C.不易通过生物膜，导致生物活性减弱，毒性降低D.易于通过生物膜E.增加药物的亲水性，并增加与受体结合力
药物分子中引入羟基（ ）。A、易与受体蛋白质的羧基结合，又可形成氢键，表现出多种生物活性B、能与生物大分子形成氢键，增强与受体间的结合力C、增加分配系数，降低解离度D、影响电荷分布和脂溶性E、增加水溶性，增加与受体结合力
下面关于阿司匹林的说法不正确的是A、分子中有羧基，可溶于氢氧化钠或碳酸氢钠中B、分子中有酯键，易被水解，故应在干燥密闭的容器中保存C、有游离的酚羟基，与三氯化铁可发生颜色反应D、水解后生成水杨酸，与三氯化铁反应，呈紫堇色E、化学名称为2-（乙酰氧基）苯甲酸
下面关于阿司匹林的说法不正确的是A.分子中有羧基，可溶于氢氧化钠或碳酸氢钠中B.分子中有酯键，易被水解，故应在干燥密闭的容器中保存C.有游离的酚羟基，与三氯化铁可发生颜色反应D.水解后生成水杨酸，与三氯化铁反应，呈紫堇色E.化学名称为2-（乙酰氧基）苯甲酸
阿司匹林是常用的解热镇痛药，分子呈弱酸性，pK=3.49。血浆蛋白结合率低；水解后的水杨酸盐蛋白结合率为65%～90%，血药浓度高时，血浆蛋白结合率相应降低。临床选药与药物剂量有关，小剂量阿司匹林具有抗血小板聚集、抑制血栓形成的作用，较大剂量发挥解热镇痛作用，大剂量则具有抗炎抗风湿作用。不同剂量阿司匹林（0.25g，1.0g和1.5g）的消除曲线如下图所示。根据上述信息，关于阿司匹林结构特点的说法，正确的是A.分子中的羟基和乙酰氧基处于对位时，可使抗炎活性增强B.其水解产物的分子中含有酚羟基，在空气中久置，易被氧化，能形成有色物质而使阿司匹林变色C.分子中的羧基与抗炎活性大小无关D.分子中的羧基可与三价铁离子反应显色E.分子中的羧基易与谷胱甘肽结合，可耗竭肝内谷胱甘肽，引起肝坏死
依他尼酸可与变色酸钠和硫酸作用生成深紫色，是由于（）A、分子结构中具有羧基B、分子结构中具有苯环C、分子结构中具有酮基D、有水解产物甲醛生成E、有水解产物2，3-二氯-4-丁酰基苯氧乙酸生成
单选题A 分子中的羟基和乙酰氧基处于对位时,可使抗炎活性增强B 其水解产物的分子中含有酚羟基,在空气中久置，易被氧化成能型有色物质,而使阿司匹林变色C 分子中的羧基与抗炎活性大小无关D 分子中的羧基可与三价铁离子反应显色E 分子中的羧基易与谷胱甘肽结合,可耗竭肝内胱甘肱，引起肝坏死
多选题阿司匹林的性质有（ ）。A分子中有酚羟基B分子中有羧基，呈弱酸性C不可逆抑制环氧化酶（COX），具有解热、镇痛和抗炎作用D小剂量使用时，可预防血栓的形成E易水解，水解产物容易被氧化为有色物质