填空题多数药物按二室模型转运,二室模型包括()和()两室。

填空题
多数药物按二室模型转运,二室模型包括()和()两室。

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相关考题:

药物在体内的过程一般包括吸收、分布、代谢和排泄4个过程。为了定量地研究药物在体内的变化过程,首先要建立起研究模型。人们用数学方法模拟药物在体内吸收、分布和消除的速度过程而建立起来的数学模型称为药物动力学模型。常用的有房室模型、非线性药物动力学模型、生理药物动力学模型、药理药物动力学模型和统计矩模型等。地高辛的分布模型是A、单室模型B、二室模型C、多室模型D、血液中E、肾、心、肝等脏器中地高辛在体内主要分布于A、单室模型B、二室模型C、多室模型D、血液中E、肾、心、肝等脏器中环孢素A的分布模型是A、单室模型B、二室模型C、多室模型D、血液中E、肾、心、肝等脏器中茶碱的分布模型一般是A、单室模型B、二室模型C、多室模型D、血液中E、肾、心、肝等脏器中

下列有关房室模型的叙述,正确的是A、药代动力学房室模型是按药物分布速度以数学方法划分的概念B、多数药物按单房室模型转运C、房室模型为药物固有的药代动力学指标D、用同一药物试验,在某些人呈二室模型,而在某些人可呈单室模型E、同一药物口服时呈二室模型而静脉注射则可呈单一房室模型

通常根据药动学特性,将房室数目分作一室、二室乃至多室模型。在药动学过程中,一室模型的涵义是A、把机体假设为一个房室B、房室代表有腔室解剖部位C、药物按两种速率消除D、指较大的管腔器官E、药物主要分布到较大的管腔器官关于二室模型,叙述错误的是A、机体分为中央室和周边室B、心、肝、脾、肺、肾和血浆归属于中央室C、肌肉、骨骼、皮下脂肪属于周边室D、对于极性药物,脑组织属于中央室E、药物在中央室和周边室间进行可逆性转运

把机体看成药物分布速度不同的两个单元组成的体系( )。A、清除率B、表观分布容积C、双室模型D、单室模型E、多室模型

若某药在体内各部位(如:肝、肾、脑、血液等)间有较高及相近的转运速率,可在体内迅速达到分布平衡,则该药属于 A、单室模型B、二室模型C、三室模型D、四室模型E、多室模型

下列关于隔室模型的表述,错误的是:( )A.隔室模型理论是把药物的体内转运看成是药物在若干个单元隔室之间的转运过程B.隔室模型是最常用的药动学模型C.可用AIC最小法和拟合度法判别隔室模型D.一室模型中,药物在各个脏器和组织中的浓度相等

最常用的药物动力学模型是A:非线性药物动力学模型B:隔室模型C:生理药物动力学模型D:统计矩模型E:非隔室模型

若某药在体内各部位(如:肝、肾、脑、血液等)间有较高及相近的转运速率,可在体内迅速达到分布平衡,则该药属于A.单室模型B.二室模型C.三室模型D.四室模型E.多室模型

关于隔室模型的叙述正确的是A.双室模型是指按药物转运速度将机体划分为药物分布均匀程度不同的两个隔室B.同一隔室中药物处于动态平衡状态C.双室模型的特点是药物能够很快进入机体的某些部位,但对另外一些部位则需要一段时间才能完成D.根据药物的体内分布速度的差异,将机体划分为若干隔室或称房室E.单室模型的特点是药物进入机体后,能够迅速、均匀分布到机体各部位,在各组织、器官和体液中处于动态平衡的“均一”状态

把机体看成药物分布速度不同的两个单元组成的体系()A清除率B表观分布容积C二室模型D单室模型E房室模型

多数药物按二室模型转运,二室模型包括()和()两室。

药物的转运速度在任何时间都是恒定的,与药物浓度无关,称()A、一室模型B、一级速度过程C、二室模型D、零级速度过程E、非线性速度过程

药物在体内的过程一般包括吸收、分布、代谢和排泄4个过程。为了定量地研究药物在体内的变化过程,首先要建立起研究模型。人们用数学方法模拟药物在体内吸收、分布和消除的速度过程而建立起来的数学模型称为药物动力学模型。常用的有房室模型、非线性药物动力学模型、生理药物动力学模型、药理药物动力学模型和统计矩模型等。地高辛在体内主要分布于()A、单室模型B、二室模型C、多室模型D、血液中E、肾、心、肝等脏器中

下列有关房室模型的正确叙述为()A、药代动力学房室是按药物分布速度以数学方法划分概念多数药物按单房室模型转运B、用同一药物试验,在某些人呈二室模型,另些人可能呈一室或二室模型C、同一药物静脉注射时呈二室模型而口服呈单一房室模型D、房室模型为药物固有的药代动力学指标

关于隔室模型的表述正确的是()A、隔室模型理论是把药物的体内转运看成是药物在若干个单元(隔室)之间的转运过程B、隔室模型是最常用的药物动力学模型C、可用AIC最小法和拟合度法判别隔室模型D、单室模型中药物在各个脏器和组织中的浓度相等E、隔室的概念比较抽象,无生理学和解剖学的意义

关于经典毒物动力学说法错误的是()A、经典动力学基本理论是速率论和房室模型B、房室模型可分为一室开发模型、二室开放模型、多室模型C、化学毒物内转运的速率过程分为一级、零级和非线性3种类型D、毒物动力学参数AUC越大,药物消除速率越快

药物在体内的过程一般包括吸收、分布、代谢和排泄4个过程。为了定量地研究药物在体内的变化过程,首先要建立起研究模型。人们用数学方法模拟药物在体内吸收、分布和消除的速度过程而建立起来的数学模型称为药物动力学模型。常用的有房室模型、非线性药物动力学模型、生理药物动力学模型、药理药物动力学模型和统计矩模型等。地高辛的分布模型是()A、单室模型B、二室模型C、多室模型D、血液中E、肾、心、肝等脏器中

单选题关于经典毒物动力学说法错误的是()A经典动力学基本理论是速率论和房室模型B房室模型可分为一室开发模型、二室开放模型、多室模型C化学毒物内转运的速率过程分为一级、零级和非线性3种类型D毒物动力学参数AUC越大,药物消除速率越快

填空题多数药物按二室模型转运,二室模型包括()和()两室。

单选题若某药在体内各部位(如肝、肾、脑、血液等)间有较高及相近的转运速率,可在体内迅速达到分布平衡,则该药属于(  )。A单房室模型B二室模型C三室模型D四室模型E多室模型

配伍题分布呈二室模型的药物是()|分布呈多室模型的药物是()|多数个体分布呈单室模型的药物是()|存在"治疗窗"的药物是()|游离药物分布呈单室模型的药物是()A地高辛B苯妥英钠C环孢素D茶碱E阿米替林

多选题下列有关房室模型的叙述,正确的是( )A房室模型为药物固有的药代动力学指标B多数药物按单房室模型转运C药代动力学房室是按药物转运速率以数学方法划分的概念D用同一药物试验,在某些人呈二室模型,而在某些人可呈单室模型E同一药物口服时呈二室模型而静脉注射则可呈单一房室模型

单选题通常根据药动学特性,将房室数目分作一室、二室乃至多室模型。关于二室模型,叙述错误的是()A机体分为中央室和周边室B心、肝、脾、肺、肾和血浆归属于中央室C肌肉、骨骼、皮下脂肪属于周边室D对于极性药物,脑组织属于中央室E药物在中央室和周边室间进行可逆性转运

单选题药物在体内的过程一般包括吸收、分布、代谢和排泄4个过程。为了定量地研究药物在体内的变化过程,首先要建立起研究模型。人们用数学方法模拟药物在体内吸收、分布和消除的速度过程而建立起来的数学模型称为药物动力学模型。常用的有房室模型、非线性药物动力学模型、生理药物动力学模型、药理药物动力学模型和统计矩模型等。茶碱的分布模型一般是()A单室模型B二室模型C多室模型D血液中E肾、心、肝等脏器中

单选题若某药在体内各部位(如:肝、肾、脑、血液等)间有较高及相近的转运速率,可在体内迅速达到分布平衡,则该药属于(  )。A单室模型B二室模型C三室模型D四室模型E多室模型

多选题关于隔室模型的表述正确的是()A隔室模型理论是把药物的体内转运看成是药物在若干个单元(隔室)之间的转运过程B隔室模型是最常用的药物动力学模型C可用AIC最小法和拟合度法判别隔室模型D单室模型中药物在各个脏器和组织中的浓度相等E隔室的概念比较抽象,无生理学和解剖学的意义

单选题药物在体内的过程一般包括吸收、分布、代谢和排泄4个过程。为了定量地研究药物在体内的变化过程,首先要建立起研究模型。人们用数学方法模拟药物在体内吸收、分布和消除的速度过程而建立起来的数学模型称为药物动力学模型。常用的有房室模型、非线性药物动力学模型、生理药物动力学模型、药理药物动力学模型和统计矩模型等。地高辛在体内主要分布于()A单室模型B二室模型C多室模型D血液中E肾、心、肝等脏器中

单选题药物的转运速度在任何时间都是恒定的,与药物浓度无关,称()A一室模型B一级速度过程C二室模型D零级速度过程E非线性速度过程