单选题药品风险存在于产品（）A生命周期B研发期C生产过程D上市后
单选题
药品风险存在于产品（）
A
生命周期
B
研发期
C
生产过程
D
上市后
参考解析
解析：
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药品上市许可持有人、药品生产企业在药品生产中,应当开展风险评估、控制、验证、沟通、审核等质量管理活动,对已识别的风险及时采取有效的风险控制措施,以保证产品质量。() 此题为判断题(对，错)。
下列关于风险的说法，正确的是( )。A．对大多数银行来说，存款是最大、最明显的信用风险来源B．信用风险只存在于传统的表内业务中，不存在于表外业务中C．对于衍生产品而言，对手违约造成的损失一般小于衍生产品的名义价值，因此其潜在风险可以忽略不计D．从投资组合角度出发，交易对手的信用级别下降可能会给投资组合带来损失
下列说法错误的是()。A.药品安全风险特点：复杂性、不可预见性、不可避免性B.药品安全管理最核心的要求就是要将事前预防、事中控制、事后处置有机结合起来，形成全链条管理C.加强药品研制、生产、经营、使用环节的管理，药品生产企业应负担起药品整个生命周期的安全监测和风险管理工作D.药品安全风险可分为人为风险和自然风险，前者是药品的内在属性，属于药品设计风险，是客观存在的;后者属于“偶然风险”，存在于药品的研制、生产、经营、使用各个环节，是我国药品安全风险的关键因素
药品安全风险为人们使用药品后，产生能引起人体生理与生化机能紊乱等有害反应的可能性，以及损害发生的严重性的结合。药品安全风险的特点不包括()A、不可预见性-药品的风险往往难以预计B、不可避免性-囿于人类对药品认识的局限性，药品不良反应往往会伴随着治疗作用不可避免的发生C、复杂性-药品安全风险存在于药品生命周期的各个环节，受多种因素影响D、两重性-药品安全风险既有有利的一面，又有不好的一面
下列关于信用风险的说法，正确的有(?)。A.信用风险既对基础金融产品产生影响，又对衍生产品产生影响B.信用风险通常包括违约风险、结算风险C.违约风险既可以针对个人，也可以针对企业D.信用风险在外汇交易中不常见E.信用风险存在于表内外业务以及衍生产品交易中
关于药品安全风险分类的理解，错误的是A.自然风险是药品内在的，主要发生在药品设计环节B.人为风险是药品外在的，存在于药品研制、生产、经营和使用各个环节C.人为风险是我国药品安全风险管理应该加以控制的关键因素D.自然风险是偶然发生的，人为风险是必然发生的
关于药品安全，错误的是（）A、药品安全是重大的民生问题、经济问题、政治问题和公共安全问题B、药品安全管理就是药品安全的风险管理，要形成全链条管理C、药品安全风险可分为自然风险和人为风险，自然风险存在于药品的研制、生产、经营、使用各个环节，是我国药品安全风险的关键因素D、药品安全风险具有复杂性、不可预见性和不可避免性
单选题下列关于信用风险的说法，错误的是（ ）。A对大多数商业银行来说，贷款是最大、最明显的信用风险来源B信用风险既存在于传统的贷款、债券投资等表内业务中，也存在于信用担保、贷款承诺等表外业务中，还存在于衍生产品交易中C信用风险具有明显的系统性风险特征D违约风险既可以针对个人，也可以针对企业
单选题关于药品安全，错误的是（）A药品安全是重大的民生问题、经济问题、政治问题和公共安全问题B药品安全管理就是药品安全的风险管理，要形成全链条管理C药品安全风险可分为自然风险和人为风险，自然风险存在于药品的研制、生产、经营、使用各个环节，是我国药品安全风险的关键因素D药品安全风险具有复杂性、不可预见性和不可避免性
单选题关于信用风险表述正确的是（）。A衍生产品不存在信用风险B商业银行主要的信用风险来源于存款业务C对商业银行，信用风险存在于贷款等表内业务，不存在于各种表外业务D尽管交易对手没有发生违约，但是由于其信用等级下降也能够形成信用风险并导致损失
单选题国家药品监督管理部门，决定开展药品、医疗器械、化妆品监管科学研究，启动实施中国药品监管科学行动计划，未来将立足我国药品监管工作实际，围绕药品审评审批制度改革创新，密切跟踪国际监管发展前沿，拟通过监管工具、标准、方法等系列创新，经过3-5年的努力，制定一批监管政策、审评技术规范指南、检查检验评价技术、技术标准等，有效解决影响和制约药品创新、质量、效率的突出性问题，加快实现药品治理体系和治理能力现代化。有关药品安全风险，说法错误的是（ ）A药品安全的自然风险，又称“偶然风险”，是药品的内在属性，属于药品设计风险B药品安全的自然风险客观存在，由药品本身所决定，来源于已知或未知的药品不良反应C药品安全的人为风险，是指人为有意或无意违反法律法规而造成的药品安全风险，存在于药品的研制、生产、经营、使用各个环节D人为风险属于药品的制造风险和使用风险，主要来源于不合理用药、用药差错、药品质量问题、政策制度设计及管理导致的风险，是我国药品安全风险的关键因素