单选题根据《药品管理法》规定，下列有关药品的说法中错误的是（）A药品包括化学原料药及其制剂。B血清、疫苗和血液制品不属于药品的范围。C进出口麻醉药品必须持有国务院药品监督管理部门发给的准许证。D以生产的药品改变制剂、给药途径，增加新的适应症或制成新的复方制剂，应按新药管理。
单选题
根据《药品管理法》规定，下列有关药品的说法中错误的是（）
A
药品包括化学原料药及其制剂。
B
血清、疫苗和血液制品不属于药品的范围。
C
进出口麻醉药品必须持有国务院药品监督管理部门发给的准许证。
D
以生产的药品改变制剂、给药途径，增加新的适应症或制成新的复方制剂，应按新药管理。
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((药品管理法》规定对四类药品实行特殊管理下列药品中,不属于法定特殊管理药品的是A.生化药品S ((药品管理法》规定对四类药品实行特殊管理下列药品中，不属于法定特殊管理药品的是A.生化药品B.麻醉药品C.精神药品D.放射性药品E.医疗用毒性药品
根据我国((药品管理法》规定的药品含义中不属于药品的是A.中药饮片B.一次性注射器SXB 根据我国((药品管理法》规定的药品含义中不属于药品的是A.中药饮片B.一次性注射器C.生物制品D.疫苗E.抗生素
下列说法正确的是（）。A、超过有效期的药品按照假药B、已经作为药品通用名称的，该名称不得作为药品商标使用C、药品管理法中对直接接触药品的包装材料没有作出特别规定D、国家对于中药品种不实施保护制度
根据《药品管理法》的规定，下列说法错误的是（）。A、相关规定禁止使用的药品视为假药B、变质不能药用的药品视为假药C、污染不能药用的药品视为假药D、生产、销售假药只能没收违法所得，但不能并处罚款
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，关于麻醉药品和精神药品定点批发企业应具备条件的说法，错误的是（）。A、具有符合条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件B、符合国家药品监督管理部门公布的定点批发企业布局C、具备《药品管理法》规定的开办药品经营企业的条件D、单位及其工作人员1年内没有违反药品管理法律、行政法规规定的行为
单选题根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，关于麻醉药品和精神药品定点批发企业应具备条件的说法，错误的是（）。A具有符合条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件B符合国家药品监督管理部门公布的定点批发企业布局C具备《药品管理法》规定的开办药品经营企业的条件D单位及其工作人员1年内没有违反药品管理法律、行政法规规定的行为
单选题根据我国《药品管理法》规定，下列说法错误的是（ ）。A药品是指人用药品、兽药和农药B药品不单指药物成品或者药物制剂，也包括原料药物和中药材C按药品管理用于血源筛查的体外诊断试剂和采用放射性核素标记的体外诊断试剂属于诊断药品D我国药品注册分类中，只有中药、化学药品、生物制品的分类，没有生化药品的注册类别
单选题根据《药品管理法》的规定，下列说法错误的是（）。A相关规定禁止使用的药品视为假药B变质不能药用的药品视为假药C污染不能药用的药品视为假药D生产、销售假药只能没收违法所得，但不能并处罚款