判断题包装材料应当由专人按照用量发放,并采取措施避免混淆和差错,确保用于药品生产的包装材料正确无误。A对B错

判断题
包装材料应当由专人按照用量发放,并采取措施避免混淆和差错,确保用于药品生产的包装材料正确无误。
A

B


参考解析

解析: 暂无解析

相关考题:

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,关于药品的包装材料和容器,下列说法正确的是A.药品生产企业使用的直接接触药品包装材料和容器,由省工商行政部门批准注册B.药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器C.药品生产企业使用的直接接触药品包装材料和容器,由省药品监督管理部门批准注册D.生产中药饮片,包装材料和容器没有要求E.直接接触药品的包装材料和容器的管理办法由国务院卫生行政部门组织制定

下列关于药品包装的说法不正确的是A、直接接触药品的包装材料和容器,必须符合药用要求和保障人体健康、安全的标准B、直接接触药品的包装材料和容器,必须经省级药品监督管理部门批准注册C、直接接触药品的包装材料和容器的管理办法、产品目录和药用要求与标准,由国务院药品监督管理部门组织制定并公布D、中药饮片的标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期1E、生产中药饮片,应当选用与药品性质相适应的包装材料和容器

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,关于药品的包装材料和容器。下列说法错误的是A.直接接触药品的包装材料和容器的管理办法、产品目录和药用要求与标准,由国务院药品监督管理部门组织制定并公布B.药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器,由省级工商行政部门批准C.药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器D.药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器,必须保障人体健康、安全的标准E.药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器,必须符合药用要求

包装材料应当采取措施避免(),确保用于药品生产的包装材料()

无菌药品生产最终清洗后包装材料、容器和设备处理应当避免被()。

每批或每次发放的与药品直接接触的包装材料或印刷包装材料,均应当有识别标志,标明所用产品的()。

印刷包装材料应当由专人保管,并按照需求量发放。

印刷包装材料应当由()保管,并按照操作规程和需求量发放。

包装结束时,已打印批号的剩余包装材料应当由专人负责全部()销毁,并有记录。如将未打印批号的印刷包装材料退库,应当按照操作规程执行。

包装材料应当由专人按照用量发放,并采取措施避免混淆和差错,确保用于药品生产的包装材料正确无误。

质量保证系统应当确保()等。A、药品的设计与研发体现GMP的要求B、管理职责明确C、采购和使用的原辅料和包装材料正确无误D、严格按照规程进行生产、检查、检验和复核

印刷包装材料的版本变更时,应当()措施,确保产品所用印刷包装材料的版本正确无误。

印刷包装材料应当由专人保管,并按照操作规程和()发放。A、需求量B、总量C、品种数量D、规格

印刷包装材料的版本变更时,应当采取措施,确保产品所用印刷包装材料的版本正确无误。旧版印刷模版应当怎么处理?

印刷包装材料原则上由专人保管,必须按()发放。A、操作规程B、操作规程和使用量C、操作规程和需求量D、需求量

包装材料应当由()按照()发放

填空题包装材料应当由()按照()发放

填空题无菌药品生产最终清洗后包装材料、容器和设备处理应当避免被()。

判断题包装材料应当由专人按照用量发放,并采取措施避免混淆和差错,确保用于药品生产的包装材料正确无误。A对B错

填空题印刷包装材料应当由()保管,并按照操作规程和需求量发放。

填空题印刷包装材料的版本变更时,应当()措施,确保产品所用印刷包装材料的版本正确无误。

判断题印刷包装材料应当由专人保管,并按照需求量发放。A对B错

单选题印刷包装材料原则上由专人保管,必须按()发放。A操作规程B操作规程和使用量C操作规程和需求量D需求量

单选题印刷包装材料应当由专人保管,并按照操作规程和()发放。A需求量B总量C品种数量D规格

填空题包装结束时,已打印批号的剩余包装材料应当由专人负责全部()销毁,并有记录。如将未打印批号的印刷包装材料退库,应当按照操作规程执行。

多选题质量保证系统应当确保()等。A药品的设计与研发体现GMP的要求B管理职责明确C采购和使用的原辅料和包装材料正确无误D严格按照规程进行生产、检查、检验和复核

填空题包装材料应当采取措施避免(),确保用于药品生产的包装材料()

问答题印刷包装材料的版本变更时,应当采取措施,确保产品所用印刷包装材料的版本正确无误。旧版印刷模版应当怎么处理?