单选题新开办企业在规定时间内未通过GMP、GSP认证仍生产经营药品的处以（ ）A违法收入2倍以上5倍以下的罚款B违法收入1倍以上3倍以下的罚款C违法收入50%以上3倍以下的罚款D5千元以上2万元以下的罚款
单选题
新开办企业在规定时间内未通过GMP、GSP认证仍生产经营药品的处以（ ）
A
违法收入2倍以上5倍以下的罚款
B
违法收入1倍以上3倍以下的罚款
C
违法收入50%以上3倍以下的罚款
D
5千元以上2万元以下的罚款
参考解析
解析：
相关考题：
某药品经营企业未在规定时间内通过GSP认证，仍进行药品经营活动，属地药品监督管理部门对该企业的处罚是（ ）。A.警告，责令限期改正B.责令停业整顿C.没收购进的药品D.吊销《药品经营许可证》
药品GMP认证委员会发给准药品GMP认证证书的是（ ）。A．药品品种GMP认证合格B．药品生产企业GMP认证合格C．新开办的药品生产企业GMP认证合格D．进口药品GMP认证合格E．药品生产企业的车间GMP认证合格
新开办企业在规定时间内未通过GMP、GSP认证，仍生产经营药品的处以A.违法收人两倍以上5倍以下的罚款B.违法收入1倍以上3倍以下的罚款C.违法收入50％以上3倍以下的罚款D.5千元以上2万元以下的罚款E.1万元以上5万元以下的罚款
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，接受委托生产药品的企业，必须是持有与其受托生产的药品相适应的 ( )A．GMP认证证书B．GMP要求条件C．GSP认证证书D．GMP和GSP认证证书E．厂房、设备等
新开办企业在规定时间内未通过GMP、GSP认证，仍生产经营药品的处以A、违法收入50%以上3倍以下的罚款B、违法收入1倍以上3倍以下的罚款C、违法收入2倍以上5倍以下的罚款D、5千元以上2万元以下的罚款E、1万元以上5万元以下的罚款
SFDA药品认证管理中心的职责不包括（ ）。A．参与制定、修订GLP、GCP、GMP、GAP、GSP、医疗器械GMPB．对取得认证证书的单位实施跟踪检查和监督抽查C．负责药品GSP认证检查员库及其检查员的日常管理工作D．负责药品GMP认证检查员库及其检查员的日常管理工作E．承担进口药品GMP认证及国际药品认证互认的具体工作
新开办药品经营企业必须取得（ ）。A．GSP认证证书B．《药品经营许可证》C．GSP认证证书和《药品经营许可证》和营业执照D．《药品经营许可证》和营业执照E．《药品经营许可证》和营业执照GSP认证证书和批准文号
《药品管理法》规定,药品经营企业必须通过 A.GLP认证B.GMP认证C.GSP认证SXB 《药品管理法》规定，药品经营企业必须通过A.GLP认证B.GMP认证C.GSP认证D.GPP认证E.GCP认证
《药品管理法实施条例》规定，接受委托生产药品的企业，必须是持有与其受托生产的药品相适应的( )A．GMP认证证书B．GMP要求条件C．GSP认证证书D．GMP和GSP认证证书E．厂房、设备等
对通过认证的药品生产企业，国家药监局实施A．药品GMP抽验B．药品GMP跟踪检查C．对省级药监局认证通过的生产企业药品GMP实施情况进行监督抽查D．对省级药监局认证通过的生产企业药品GMP认证情况进行监督抽查E．对省级药监局认证通过的生产企业进行普查
某药品经营企业未在规定时间内通过GSP认证，仍进行药品经营活动，根据《中华人民共和国药品管理法》以及《中华人民共和国药品管理法实施条例》，属地药品监督管理部门对该企业的处罚是（）A、警告，责令限期改正B、责令停业整顿C、处以二万元罚款D、没收购进的药品E、吊销《药品经营许可证》
单选题新开办企业在规定时间内未通过GMP、GSP认证，仍生产经营药品的处以（）A违法收入二倍以上五倍以下的罚款B违法收入一倍以上三倍以下的罚款C违法收入百分之五十以上三倍以下的罚款D五千元以上二万元以下的罚款E一万元以上五万元以下的罚款
单选题有关GSP认证的说法，正确的是（ ）A省级药监部门可以委托县级药监部门对辖区内的企业进行GSP认证B新开办药品批发企业和药品零售企业，应当自取得《药品经营许可证》之日起30日内请GSP认证C对于新开办的药品批发企业和药品零售企业，不需要进行现场检查DGSP认证后应继续进行现场检查和跟踪检查