单选题新开办企业在规定时间内未通过GMP、GSP认证仍生产经营药品的处以( )A违法收入2倍以上5倍以下的罚款B违法收入1倍以上3倍以下的罚款C违法收入50%以上3倍以下的罚款D5千元以上2万元以下的罚款

单选题
新开办企业在规定时间内未通过GMP、GSP认证仍生产经营药品的处以(  )
A

违法收入2倍以上5倍以下的罚款

B

违法收入1倍以上3倍以下的罚款

C

违法收入50%以上3倍以下的罚款

D

5千元以上2万元以下的罚款


参考解析

解析:

相关考题:

药品进入国际医药市场的首要条件是()。 A.制药企业必须通过ISO9000认证B.制药企业必须通过GMP认证C.制药企业必须通过GSP认证D.制药企业必须通过WHOGMP认证

某药品经营企业未在规定时间内通过GSP认证,仍进行药品经营活动,应( )A.警告,责令限期改正B.责令停业整顿C.没收购进的药品D.吊销《药品经营许可证》

某药品经营企业未在规定时间内通过GSP认证,仍进行药品经营活动,属地药品监督管理部门对该企业的处罚是( )。A.警告,责令限期改正B.责令停业整顿C.没收购进的药品D.吊销《药品经营许可证》

《药品管理法》规定,药品经营企业必须通过A.GLP认证B.GMP认证C.GSP认证D.GPP认证E.GCP认证

药品GMP认证委员会发给准药品GMP认证证书的是( )。A.药品品种GMP认证合格B.药品生产企业GMP认证合格C.新开办的药品生产企业GMP认证合格D.进口药品GMP认证合格E.药品生产企业的车间GMP认证合格

新开办企业在规定时间内未通过GMP、GSP认证,仍生产经营药品的处以A.违法收人两倍以上5倍以下的罚款B.违法收入1倍以上3倍以下的罚款C.违法收入50%以上3倍以下的罚款D.5千元以上2万元以下的罚款E.1万元以上5万元以下的罚款

我国规定,药品生产企业必须通过A、GCP认证B、GLP认证C、GMP认证D、GSP认证E、GPP认证

《药品管理法》规定药品经营企业经营药品必须通过的强制认证是A、GSP标准B、OTC标准C、GMP标准D、GCP标准E、GAP标准

《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,接受委托生产药品的企业,必须是持有与其受托生产的药品相适应的 ( )A.GMP认证证书B.GMP要求条件C.GSP认证证书D.GMP和GSP认证证书E.厂房、设备等

《药品管理法》规定药品生产企业生产药品必须通过的强制认证是A、GSP标准B、OTC标准C、GMP标准D、GCP标准E、GAP标准

新开办企业在规定时间内未通过GMP、GSP认证,仍生产经营药品的处以A、违法收入50%以上3倍以下的罚款B、违法收入1倍以上3倍以下的罚款C、违法收入2倍以上5倍以下的罚款D、5千元以上2万元以下的罚款E、1万元以上5万元以下的罚款

SFDA药品认证管理中心的职责不包括( )。A.参与制定、修订GLP、GCP、GMP、GAP、GSP、医疗器械GMPB.对取得认证证书的单位实施跟踪检查和监督抽查C.负责药品GSP认证检查员库及其检查员的日常管理工作D.负责药品GMP认证检查员库及其检查员的日常管理工作E.承担进口药品GMP认证及国际药品认证互认的具体工作

新开办药品经营企业必须取得( )。A.GSP认证证书B.《药品经营许可证》C.GSP认证证书和《药品经营许可证》和营业执照D.《药品经营许可证》和营业执照E.《药品经营许可证》和营业执照GSP认证证书和批准文号

《药品管理法》规定,药品经营企业必须通过 A.GLP认证B.GMP认证C.GSP认证SXB 《药品管理法》规定,药品经营企业必须通过A.GLP认证B.GMP认证C.GSP认证D.GPP认证E.GCP认证

《药品管理法实施条例》规定,接受委托生产药品的企业,必须是持有与其受托生产的药品相适应的( )A.GMP认证证书B.GMP要求条件C.GSP认证证书D.GMP和GSP认证证书E.厂房、设备等

对通过认证的药品生产企业,国家药监局实施A.药品GMP抽验B.药品GMP跟踪检查C.对省级药监局认证通过的生产企业药品GMP实施情况进行监督抽查D.对省级药监局认证通过的生产企业药品GMP认证情况进行监督抽查E.对省级药监局认证通过的生产企业进行普查

《药品管理法》规定,药品经营企业必须通过A:GLP认证B:GMP认证C:GSP认证D:GPP认证E:GCP认证

合法的药品生产企业是指依法取得()、《营业执照》、《药品生产质量管理规范认证证书》等的药品生产企业。A、GSP认证证书B、GMP认证证书C、《药品生产许可证》D、《药品生产注册批件》

合法的药品经营企业是指依法取得()、《营业执照》、《药品经营质量管理规范认证证书》等的药品经营企业。A、GSP认证证书B、GMP认证证书C、《药品经营企业许可证》D、《药品经营许可证》

在药品注册中,对新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型,未取得GMP认证证书的怎么处理?

新开办药品批发企业和药品零售企业,应当如何实施GSP认证?

某药品经营企业未在规定时间内通过GSP认证,仍进行药品经营活动,根据《中华人民共和国药品管理法》以及《中华人民共和国药品管理法实施条例》,属地药品监督管理部门对该企业的处罚是()A、警告,责令限期改正B、责令停业整顿C、处以二万元罚款D、没收购进的药品E、吊销《药品经营许可证》

开办药品经营企业不需要取得的是()A、GSP认证证书B、GMP认证证书C、营业执照D、药品经营许可证

某药品经营企业未在规定时间内通过GSP认证,仍进行药品经营活动,属地药品监督管理部门对该企业的处罚是()A、警告,责令限期改正B、责令停业整顿C、没收购进的药品D、吊销《药品经营许可证》

问答题新开办药品批发企业和药品零售企业,应当如何实施GSP认证?

单选题新开办企业在规定时间内未通过GMP、GSP认证,仍生产经营药品的处以()A违法收入二倍以上五倍以下的罚款B违法收入一倍以上三倍以下的罚款C违法收入百分之五十以上三倍以下的罚款D五千元以上二万元以下的罚款E一万元以上五万元以下的罚款

单选题有关GSP认证的说法,正确的是( )A省级药监部门可以委托县级药监部门对辖区内的企业进行GSP认证B新开办药品批发企业和药品零售企业,应当自取得《药品经营许可证》之日起30日内请GSP认证C对于新开办的药品批发企业和药品零售企业,不需要进行现场检查DGSP认证后应继续进行现场检查和跟踪检查