单选题药品库中储存的药品按照（）中要求进行。A《检验室药品库管理制度》B《检验药品管理制度》C《样品检测管理制度》D《检验方法、试剂、试用仪器验证制度》
单选题
药品库中储存的药品按照（）中要求进行。
A
《检验室药品库管理制度》
B
《检验药品管理制度》
C
《样品检测管理制度》
D
《检验方法、试剂、试用仪器验证制度》
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解析：
暂无解析
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有关医疗用毒性药品和放射性药品储存的描述，正确的有（ ）。A．毒性药品应专库(柜)储存B．单品种少量毒性药品可暂存于贵重药品柜中C．毒性药品与麻醉药品可同库(柜)储存D．毒性药品实行双人、双锁管理制度E．放射性药品应放置在铅容器内
在冷藏、冷冻药品的储存及运输过程中，出现异常情况时应随时监测关注( )变化并做好记录，造成药品存放温度失控不超过1小时的，将药品( )，如检验结果( )，继续销售。如药品存放温度失控超过( )或检验结果为不合格的，按《不合格药品管理制度》进行处理。
国家对药品实行分类管理制度,正确的是 A、处方药和非处方药分类管理制度B、麻醉药品和精神类药品分类管理制度C、中成药和西药分类管理制度D、治疗用药品和诊断用药品分类管理制度E、放射性药品和非放射性药品分类管理制度
药品注册管理是指A．控制药品准入的前置性药品管理制度B．法定的药品市场准入的管理制度C．法定的控制药品市场准入的管理制度D．法定的药品前置性管理制度E．法定的控制药品市场准入的前置性药品管理制度
国家对药品实行分类管理制度，正确的是A.处方药和非处方药分类管理制度B.放射性药品和非放射性药品分类管理制度C.中成药和西药分类管理制度D.麻醉药品和精神类药品分类管理制度E.治疗用药品和诊断用药品分类管理制度
有关医疗用毒性药品和放射性药品储存的描述，正确的有A .毒性药品应专库(柜))储存 B .单品种少量毒性药品可暂存于贵重药品柜中 C .毒性药品与麻醉药品可同库(柜)储存 D .毒性药品实行双人、双锁管理制度 E .放射性药品应放置在铅容器内
实验室管理制度应包括实验室岗位责任制，实验室档案资料管理制度，仪器设备使用管理制度，药品试剂管理制度，病料采集、保存及运输制度，实验室卫生安全制度，（），实验室安全操作规定，实验记录、检验报告审核制度，实验室样品管理制度，菌（毒）种管理制度，实验室剧毒药品管理领取使用制度，实验室废弃物及污染物的无害化处理制度。A、实验室生物安全管理制度B、技术档案管理制度C、仪器设备保管制度D、人员防护制度
以下哪项不属于药品批发和零售企业均应该制定的管理制度（）。A、记录和凭证的管理制度和计算机系统的管理制度B、质量事故、质量投诉的管理制度和药品不良反应报告制度C、药品有效期的管理制度和不合格药品、药品销毁管理制度D、药品拆零管理制度和药品退货管理制度
单选题关于国家对药品实行分类管理制度的描述下列正确的是（ ）。A处方药和非处方药分类管理制度B麻醉药品和精神类药品分类管理制度C中成药和西药分类管理制度D治疗用药品和诊断用药品分类管理制度E放射性药品和非放射性药品分类管理制度
单选题实验室管理制度应包括实验室岗位责任制，实验室档案资料管理制度，仪器设备使用管理制度，药品试剂管理制度，病料采集、保存及运输制度，实验室卫生安全制度，（），实验室安全操作规定，实验记录、检验报告审核制度，实验室样品管理制度，菌（毒）种管理制度，实验室剧毒药品管理领取使用制度，实验室废弃物及污染物的无害化处理制度。A实验室生物安全管理制度B技术档案管理制度C仪器设备保管制度D人员防护制度
单选题根据《中华人民共和国药品管理法》，未强制要求药品经营企业执行的是（）。A进货检查验收制度B药品入库和出库检查制度C药品效期管理制度D药品保管制度E药品内在质量检验制度