单选题下列哪项是通过抑制H+、K+-ATP酶而用于治疗消化性溃疡的药物?( )A异丙嗪B肾上腺皮质激素C雷尼替丁D奥美拉唑E苯海拉明
单选题
下列哪项是通过抑制H+、K+-ATP酶而用于治疗消化性溃疡的药物?( )
A
异丙嗪
B
肾上腺皮质激素
C
雷尼替丁
D
奥美拉唑
E
苯海拉明
参考解析
解析:
奥美拉唑口服后,浓集于胃壁细胞分泌小管周围,并转变为有活性的次磺酰胺衍生物,其硫原子与H+、K+-ATP酶(H+泵)上的巯基结合,形成酶-抑制剂复合物而抑制H+泵功能,还抑制基础胃酸与最大胃酸分泌量。间接促进促胃液素的分泌,后者可增加胃血流量,对溃疡愈合有利。故本题答案为D项
奥美拉唑口服后,浓集于胃壁细胞分泌小管周围,并转变为有活性的次磺酰胺衍生物,其硫原子与H+、K+-ATP酶(H+泵)上的巯基结合,形成酶-抑制剂复合物而抑制H+泵功能,还抑制基础胃酸与最大胃酸分泌量。间接促进促胃液素的分泌,后者可增加胃血流量,对溃疡愈合有利。故本题答案为D项
相关考题:
奥美拉唑治疗消化性溃疡的作用机制是A:阻断M受体而减少胃酸分泌B:阻断H2受体而减少胃酸分泌C:抑制H+、K+-ATP酶而减少胃酸分泌D:中和胃酸,升高胃内容物pHE:阻断胃泌素受体而减少胃酸分泌
奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂,特异性作用于胃壁细胞,降低胃壁细胞中题H+,K+-ATP 酶(又称为质子泵)的活性,对胃酸分泌有强而持久的抑制作用,其结构如下:从奥美拉唑结构分析,与奥美拉唑抑制胃酸分泌相关的分子作用机制是A.分子具有弱碱性,直接与H+,K+-ATP 酶结合产生抑制作用B.分子中的亚砜基经氧化成砜基后,与H+,K+-ATP 酶作用产生抑制作用C.分子中的苯并咪唑环在酸质子的催化下,经重排,与H+,K+-ATP 酶发生共价结合产生抑制作用D.分子中的苯并咪唑环的甲氧基经脱甲基代谢后,其代谢产物与H+,K+-ATP 酶结合产生抑制作用E.分子中吡啶环上的甲基经代谢产生羧酸化合物后,与H+,K+-ATP 酶结合产生抑制作用
单选题奥美拉唑抗消化性溃疡的机制()A激活H+,K+-ATP酶B抑制H+,K+-ATP酶C阻断H2受体D阻断M受体E阻断胃泌素受体