单选题进口装备有放射性同位素的仪表的单位或个人，应向哪个部门登记备案（）A当地卫生部门B当地公安部门C当地环境保护部门D以上都需要
单选题
进口装备有放射性同位素的仪表的单位或个人，应向哪个部门登记备案（）
A
当地卫生部门
B
当地公安部门
C
当地环境保护部门
D
以上都需要
参考解析
解析：
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相关考题：
《中华人民共和国药品管理法》规定，进口药品的企业应当A、向国家药品监督管理部门登记备案B、向进口海关登记备案C、向国家药品监督管理部门的药品检验机构登记D、向口岸所在地药品检验机构登记备案E、向口岸所在地药品监督管理部门登记备案备案
对已获药品进口注册证书的进口药品给予警告，责令限期改正的是因为A．未按照规定向允许药品进口的口岸所在地的药监部门登记备案B．按规定向允许药品进口的口岸所在地的药监部门登记备案C．未向药监部门登记备案D．向口岸药检所送检样品推迟E．未向国家药监部门登记备案
《中华人民共和国药品管理法》规定，进口药品的企业应当（）A、向国务院药品监督管理部门登记备案B、向进口海关登记备案C、向口岸所在地药品监督管理部门登记备案D、向口岸所在地药品检验机构登记备案E、向国务院药品监督管理部门的药品检验机构登记备案
药品必须从允许药品进口的口岸进口，并（）A、无须登记备案B、须向口岸所在地的药品监督管理部门登记备案C、向国家药品监督管理部门登记备案D、向销售地的药品监督管理部门登记备案E、向经营企业所在地的药品监督管理部门登记备案
多选题中资企业申请办理“对外付汇进口单位名录”，外汇局应审（）。A外经贸部门颁发的进口单位资格证书或“对外贸易经营者备案登记表”B工商营业执照C国家技术监督局颁发的企业组织机构代码证书D进口单位名录登记申请E外汇账户登记本
单选题《中华人民共和国药品管理法》规定，进口药品的企业应当（）A向国务院药品监督管理部门登记备案B向进口海关登记备案C向口岸所在地药品监督管理部门登记备案D向口岸所在地药品检验机构登记备案E向国务院药品监督管理部门的药品检验机构登记备案
单选题药品必须从允许药品进口的口岸进口，并（）A无须登记备案B须向口岸所在地的药品监督管理部门登记备案C向国家药品监督管理部门登记备案D向销售地的药品监督管理部门登记备案E向经营企业所在地的药品监督管理部门登记备案