单选题疼痛的调控机制中,“阿片肽受体激活可以直接降低钙离子电导,关闭钙离子通道,从而阻止P物质和谷氨酸的释放,抑制背角痛敏神经元的活动”属于()A认知调控B闸门学说C下行调控通路D内源性镇痛机制EGABA能和阿片肽能神经元的节段性调控

单选题
疼痛的调控机制中,“阿片肽受体激活可以直接降低钙离子电导,关闭钙离子通道,从而阻止P物质和谷氨酸的释放,抑制背角痛敏神经元的活动”属于()
A

认知调控

B

闸门学说

C

下行调控通路

D

内源性镇痛机制

E

GABA能和阿片肽能神经元的节段性调控


参考解析

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美托洛尔降压的作用机制是A.阻止钙离子进入心肌细胞及血管平滑肌,使心肌收缩力降低B.扩张静脉和选择行扩张动脉C.直接扩张动脉和静脉D.减慢心率,降低心排血量,抑制肾素释放E.抑制血管紧张素与受体结合

卡托普利可降低动脉血压,该药的药理作用是A、减少水钠潴留B、抑制肾素释放C、阻止钙离子进入心肌细胞D、抑制血管紧张素Ⅱ生成E、阻滞β受体

强心苷提高心肌收缩力作用机制是( )。A.激活心肌细胞上的na+,k+-atp酶,提高细胞内钙离子浓度B.激活心肌β受体,提高细胞内camp浓度C.抑制心肌细胞膜上的na+,k+-atp酶,提高细胞内钙离子浓度D.提高交感神经活性E.阻止细胞外钙离子内流

疼痛的调控机制中,"γ-氨基丁酸(GABA)神经元通过钙离子通道的调节,使C类神经纤维初级末梢减少递质的释放,产生突触前抑制,使背角痛敏神经元的活性减弱"属于A.认知调控B.闸门学说C.下行调控通路D.内源性镇痛机制E.GABA能和阿片肽能神经元的节段性调控

疼痛的调控机制中,"当粗纤维传导时,兴奋SG细胞,使该细胞释放抑制递质,以突触前或后方式抑制T细胞的传导,形成闸门关闭效应,从而达到镇痛"属于A.认知调控B.闸门学说C.下行调控通路D.内源性镇痛机制E.GABA能和阿片肽能神经元的节段性调控

疼痛的调控机制中,"负性情绪造成代谢异常,免疫功能下降,同时内源性抑痛物质降低,导痛物质增高"属于A.认知调控B.闸门学说C.下行调控通路D.内源性镇痛机制E.GABA能和阿片肽能神经元的节段性调控

疼痛的调控机制中,"阿片肽受体激活可以直接降低钙离子电导,关闭钙离子通道,从而阻止P物质和谷氨酸的释放,抑制背角痛敏神经元的活动"属于A.认知调控B.闸门学说C.下行调控通路D.内源性镇痛机制E.GABA能和阿片肽能神经元的节段性调控

普瑞巴林在FM中的作用机制()。 A、抑制神经元5-HT与NE再摄取B、调控钙离子通道,抑制中枢敏化C、作用于μ-阿片类受体以及去甲肾上腺素和血清张力素系统D、阻断了NE能和5-HT能神经末梢对NE和5-HT的再摄取E、选择性抑制5-HT的再摄取,增加突触间隙5-HT浓度

神经病理性疼痛的重要机制之一是()。 A、神经损伤和病变B、中枢敏化C、钙离子通道抑制D、外周敏化E、下丘脑抑制增强

卡托普利的作用是A、抑制磷酸二酯酶B、阻断肾上腺素受体C、阻止胆固醇合成D、抑制血管紧张素Ⅱ的生成E、阻断钙离子通道

硝苯地平可降低血压,其药理作用是A、减少水、钠潴留B、抑制肾素释放C、阻止钙离子进入心肌细胞D、抑制血管紧张素Ⅱ产生E、阻滞β受体

卡托普利的降压机制是()A、直接扩张血管B、抑制血管紧张素转换酶C、阻断钙离子通道D、抑制缓激肽水解

依那普利降压的作用机制是()A、抑制血管紧张素Ⅱ生成B、抑制血管紧张素与受体结合C、阻止钙离子进入心肌细胞及血管壁平滑肌细胞,使心肌收缩力降低,外周血管扩张D、抑制钠、水重吸收,减少血容量,降低心排血量E、减慢心率,降低心排血量,抑制肾素释放

膜受体活化经G蛋白转导信号到效应酶包括()、抑制腺苷酸环化酶、调节离子通道、激活钙和肌醇磷脂代谢、激活鸟苷酸环化酶。

苯二氮卓类受体位于神经元突触膜上,与GABA受体相邻耦合于共同的()A、钾离子通道B、氯离子通道C、钠离子通道D、钙离子通道E、镁离子通道

疼痛的调控机制中,“γ-氨基丁酸(GABA)神经元通过钙离子通道的调节,使C类神经纤维初级末梢减少递质的释放,产生突触前抑制,使背角痛敏神经元的活性减弱”属于()A、认知调控B、闸门学说C、下行调控通路D、内源性镇痛机制E、GABA能和阿片肽能神经元的节段性调控

疼痛的调控机制中,“当粗纤维传导时,兴奋SG细胞,使该细胞释放抑制递质,以突触前或后方式抑制T细胞的传导,形成闸门关闭效应,从而达到镇痛”属于()A、认知调控B、闸门学说C、下行调控通路D、内源性镇痛机制E、GABA能和阿片肽能神经元的节段性调控

疼痛的调控机制中,“负性情绪造成代谢异常,免疫功能下降,同时内源性抑痛物质降低,导痛物质增高”属于()A、认知调控B、闸门学说C、下行调控通路D、内源性镇痛机制E、GABA能和阿片肽能神经元的节段性调控

产生突触前抑制的机制是()A、突触前膜钾离子通道磷酸化而关闭B、进入突触前末梢内的钙离子减少C、突触前末梢释放抑制性递质D、通过抑制性中间神经元中介E、突触后膜产生IPSP

解热镇痛抗炎药物发挥其解热作用、镇痛作用、抗炎作用的共同机制为()A、通过G蛋白抑制腺苷酸环化酶B、通过细胞受体降低细胞内cAMP水平C、激活钾离子通道,使膜电位超极化D、抵制花生四烯酸代谢过程中的环氧酶,使前列腺素合成减少E、抑制电压门控钙离子通道,使膜电位超极化,直接作用于中枢神经系统

疼痛的调控机制中,“阿片肽受体激活可以直接降低钙离子电导,关闭钙离子通道,从而阻止P物质和谷氨酸的释放,抑制背角痛敏神经元的活动”属于()A、认知调控B、闸门学说C、下行调控通路D、内源性镇痛机制E、GABA能和阿片肽能神经元的节段性调控

填空题膜受体活化经G蛋白转导信号到效应酶包括()、抑制腺苷酸环化酶、调节离子通道、激活钙和肌醇磷脂代谢、激活鸟苷酸环化酶。

单选题产生突触前抑制的机制是()A突触前膜钾离子通道磷酸化而关闭B进入突触前末梢内的钙离子减少C突触前末梢释放抑制性递质D通过抑制性中间神经元中介E突触后膜产生IPSP

单选题当神经冲动到达运动神经末梢时,可引起接头前膜()A钠离子通道关闭B钙离子通道开放C钾离子通道关闭D氯离子通道开放E钾离子通道开放

配伍题疼痛的调控机制中,"γ-氨基丁酸(GABA)神经元通过钙离子通道的调节,使C类神经纤维初级末梢减少递质的释放,产生突触前抑制,使背角痛敏神经元的活性减弱"属于()|疼痛的调控机制中,"中脑PAG、延脑头端腹内侧核群和一部分脑桥背外侧网状结构的轴突经过脊髓背外侧束下行,对脊髓背角痛觉信号传递产生抑制性调控"属于()|疼痛的调控机制中,"内源性的阿片物质包括脑啡肽、β-内啡肽和强啡肽等,它们作用于不同部位的特异性受体,形成镇痛"属于()|疼痛的调控机制中,"当粗纤维传导时,兴奋SG细胞,使该细胞释放抑制递质,以突触前或后方式抑制T细胞的传导,形成闸门关闭效应,从而达到镇痛"属于()|疼痛的调控机制中,"负性情绪造成代谢异常,免疫功能下降,同时内源性抑痛物质降低,导痛物质增高"属于()|疼痛的调控机制中,"阿片肽受体激活可以直接降低钙离子电导,关闭钙离子通道,从而阻止P物质和谷氨酸的释放,抑制背角痛敏神经元的活动"属于()A认知调控B闸门学说C下行调控通路D内源性镇痛机制EGABA能和阿片肽能神经元的节段性调控