单选题药品不良事件的定义是(  )。ABCDE

单选题
药品不良事件的定义是(  )。
A

B

C

D

E


参考解析

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相关考题:

指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关或意外的有害反应是A.药品不良反应B.药品不良事件C.药品严重不良反应/事件D.新的药品不良反应E.药品突发性群体不良反应/事件

药品说明书中未载明的不良反应是A.药品不良反应B.药品不良事件C.药品严重不良反应/事件D.新的药品不良反应E.药品突发性群体不良反应/事件

药物治疗过程中出现的不良临床事件,它不一定与该药有因果关系指A.药品不良反应B.药品不良事件C.药品严重不良反应/事件D.新的药品不良反应E.药品突发性群体不良反应/事件

以下事件中,属于药物不良事件的是A、药品质量问题B、用药失误C、药物滥用D、药品不良反应E、已知药品不良反应发生率的上升

以下有关突发性群体不良反应/事件的叙述,不正确的是A、是突然发生的药品不良反应/事件B、是在同一地区发生的药品不良反应/事件C、是同一时段内发生的药品不良反应/事件D、受试者中有人发生的药品不良反应/事件E、是在使用同一种药品进行预防、诊断或治疗疾病过程中出现的不良反应/事件

以下事件中,属于"药物不良事件"的是A、药物中毒B、用药差错C、治疗失败D、药品不良反应E、已知药品不良反应发生率的上升

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,有关药品群体不良事件,说法正确的是A.药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件后,应当通过国家药品不良反应监测信息网络报告B.省级药品监督管理部门与同级卫生行政部门对本行政区域内发生的影响较大的药品群体不良事件,应当组织现场调查C.药品经营企业发现药品群体不良事件应当迅速开展自查,必要时应当暂停药品的销售D.医疗机构发现药品群体不良事件后应当积极救治患者,迅速开展临床调查,必要时暂停药品的使用E.设区的市级、县级药品监督管理部门获知药品群体不良事件后,应当立即与同级卫生行政部门联合组织开展现场调查

根据药品不良反应的可预测性、严重程度和危害性,药品不良反应分为A、新的药品不良反应、严重的药品不良反应B、新的药品不良反应、药品群体不良事件C、严重的药品不良反应、药品群体不良事件D、新的药品不良反应、严重的药品不良反应和药品群体不良事件E、A型药品不良反应、B型药品不良反应、新的药品不良反应、严重的药品不良反应和药品群体不良事件

[118~120]药品不良反应/事件A.不良事件B.药品不良事件C.药品不良反应D.新的药品不良反应E.药品严重不良反应/事件118.药品说明书未收载的不良反应是指119.药物治疗过程中出现的不良临床事件是指120.治疗期间所发生的中任何不利的医疗事件是指

[ 71~73 ]药品不良反应/事件A.不良事件B.药品不良事件C.药品不良反应D.新的药品不良反应E.药品严重不良反应/事件第 71 题 药品说明书未收载的不良反应是指

药品不良事件是指

药品不良反应发现、报告、评价和控制的过程是指A.药品不良反应B.药品群体不良事件C.药品不良反应报告和监测D.严重药品不良反应E.新的药品不良反应

以下有关突发性群体不良反应/事件的叙述中,不正确的是A:突然发生的药品不良反应/事件B:在同一地区发生的药品不良反应/事件C:同一时段内发生的药品不良反应/事件D:受试者中有人发生的药品不良反应/事件E:在使用同一种药品进行预防、诊断或治疗疾病过程中出现的不良反应/事件

根据药品不良反应的可预测性、严重程度和危害性,将药品不良反应分为A.新的药品不良反应、严重的药品不良反应和药品群体不良事件B.严重的不良反应和非严重的不良反应C.新的不良反应和严重的不良反应D.严重的药品不良反应和药品群体不良事件E.个体药品不良反应和药品群体不良事件

根据药品不良反应的可预测性、严重程度和危害性,将药品不良反应分为A新的药品不良反应、严重的药品不良反应和药品群体不良事件B严重的不良反应和非严重的不良反应C新的不良反应和严重的不良反应D严重的药品不良反应和药品群体不良事件E个体药品不良反应和药品群体不良事件

以下有关突发性群体不良反应/事件的叙述 中,不正确的是A.突然发生的药品不良反应/事件B.在同一地区发生的药品不良反应/事件C.同一时段内发生的药品不良反应/事件d.受试者中有人发生的药品不良反应/事件e.在使用同一种药品进行预防、诊断或治 疗疾病过程中出现的不良反应/事件

以下事件中,属于"药物不良事件"的是A.药品质量问题B.用药失误C.药物滥用D.药品不良反应E.已知药品不良反应发生率的上升

不良事件的定义,不良事件与不良反应的区别,如何判断不良事件与试验药物的关系(5级评判)?

指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关或意外的有害反应是()。A、药品不良反应B、药品不良事件C、药品严重不良反应/事件D、新的药品不良反应E、药品突发性群体不良反应/事件

药品说明书中未载明的不良反应是()。A、药品不良反应B、药品不良事件C、药品严重不良反应/事件D、新的药品不良反应E、药品突发性群体不良反应/事件

单选题医疗机构、药品生产、经营企业发现不良反应填写《药品群体不良反应事件基本信息表》、《不良反应/事件报告表》可越级报告的是()A个例药品不良反应B药品群体不良事件C药品重点监测D所有不良反应E药物相互作用

单选题药物治疗过程中出现的不良临床事件,它不一定与该药有因果关系指()。A药品不良反应B药品不良事件C药品严重不良反应/事件D新的药品不良反应E药品突发性群体不良反应/事件

单选题根据药品不良反应的可预测性、严重程度和危害性,药品不良反应分为()A新的药品不良反应、严重的药品不良反应B新的药品不良反应、药品群体不良事件C严重的药品不良反应、药品群体不良事件D新的药品不良反应、严重的药品不良反应和药品群体不良事件EA型药品不良反应、B型药品不良反应、新的药品不良反应、严重的药品不良反应和药品群体不良事件

单选题以下有关突发性群体不良反应/事件的叙述,不正确的是()A是突然发生的药品不良反应/事件B是在同一地区发生的药品不良反应/事件C是同一时段内发生的药品不良反应/事件D受试者中有人发生的药品不良反应/事件E是在使用同一种药品进行预防、诊断或治疗疾病过程中出现的不良反应/事件

单选题药品不良反应发现、报告、评价和控制的过程是指()A药品不良反应B药品群体不良事件C药品不良反应报告和监测D严重药品不良反应E新的药品不良反应

单选题药品说明书中未载明的不良反应是()。A药品不良反应B药品不良事件C药品严重不良反应/事件D新的药品不良反应E药品突发性群体不良反应/事件

问答题不良事件的定义,不良事件与不良反应的区别,如何判断不良事件与试验药物的关系(5级评判)?