单选题替格瑞洛抗血小板的作用机制是抑制(  )。ABCDE

单选题
替格瑞洛抗血小板的作用机制是抑制(  )。
A

B

C

D

E


参考解析

解析:
为新型P2Y12受体阻断剂,具有直接抗血小板活性,可逆地抑制血小板ADP受体(即P2Y12受体),从而抑制腺苷环化酶。

相关考题:

需要迅速抗血小板作用时,不宜选用的二磷酸腺苷P2Y12受体阻断剂是A.噻氯匹定B.替格瑞洛C.氯吡格雷D.替罗非班E.双嘧达莫

属于高选择性非肽类血小板膜糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受体抑制剂的是A.噻氯匹定B.替格瑞洛C.氯吡格雷D.替罗非班E.双嘧达莫

奥扎格雷抗血小板的作用机制是抑制查看材料

阿司匹林抗血小板的作用机制是抑制查看材料

下面属于血小板糖蛋白2b3a受体阻断剂的药物是()。 A、普拉格雷B、替格瑞洛C、阿昔单抗D、氯吡格雷E、阿司匹林

以下哪些药物属于抗血小板药A阿司匹林B替格瑞洛C氯吡格雷D肝素

可抑制血栓素A(TXA)合成酶,具有抗血小板和解除血管痉挛作用。常以钠盐形式制成静脉滴注液的是A.奥扎格雷B.西洛他唑C.硫酸氯吡格雷D.盐酸噻氯匹定E.替罗非班

关于口服P2Y12受体抑制剂之间的转换,以下正确的说法是( )。 A.由氯吡格雷转换为替格瑞洛时,直接给予替格瑞洛负荷剂量(180mg),无需考虑氯吡格雷的剂量和服药时间B.由氯吡格雷转换为替格瑞洛时,直接给予替格瑞洛(90mg),无需考虑氯吡格雷的剂量和服药时间C.由氯吡格雷转换为替格瑞洛时,需要根据氯吡格雷的剂量和服药时间来决定替格瑞洛的剂量和服药时间D.由替格瑞洛转换为氯吡格雷时,直接给予氯吡格雷负荷剂量(75mg)E.以上都正确

抗血小板药物P2Y12受体抑制剂的选择应权衡缺血和出血风险,可首选( )。 A.替格瑞洛B.氯吡格雷C.普拉格雷D.噻氯匹定E.以上均不是

下列哪个药物是COX-1抑制剂() A.阿司匹林B.氯吡格雷C.替格瑞洛D.普萘洛尔

下列关于抗血小板药物说法正确的有A.氯吡格雷抑制ADP受体是不可逆的B.替格瑞洛抑制ADP受体是可逆的C.氯吡格雷需要经肝代谢后起效D.替格瑞洛需要经肝代谢后起效E.替罗非班 阻断血小板聚集的最后途径

以下哪个药物是作用于血小板的可逆性P2Y12受体抑制剂() A、噻氯匹啶B、氯吡格雷C、普拉格雷D、替格瑞洛E、阿司匹林

()是唯一在阿司匹林基础上,进一步降低ASC患者心血管死亡率的口服抗血小板药物 A、噻氯匹啶B、氯吡格雷C、普拉格雷D、替格瑞洛E、利伐沙班

常用的抗血小板制剂中,属于膜糖蛋白Ⅱb/Ⅲa抑制剂的是() A.氯吡格雷B.替格瑞洛C.阿司匹林D.阿西单抗E.普拉格雷

关于新型抗血小板药物替格瑞洛的特点,叙述正确的有( ) A、属于环戊基三唑嘧啶类抗血小板药物B、与P2Y12受体的结合是可逆的C、需要经过肝代谢转化,该过程依赖细胞色素P450(CYP450)同工酶D、临床研究结果显示,与氯吡格雷比较,替格瑞洛的总体主要出血事件不增加E、证实替格瑞洛能降低ACS患者临床复合终点事件的大规模临床实验是CURRENT研究

具有抗血小板作用的药物是A:华法林钠B:西洛他唑C:替罗非班D:氯沙坦E:氯吡格雷

属于高选择性非肽类血小板膜糖蛋白Ⅱb/Ⅲα受体抑制剂的是( )A:噻氯匹定B:替格瑞洛C:氯吡格雷D:替罗非班E:双嘧达莫

属于血栓烷合成酶抑制剂的是A.双嘧达莫B.替格瑞洛C.氯吡格雷D.替罗非班E.奥扎格雷钠

属于磷酸二酯酶抑制剂的是A.双嘧达莫B.替格瑞洛C.氯吡格雷D.替罗非班E.奥扎格雷钠

在药物结构中含有羧基,具有解热、镇痛和抗炎作用,还有抑制血小板凝聚作用,偶致瑞氏综合征。根据结构特征和作用,该药是A.布洛芬B.阿司匹林C.美洛昔康D.塞来昔布E.奥扎格雷

可抑制血栓素A(TXA)合成酶,具有抗血小板和解除血管痉挛作用,常以钠盐形式制成静脉滴注液的是()A、奥扎格雷B、西洛他唑C、硫酸氯吡格雷D、盐酸噻氯匹定E、替罗非班

氯吡格雷、普拉格雷和替格瑞洛均为ADP受体拮抗剂

单选题可通过升高血小板内cAMP水平发挥作用的抗血小板药是A噻氯匹定B替格雷洛C氯吡格雷D双嘧达莫E阿司匹林

单选题属于血栓烷合成酶抑制剂的是()A双嘧达莫B替格瑞洛C氯吡格雷D替罗非班E奥扎格雷钠

单选题属于高选择性非肽类血小板膜糖蛋白Ⅱb / Ⅲa受体抑制剂的是( )A噻氯匹定B替格瑞洛C氨吡格雷D替罗非班E双嘧达奠

单选题需要迅速抗血小板作用时,不能选用的二磷酸腺苷P2Y12受体阻断剂是( )A噻氯匹定B替格雷洛C氯吡格雷D替罗非班E双嘧达莫

单选题通过抑制整合素受体发挥抗血小板作用的药物是()A阿司匹林B氯吡格雷C双嘧达莫D替罗非班E西洛他唑