多选题需要与法洛四联症鉴别的先天畸形有（ ）。A法洛三联症B法洛五联症C巨大室间隔缺损合并艾森门格综合征D右心室双出口E主动脉窦瘤F永存动脉干
多选题
需要与法洛四联症鉴别的先天畸形有（ ）。
A
法洛三联症
B
法洛五联症
C
巨大室间隔缺损合并艾森门格综合征
D
右心室双出口
E
主动脉窦瘤
F
永存动脉干
参考解析
解析：
暂无解析
相关考题：
某患儿，有发绀。查体：杵状指；胸骨左缘第2、3肋间闻及收缩期喷射性杂音。超声诊断为法洛四联症。法洛四联症的临床表现和病理有A、发绀为主要临床表现B、肺动脉瓣听诊区第二心音增强C、房间隔缺损D、室间隔缺损E、主动脉增宽F、主动脉前移骑跨于室间隔之上G、肺动脉狭窄H、右心室肥厚关于法洛四联症中肺动脉狭窄的超声表现，叙述正确的有A、右心室流出道切面，可显示漏斗部下方异常增厚的肌束或隔膜B、右心室流出道局部狭窄时，在狭窄远端与肺动脉瓣之间可见到相对较宽的第三心室C、右心室流出道记录到双期湍流频谱D、右心室流出道和肺动脉内CDFI呈五彩镶嵌血流信号E、肺动脉瓣增厚，开放受限F、肺动脉干狭窄G、胸骨上窝扫查不能提高肺动脉及分支的显示率需要与法洛四联症鉴别的先天畸形有A、法洛三联症B、法洛五联症C、巨大室间隔缺损合并艾森门格综合征（Eisenmenger syndrome）D、右心室双出口E、主动脉窦瘤F、永存动脉干
某患者，二维超声：右心房、右心室扩大，右心室壁增厚，室间隔上部回声中断1.8 cm，主动脉前壁骑跨室间隔，CDFI室间隔中断处呈红蓝双向分流，肺动脉起源于右心室。不可能诊断的先天性心脏病是A、法洛四联症B、右心室双出口C、室间隔缺损合并主动脉转位D、室间隔缺损合并艾森门格综合征（Eisenmenger syndrome）E、房间隔缺损进一步超声：右心室流出道无狭窄，肺动脉及其分支增宽，肺动脉瓣M型曲线可见收缩中期提前关闭，呈“w”型，a波变浅或消失。应考虑的诊断是A、室间隔缺损B、室间隔缺损合并艾森门格综合征（Eisenmenger syndrome）C、肺动脉扩张D、肺动脉狭窄E、法洛四联症
以下描述错误的是（）A、法洛四联症是最常见的紫绀型复杂先天性心脏病B、法洛四联症合并房间隔缺损称为法洛五联症C、极重症法洛四联症可合并肺动脉闭锁D、约1／4的法洛四联症室间隔缺损，有右位主动脉弓E、电影MRI不能显示肺动脉瓣狭窄
下面属于右向左分流的一组是（）A、室间隔缺损，艾森曼格综合症，动脉导管未闭B、法洛四联征，大动脉错位，主动脉狭窄C、肺动脉狭窄，艾森曼格综合症，动脉导管未闭D、室间隔缺损，房间隔缺损，动脉导管未闭E、法洛四联征，艾森曼格综合症，大动脉错位
某患儿，有发绀。查体：杵状指；胸骨左缘第2、3肋间闻及收缩期喷射性杂音。超声诊断为法洛四联症。需要与法洛四联症鉴别的先天畸形有（）。A、法洛三联症B、法洛五联症C、巨大室间隔缺损合并艾森门格综合征（EisenmengersyndromE.D、右心室双出口E、主动脉窦瘤F、永存动脉干
多选题某患儿，有发绀。查体：杵状指；胸骨左缘第2、3肋间闻及收缩期喷射性杂音。超声诊断为法洛四联症。需要与法洛四联症鉴别的先天畸形有（）。A法洛三联症B法洛五联症C巨大室间隔缺损合并艾森门格综合征D右心室双出口E主动脉窦瘤F永存动脉干
单选题下面属于右向左分流的一组是（）A室间隔缺损，艾森曼格综合症，动脉导管未闭B法洛四联征，大动脉错位，主动脉狭窄C肺动脉狭窄，艾森曼格综合症，动脉导管未闭D室间隔缺损，房间隔缺损，动脉导管未闭E法洛四联征，艾森曼格综合症，大动脉错位
单选题先天性心脏病中呈双期连续性分流者为（ ）。A房室间隔缺损B完全性心内膜垫缺损C法洛四联症D艾森曼格综合征E动脉导管未闭及主动脉窦瘤破裂