名词解释题B染色体

名词解释题
B染色体

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AML-M4Eo常出现哪条染色体异常A、5号染色体B、7号染色体C、10号染色体D、22号染色体E、16号染色体

X染色体包括在A.B组染色体中B.C组染色体中C.D组染色体中D.E组染色体中E.F组染色体中

染色体数目异常的基础主要是()A染色体复制B染色体断裂C染色体易位D染色体不分离

在一套染色体里,一个染色体片断出现不止一次为()。A、染色体断裂B、染色体缺失C、染色体重复D、染色体倒位E、染色体易位

决定性别的染色体为()。A、常染色体B、性染色体C、雄染色体D、雌染色体

女性卵细胞中所含的性染色体是()A、Y染色体B、XY染色体C、XX染色体D、X染色体

男性精子中所含的性染色体是()A、XX染色体B、XY染色体C、X染色体或Y染色体D、YY染色体

发生联会染色体是()。A、姐妹染色体B、非姐妹染色体C、同源染色体D、非同源染色体E、常染色体

人类的染色体组和人类的基因组的研究对象各包括哪些染色体()A、46条染色体B、22条常染色体+X染色体或22条常染色体+Y染色体C、22条常染色体+X、Y染色体D、44条常染色体+X、Y染色体

染色体数目异常形成的可能原因是()A、染色体断裂B、染色体倒位C、染色体丢失D、染色体不分离E、染色体复制

Ph1染色体是指()A、22号染色体长臂移位到9号染色体长臂B、22号染色体长臂移位到9号染色体短臂C、22号染色体短臂移位到9号染色体长臂D、21号染色体长臂移位到9号染色体长臂E、21号染色体长臂移位到9号染色体短臂

正常女性产生的卵细胞的染色体组成是()A、22对常染色体+2条X染色体B、22条常染色体+2条X染色体C、22条常染色体+1条X染色体D、22对常染色体+1条Y染色体

自然流产时染色体异常大多是()A、染色体断裂B、染色体缺失C、染色体易位D、染色体数目异常E、染色体倒位

各种染色体的变化都是起源于什么?()A、染色体缺失B、染色体重复C、染色体倒位D、染色体断裂

单选题发生联会染色体是()。A姐妹染色体B非姐妹染色体C同源染色体D非同源染色体E常染色体

多选题人类的染色体组和人类的基因组的研究对象各包括哪些染色体()A46条染色体B22条常染色体+X染色体或22条常染色体+Y染色体C22条常染色体+X、Y染色体D44条常染色体+X、Y染色体

单选题染色体数目异常的基础主要是()A染色体复制B染色体断裂C染色体易位D染色体不分离

单选题在自然条件下,有遗传效应的染色体交换发生在()。A姊妹染色体之间B同源染色体之间C同源染色体的非姐妹染色体之间D非同源染色体的姐妹染色体之间E同源染色体的姐妹染色体之间

单选题关于染色体异常相关内容下列说法错误的是:()A染色体畸变为结构畸变和数目畸变B染色体异常包括染色体数目异常和结构异常C染色体异常可分为常染色体异常和性染色体异常D染色体核型书写顺序为:染色体数目,染色体异常,性染色体

单选题在一套染色体里,一个染色体片断出现不止一次为()。A染色体断裂B染色体缺失C染色体重复D染色体倒位E染色体易位

单选题自然流产时染色体异常大多是()A染色体断裂B染色体缺失C染色体易位D染色体数目异常E染色体倒位