单选题对药品质量标准等次的描述正确的是：（）A符合质量标准的为合格品B有一点质量差异的为等外品C有一点瑕疵的为次品D劣药只是比合格品低一个等次，可以降价处理销售
单选题
对药品质量标准等次的描述正确的是：（）
A
符合质量标准的为合格品
B
有一点质量差异的为等外品
C
有一点瑕疵的为次品
D
劣药只是比合格品低一个等次，可以降价处理销售
参考解析
解析：
药品只有符合质量标准的合格品，没有次等品、等外品、次品等之说，不合格的药品属于假药、劣药，均不得进入市场。
相关考题：
药品应当符合国家药品标准。经国务院药品监督管理部门核准的药品质量标准高于国家药品标准的,按照( )执行;没有国家药品标准的,应当符合( )。 A、经核准的药品质量标准，国家药品标准B、国家药品标准，国家药品标准C、国家药品标准，经核准的药品质量标准D、经核准的药品质量标准，经核准的药品质量标准
以下对药品质量标准叙述不正确的是A．对药品质量规格和检验方法所作的技术规定B．从事药品生产、检验部门遵循的法定依据C．药品供应、使用部门遵循的法定依据D．各级药品监督管理部门遵循的法定依据E．药品创优评比的标准依据
关于药品质量标准,下列说法正确的是( )? A.药品应当符合国家药品标准B.国务院药品监督管理部门核准的药品质量标准高于国家药品标准的，按照经核准的药品质量标准执行C.没有国家药品标准的，应当符合经核准的药品质量标准D.中华医学会负责颁布国家药品标准
药品应当符合国家药品标准。经国务院药品监督管理部门核准的药品质量标准高于国家药品标准的,按照经核准的药品质量标准执行;没有国家药品标准的,应当符合( ) A.行业协会制定的药品质量标准B.核准的药品质量标准C.可直接生产该药品D.参照相似药品的药品质量标准
下列关于药典的叙述，正确的是( )A.是有关药品制备与贮存的重要技术参考书B.是药品生产管理的依据C.是记载药品生产质量标准与规格的国家法典D.是记载药品质量标准与规格的国家法典E.主要内容为各种药物的介绍
泰嘉获得欧盟全面认证，以下正确的是：（）A、泰嘉品质符合欧盟质量标准，世界卫生组织药品质量标准或药品检查协定质量标准B、泰嘉工厂和生产规范也得到欧盟的全面认证C、泰嘉是德国药监局认证的第一个非欧美药厂生产的药品制剂D、以上都对
以下对药物的描述正确的是（）A、具有治疗、预防、缓解和诊断疾病的功能B、是符合药品质量标准的化学品C、具有调节人体功能、提高生活质量、保持身体健康的功能D、具有美容美白功能E、须经政府有关部门批准方可上市
单选题关于药品质量标准的叙述，不正确的是（）。A国家对药品质量、规格及检验方法所做的技术规定B药品生产、供应、使用、检验和药政管理部门共同遵循的法定依据C体现“安全有效、技术先进、经济合埋、不断完善”的原则D对药品质量控制及行政管理具有重要意义E因生产情况不同，不必制定统一的质量标准
问答题什么是药品质量标准？我国法定的药品质量标准有哪些？制订药品质量标准必须遵循的原则是什么？