硝酸甘油口服剂型的剂量较其他途径给药剂型用量大，这是由于A．胃肠道吸收差B．在肠中水解C．与血浆蛋白结合率高D．首过效应明显E．肠道细菌分解
中药剂型的分类，按给药途径与方法分类( )。A 经胃肠道给药剂型 注射给药B 经胃肠道给药剂型 呼吸道给药剂型C 经胃肠道给药剂型 不经胃肠道给药剂型D 不经胃肠道给药剂型 注射给药
影响药物吸收的剂型因素是A、组织结合与蓄积B、药物在胃肠道的稳定性C、胃排空与胃肠蠕动D、肝-肠循环E、首过效应
如果选用口服硝酸甘油，就应选用较大剂量，因为A、胃肠道吸收差B、在肠中水解C、与血浆蛋白结合率高D、首过效应明显E、肾小球滤过率高
如果处方中选用口服硝酸甘油，就应选用较大剂量，因为A．胃肠道吸收差B．在肠中水解C．与血浆蛋白结合率高D．首过效应明显E．肠道细菌分解
可避免或明显减少肝脏首过效应的给药途径或剂型有A．静脉注射给药 B．胃肠道给药 C．栓剂直肠给药 D．气雾剂肺部给药 E．舌下片给药
与药物吸收无关的因素是A.药物的理化性质B.药物的剂型C.给药途径D.药物与血浆蛋白的结合率E.药物的首过效应
A.首过效应明显B.血浆蛋白结合率高C.原形药经大肠重吸收D.肝肠循环明显E.肝脏乙酰化率低硝酸甘油舌下给药可以避免的现象是
如果处方中选用口服硝酸甘油，就应选用较大剂量，因为A.胃肠道吸收差B.在肠中水解C.与血浆蛋白结合率高D.首过效应明显E.存在肠肝循环
与药物吸收无关的是A.药物与血浆蛋白的结合率B.药物的剂型C.给药途径D.药物的理化性质E.药物的首关消除效应
如果处方中选用口服硝酸甘油，就应选用较大剂量，因为A.在肠中水解B.首过效应明显C.与血浆蛋白结合率高D.肠道细菌分解E.胃肠中吸收差
口服硝酸甘油，须服用较大剂量的原因是A.肠道菌群分解B.在肠中分解C.与血浆蛋白结合率高D.首关效应明显E.在胃肠中吸收差
可避免或明显减少肝脏首过效应的给药途径或剂型有A.静脉注射给药B.胃肠道给药C.栓剂直肠给药全身作用D.气雾剂肺部给药E.舌下片给药
如果处方中选用口服硝酸甘油，就应选用较大剂量，因为（）。A、胃肠道吸收差B、在肠中水解C、与血浆蛋白结合率高D、首过效应明显E、肠道细菌分解
硝酸甘油口服剂型的剂量较其他途径给药剂型用量大，这是由于（）A、胃肠道吸收差B、在肠中水解C、与血浆蛋白结合率高D、首过效应明显E、肠道细菌分解
与药物吸收无关的因素是（）A、药物的理化性质B、药物的剂型C、给药途径D、药物与血浆蛋白的亲和力E、药物的首过效应
与药物吸收无关的因素是（）A、药物的理化性质B、药物的剂型C、给药途径D、药物与血浆蛋白的结合率E、胃肠道内环境
下列给药剂型受首过效应影响的是（）A、注射给药剂型B、呼吸道给药剂型C、皮肤给药剂型D、黏膜给药剂型E、胃肠道给药剂型
与药物吸收无关的是（）A、药物与血浆蛋白的结合率B、药物的剂型C、给药途径D、药物的理化性质E、药物的首关消除效应
单选题与药物吸收无关的因素是（ ）。A药物的理化性质B药物的剂型C给药途径D药物与血浆蛋白的结合率E胃肠道内环境
单选题与药物吸收无关的因素是（）A药物的理化性质B药物的剂型C给药途径D药物与血浆蛋白的亲和力E药物的首过效应
单选题硝酸甘油口服剂型的剂量较其他途径给药剂型用量大，这是由于（）A胃肠道吸收差B在肠中水解C与血浆蛋白结合率高D首过效应明显E肠道细菌分解
单选题与药物吸收无关的因素是（ ）。A药物的理化性质B药物的剂型C给药途径D药物与血浆蛋白结合率E药物的首过效应
单选题硝酸甘油舌下给药可以避免的现象是A首过效应明显B血浆蛋白结合率高C原形药经大肠重吸收D肝肠循环明显E肝脏乙酰化率低
单选题如果处方中选用口服硝酸甘油，就应选用较大剂量，因为（）A胃肠道吸收差B在肠中水解C与血浆蛋白结合率高D首过效应明显E肠道细菌分解
单选题下列给药剂型受首过效应影响的是（）A注射给药剂型B呼吸道给药剂型C皮肤给药剂型D黏膜给药剂型E胃肠道给药剂型
单选题与药物吸收无关的是（）A药物与血浆蛋白的结合率B药物的剂型C给药途径D药物的理化性质E药物的首关消除效应
单选题如果处方中选用口服硝酸甘油，就应选用较大剂量，因为（ ）。A胃肠道吸收差B在肠中水解C与血浆蛋白结合率高D首过效应明显E存在肠肝循环