下列哪一种原发性免疫缺陷病发生率最高A.DigeorgeB.选择性IgA缺乏症C.重症联合免疫缺陷D.慢性肉芽肿E.遗传性血管神经性水肿
C1INH缺乏易导致A、遗传性血管神经性水肿B、DiGeorge综合征C、获得性免疫缺陷综合征D、慢性肉芽肿病E、自身免疫病
下列哪种疾病属于重症联合免疫缺陷病( )A、DiGeorge综合征B、XSCIDC、慢性肉芽肿痛D、艾滋病E、遗传性血管神经性水肿
腺苷脱氨酶缺乏会导致A、原发性B细胞缺陷B、重症联合免疫k陷C、原发性补体缺陷D、遗传性血管神经性水肿E、多发性骨髓瘤
下列补体中，其成分缺陷可导致遗传性血管神经性水肿的是A、C1B、C1抑制因子C、C2D、C4E、C4结合蛋白
先天性胸腺发育不全综合征患者可导致机体出现反复感染现象，感染类型主要为A、败血症B、化脓性脑膜炎C、肺炎D、全身性肉芽肿E、重症病毒感染
细胞免疫缺陷导致感染的类型为A.败血症B.化脓性脑膜炎C.肺炎D.全身性肉芽肿E.童症病毒感染
细胞免疫缺陷导致感染的类型为A、败血症B、化脓性脑膜炎C、肺炎D、全身性肉芽肿E、重症病毒感染
在遗传性血管神经性水肿病人A．C3a和C5a合成过量B．CI抑制因子缺陷C．病人IgE水平过高D．C2、C4水平常在正常范围内E．常因吸入过敏原导致症状突然发生
吞噬细胞功能缺陷表现为A.败血症B.化脓性脑膜炎C.重症病毒感染D.全身性肉芽肿E.遗传性血管神经性水肿
补体调节因子合成障碍可导致A.败血症B.化脓性脑膜炎C.重症病毒感染D.全身性肉芽肿E.遗传性血管神经性水肿
A.原发性B细胞缺陷B.重症联合免疫缺陷C.原发性吞噬细胞缺陷D.遗传性血管神经性水肿E.艾滋病腺苷脱氨酶缺乏会导致
遗传性血管神经性水肿患者A.C3a和C25a合成过量B.C1抑制因子缺乏或功能缺陷C.常因吸入过敏原导致症状突然发生D.患者IgE水平过高E.C2、C4水平常在正常范围内
细胞免疫缺陷常表现为（）A、败血症B、化脓性脑膜炎C、重症病毒感染D、全身性肉芽肿E、遗传性血管神经性水肿
体调节因子合成障碍可导致（）A、败血症B、化脓性脑膜炎C、重症病毒感染D、全身性肉芽肿E、遗传性血管神经性水肿
吞噬细胞功能缺陷表现为（）A、败血症B、化脓性脑膜炎C、重症病毒感染D、全身性肉芽肿E、遗传性血管神经性水肿
C1脂酶抑制剂缺乏会导致（）A、原发性B、B细胞缺陷C、重症联合免疫缺陷D、原发性补体缺陷：遗传性血管神经性水肿E、多发性骨髓瘤
腺苷脱氨酶缺乏会导致（）A、原发性B、B细胞缺陷C、重症联合免疫缺陷D、原发性补体缺陷：遗传性血管神经性水肿E、多发性骨髓瘤
单选题腺苷脱氨酶缺乏会导致（）A原发性B细胞缺陷B多发性骨髓瘤C原发性补体缺陷D遗传性血管神经性水肿E重症联合免疫缺陷
单选题下列哪种疾病属于重症联合免疫缺陷病（）ADiGeorge综合征BXSCIDC慢性肉芽肿痛D艾滋病E遗传性血管神经性水肿
单选题C1脂酶抑制剂缺乏会导致（）A原发性BB细胞缺陷C重症联合免疫缺陷D原发性补体缺陷：遗传性血管神经性水肿E多发性骨髓瘤
单选题遗传性血管神经性水肿病人（）A因吸入过敏原导致症状突然发生BC1抑制因子缺乏或功能缺陷CC2、C4水平常在正常范围内D病人IgE水平过高EC3a和C5a合成过量
单选题体调节因子合成障碍可导致（）A败血症B化脓性脑膜炎C重症病毒感染D全身性肉芽肿E遗传性血管神经性水肿
单选题细胞免疫缺陷常表现为（）A败血症B化脓性脑膜炎C重症病毒感染D全身性肉芽肿E遗传性血管神经性水肿
单选题下列属于重症联合免疫缺陷病的是（）。ADiGeorge综合征BXSCIDC慢性肉芽肿病D艾滋病E遗传性血管神经性水肿
单选题Cl酯酶抑制剂缺乏会导致（）A原发性B细胞缺陷B多发性骨髓瘤C原发性补体缺陷D遗传性血管神经性水肿E重症联合免疫缺陷
单选题遗传性血管神经性水肿患者（）AC3a和C25a合成过量BC1抑制因子缺乏或功能缺陷C患者IgE水平过高DC2、C4水平常在正常范围内E常因吸入过敏原导致症状突然发生
单选题腺苷脱氨酶缺乏会导致（）A原发性BB细胞缺陷C重症联合免疫缺陷D原发性补体缺陷：遗传性血管神经性水肿E多发性骨髓瘤